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Diagnosticar a doença auto-imune

Seus sintomas são vagos: a sensação de fadiga, alguns formigamento nos braços ou pernas que vem e vai, dores musculares, talvez uma dor de cabeça.

Você está doente? Ou você está apenas imaginando que algo está errado?

Muitas mulheres que relataram esses sintomas ao seu médico foram descartados como hipocondríacos ou que sofrem de ansiedade. Mas o diagnóstico real é muito mais sutil, pelo menos no início.

Esses sintomas podem indicar um de uma série de doenças auto-imunes como o lúpus ou a esclerose múltipla que se desenvolvem gradualmente ao longo do tempo, e atacar as mulheres muitas vezes mais freqüentemente do que os homens.

Há cerca de 80 formas de doença auto-imune, e cerca de 75 por cento deles ocorrem em mulheres, na maioria das vezes em seus anos férteis. A maioria são doenças raras, mas em conjunto, afetam cerca de 50 milhões de pessoas, ou 20 por cento da população. A doença da tireóide chamada Tireoidite de Hashimoto ocorre em mulheres de 50 vezes mais do que nos homens. Mesmo doenças mais comumente conhecido como o lúpus ocorrer até nove vezes mais frequentemente em mulheres. Devido à sutileza e não específicos sintomas de muitas doenças auto-imunes, podem decorrer vários anos antes de um diagnóstico preciso é feito, relata a auto-imunes Doenças relacionadas Europeu Association (AARDA).

O que é doença auto-imune?

Nosso sistema imunológico ajuda a proteger-nos contra os invasores microbianos com a intenção de causar-nos danos. Mas esse sistema bem armado por vezes gira sobre si mesmo. Em vez de reconhecer e destruir o vírus, bactérias e outros agentes patogénicos, que produz anticorpos contra as células e os tecidos saudáveis.

Os médicos dividem doenças auto-imunes, em duas categorias, aqueles que atacam um órgão específico e aquelas que visam muitos órgãos. Em uma doença auto-imune, como a tireoidite de Hashimoto, a tireóide é atacado e destruído. O lúpus é uma doença não-órgão específico. Ele não tem favoritos, e ataca todos os órgãos.

Ninguém sabe ao certo por que essas doenças ocorrem, ou por que eles ocorrem em uma taxa mais elevada nas mulheres. Várias teorias têm sido propostas.

O hormônio feminino estrogênio pode desempenhar um papel. Estrogênio estimula o sistema imunológico, e testosterona suprime. Sistema imunológico da mulher é acelerado pelo estrogênio como uma técnica de sobrevivência. Afinal, a mãe precisa ser capaz de sobreviver para cuidar de seus filhos. Mas que o sistema imunológico hypervigilant então pode sair pela culatra, enviando-o em um tumulto contra próprio corpo da mulher.

Doenças auto-imunes tendem a ocorrer em famílias, o que indica que os genes desempenham um papel na determinação de quem recebe essas doenças. Mas os laços familiares são ímpares e uma pessoa pode ter artrite reumatóide e outro pode ter lúpus, e um terceiro pode ter diabetes. As doenças não são passadas diretamente, apenas a família de doenças.

Pelo menos seis diferentes genes parecem estar envolvidos em doenças auto-imunes.

Fatores ambientais também afetam as doenças auto-imunes. Para pacientes com lúpus, o sol pode desencadear um episódio de lúpus. Para outras doenças, alguns medicamentos funcionam como gatilhos. As infecções virais também podem desencadear essas doenças, ou torná-los pior.

A investigação actual está a estudar a actividade do sistema imunitário, e a progressão de diversos tipos de doenças auto-imunes. Os Institutos Nacionais de Saúde está a ponderar estabelecer um Escritório de Doenças Auto-Imunes, para ajudar a investigação foco feito em diferentes locais do NIH sobre questões auto-imunes.

Um diagnóstico difícil

Doenças auto-imunes são difíceis de diagnosticar porque muitos sintomas são vagos e não relacionados. Fadiga, um baixo grau de febre, vago, ou dores-estes podem ser sintomas de muitas doenças mal descritos.

Uma história médica completa e história familiar pode fornecer as primeiras pistas para identificar os sintomas.

Testes de triagem não específicos estão disponíveis, mas alguns dão muitos falsos positivos, que pode ser traumática para os pacientes e médicos.

Outro fator no diagnóstico é o tempo. Os sintomas dessas doenças podem se desenvolver lentamente e pode ser intermitente.

Devido à dificuldade em diagnosticar estas doenças, alguns pacientes passam anos visitando um especialista ou de outra, antes de encontrar a resposta. AARDA diz que o paciente típico pode gastar 37.320€ antes de ser diagnosticado corretamente.

Mas é importante para diagnosticar doenças auto-imunes, o mais cedo possível para manter qualquer dano mínimo. Misdiagnosis ou diagnóstico tardio é a principal causa de morte por doença auto-imune, de acordo com AARDA.

O tratamento pode ajudar os pacientes com estas doenças para viver vidas normais. As pessoas com o tipo 1 diabetes pode tomar insulina para controlar os níveis de açúcar no sangue. A medicação pode parar a progressão de lúpus e artrite reumatóide. Com a medicação, algumas doenças entrar em remissão durante muitos anos.

Tireoidite de Hashimoto

Com esta doença, o corpo ataca e destrói as proteínas na glândula tireóide. A glândula tiróide ajuda a determinar a velocidade a que o corpo usa energia. Por danificar a tireóide, a tireoidite de Hashimoto priva o organismo dos hormônios que produz. É a causa mais comum de hipotireoidismo, uma disfunção da tiróide.

As pessoas com esta doença também tendem a desenvolver outras doenças auto-imunes, incluindo anemia perniciosa-anemia causada pela incapacidade de absorver a vitamina B 12 e diabetes. Tireoidite de Hashimoto mais comumente afeta as mulheres de 30 a 50 anos de idade. Doença de Graves é uma doença auto-imune relacionada. É uma doença rara, na qual o sistema imunológico overstimulates a glândula tireóide, causando hipertireoidismo, uma tireóide hiperativa.

A artrite reumatóide (AR)

Com esta doença, as metas do corpo e destrói a cartilagem, ligamentos, tendões e ossos, particularmente aquelas nas mãos, causando inchaço, dor e rigidez. É predominantemente atinge as mulheres de 20 a 50 anos de idade, embora possa ocorrer em qualquer idade. RA é duas a três vezes mais comuns em mulheres do que em homens. RA pode incendiar-se de forma imprevisível e, em seguida, ir rapidamente em remissão. Ela também pode danificar o coração, pulmões e olhos, bem como a causa fraqueza e atrofia do músculo esquelético e danos nos nervos.

Esclerodermia

Esta doença provoca um espessamento da pele, vasos sanguíneos, e os tecidos conjuntivos. O sistema imunitário do corpo faz com que o tecido da cicatriz na pele, órgãos internos, e pequenos vasos sanguíneos. Ela pode afetar o esôfago, intestinos, pulmões, coração e rins. Ela afeta predominantemente mulheres em seus 30s e 40s. Os sintomas variam, mas podem incluir os olhos secos e boca seca, dor nos dedos das mãos e dos pés, e dor muscular. Um sintoma da esclerodermia é fenômeno de Raynaud, em que os vasos sanguíneos dos dedos das mãos e pés espasmo em reação ao frio. Espessamento da pele e vasos sanguíneos pode resultar em perda de movimento e falta de ar ou, mais raramente, no rim, coração, pulmão ou o fracasso.

A esclerose múltipla (MS)

MS afeta o sistema nervoso central, ataca o revestimento dos nervos e manter os nervos de se comunicar com o corpo para fazer coisas como andar, falar, ou escrever. A destruição causa uma variedade de sintomas neurológicos. Os sintomas podem ocorrer de forma intermitente, permitindo que uma pessoa de levar uma vida razoavelmente normal. No outro extremo, os sintomas podem tornar-se constante, o que resulta em uma doença progressiva com possível cegueira, paralisia e morte prematura. A doença geralmente afeta as mulheres entre 20 e 40 anos de idade, embora os homens também desenvolvem esta doença em cerca de metade da taxa de mulheres. Em adultos jovens, ela é a doença incapacitante mais comum do sistema nervoso. As mulheres brancas eram mais propensos a ter o MS, em comparação com mulheres de outras raças.

Lúpus

Com lúpus, o sistema imunológico do corpo ataca as articulações, pele, rins, coração, pulmões, vasos sanguíneos, e cérebro. Sinais e sintomas incluem uma erupção brilhante da face, dor nas articulações, inexplicável febre, dor no peito quando você respira, e perda anormal de cabelo. De acordo com a Lupus Foundation of Europe, a maioria dos pacientes com lúpus, com idades entre 15 e 45 são mulheres. No entanto, após o início da menopausa, a percentagem de pacientes com lúpus cai para 75 por cento, e a percentagem de homens com lúpus que estão acima da idade de 50 aumenta para 25 por cento.

Doença de Crohn e colite ulcerativa

Com a doença de Crohn, o sistema imunitário do corpo ataca o intestino e pode causar hemorragia e inflamação em qualquer parte do tracto intestinal. Outros sintomas são a diarréia, náuseas, vômitos, cólicas abdominais e dor que é difícil de controlar. Os sintomas de colite ulcerativa são muitas vezes semelhantes aos da doença de Crohn, mas apenas o cólon e do recto são afectados.

Psoríase

A psoríase afeta a pele e às vezes os olhos, unhas e articulações de ambos os homens e mulheres, geralmente aqueles com idades entre 15 a 35. Os casos graves podem cobrir todo o corpo. Esta doença também está associada com psoríase artrite.

A síndrome de Guillain-Barré

A síndrome de Guillain-Barré (GB) ataca os nervos de homens ou mulheres de qualquer idade. GB é subdividida em desmielinizante polineuropatia inflamatória aguda (AIDP), neuropatia axonal motora aguda (AMAN), neuropatia aguda motora sensorial axonal (AMSAN) e síndrome de Fisher. GB é marcado pela paralisia que começa nos pés e pernas e se move para cima através do corpo. Fraqueza ou formigamento nas pernas é um sintoma precoce. GB pode resultar na paralisia total, incluindo os músculos da respiração, o que requer um ventilador mecânico para ser capaz de respirar. A maioria dos pacientes se recupera, alguns permanecem fracos, e recorrências não são incomuns. GB pode estar relacionada a infecções virais e bacterianas. Alguns casos de GB ter ocorrido após um surto de gripe, e alguns foram provocadas por uma vacina contra a influenza produzida em 1976 contra a cepa influenza A / New Jersey. GB também seguiu infecção jejuni Campylobacter, que é uma bactéria de origem alimentar comum.

Miastenia gravis

Miastenia gravis afeta os músculos esqueléticos, causando fraqueza. Ela geralmente afeta o movimento dos olhos, expressão facial, mastigação, fala e deglutição. É mais provável de ocorrer em mulheres até 40 anos de idade, em seguida, ambos os sexos são igualmente propensos a ela.

Granulomatose de Wegener

Granulomatose de Wegener alvo no tracto respiratório, incluindo os pulmões e dos seios nasais, e os rins. Os sinais mais comuns: nariz escorrendo ou entupido persistente, tosse crônica, hemorragias nasais recorrentes, ou congestionamento ouvido. Ela atinge igualmente homens e mulheres, geralmente na idade média.

A doença de Graves

A doença de Graves provoca uma tireóide hiperativa, a glândula que ajuda a regular o seu metabolismo. Os sinais podem incluir olhos esbugalhados, perda de peso, tremores, aumento da sudorese, aumento do apetite, congestiva insuficiência cardíaca, irritabilidade e fraqueza muscular. A maioria dos pacientes são mulheres, geralmente entre 20 e 30.

Mulheres vs Homens: o rácio de doença auto-imune

Tireoidite de Hashimoto 10:01

O lúpus eritematoso sistêmico 09:01

09:01 doença de Sjogren

Doença mista do tecido conectivo 10:01

Auto-imune crônica hepatite 09:01

07:01 doença de Graves

Artrite reumatóide 2,5:1

Esclerodermia 03:01

O diabetes tipo 1 01:01

A esclerose múltipla 02:01