A fadiga crônica ea síndrome de disfunção imune (CFIDS) é uma doença médica marcada pela persistente fadiga sem causa explicou. Mais de um milhão de pessoas, incluindo crianças, têm a doença.
Uma pessoa com CFIDS tem cansaço que já dura pelo menos seis meses, de acordo com os Centros para Controle e Prevenção de Doenças (CDC). Para um diagnóstico, a pessoa também deve ter pelo menos quatro dos seguintes sintomas: dor muscular, dor nas articulações, sem vermelhidão ou inchaço, dor de garganta, dores de cabeça de um novo tipo, padrão ou gravidade; gânglios linfáticos do concurso; problemas com a memória de curto prazo ou concentração. Outros sintomas incluem fadiga que dura mais de 24 horas após o exercício ou esforço e fadiga que não é aliviada pelo sono. Os investigadores não sabem a causa da CFIDS, mas uma teoria principal é que a doença está enraizada no sistema nervoso central e sistema imunológico. Outra possibilidade é que CFIDS é um resultado de uma doença que pode ter várias causas.
Algumas pesquisas recentes indicam que CFIDS pode ter componentes genéticos. Um estudo recente sugere que fatores genéticos estão associados a esta doença. Os pesquisadores usaram essas conclusões para prever CFIDS com cerca de uma precisão muito maior do que no passado.
Testes revelaram evidências de que o sistema imunológico permanece ativado por longos períodos de tempo em pessoas com síndrome de fadiga crônica. Muitos estudos recentes indicam que os pacientes com síndrome da fadiga crônica têm defeitos na capacidade das células em seus corpos para fazer a energia. Alguns estudos indicam que certos genes são construídas de forma diferente, e que a actividade dos genes em células brancas do sangue é diferente em pacientes com a síndrome da fadiga crónica.
Muitas dessas anormalidades parecem ir e vir, e não são doenças permanentes. Além disso, nem todas as anomalias afetam cada paciente com a síndrome da fadiga crônica.
Nova esperança
A cura para a CFIDS permanece indefinida. Até 60 por cento das pessoas com CFIDS, no entanto, voltar à atividade normal, junto com nenhum tratamento. Para as pessoas que não melhoram, a estratégia é atacar os sintomas.
"Nós não sabemos a causa ou cura, mas também não sabemos o que causa ou cura da enxaqueca ou síndrome irritável tigela, ainda podemos fazer melhor, porque aqueles que podem tratar o que sabemos sobre eles ", diz Charles W. Lapp, MD, um internista e pediatra com Hunter-Hopkins Center, em Charlotte, NC Dr. Lapp começou a tratar pacientes com CFIDS em 1985.
"O primeiro passo é o de gerir o sono com medicamentos para dormir", diz ele. "O próximo passo é o de gerir a fadiga com uma combinação de antidepressivos e drogas estimulantes. Antidepressivos são usados porque a maioria dos pacientes com doenças crônicas e dor crônica são baixos de serotonina e dopamina, o que contribui para a interrupção do sono, os limiares de dor e irritabilidade. Este tratamento faz o paciente se sente mais motivado e alerta.
"O terceiro passo é para o tratamento da dor, e a quarta é para tratar a disfunção autonômica, o que tem sido demonstrado na percentagem maioria de pacientes com CFIDS. Em todas estas áreas temos sucessos razoáveis."