Quando você está em tratamento para câncer de mama, é provável que você vai ter efeitos colaterais desse tratamento e, talvez, também os sintomas da própria doença. Por exemplo, o câncer em si pode causar sintomas se o tumor exerce pressão sobre um órgão ou parte do corpo e provoca dor. Ou o tumor pode interferir com a função do referido órgão ou parte do corpo. Os tratamentos destinados a destruir as células cancerosas podem danificar as células saudáveis ao mesmo tempo, e isso significa que o tratamento pode causar efeitos secundários.
Os efeitos secundários podem afetar cada pessoa de forma diferente. Algumas pessoas não têm nenhum, enquanto outros podem ter muitos. Alguns efeitos secundários podem mudar ao longo do tempo, enquanto outros permanecem as mesmas. Alguns podem ser temporários, enquanto outros podem ser permanentes.
Quando ocorrem efeitos colaterais, que podem interferir na sua vida do dia-a-dia. Estes efeitos secundários podem variar de fadiga e as ondas de calor até as mais preocupantes, como infecção e inchaço nos braços e nas mãos, chamada linfedema. Alguns efeitos secundários podem agravar outros sintomas. Por exemplo, se você está deprimido ou não dormir bem, você pode estar cansado. Como resultado, sua dor pode sentir-se pior. Conseguir alívio de um efeito colateral pode ajudá-lo com os outros.
Nesta seção, você vai aprender a lidar com os efeitos colaterais mais comuns de tratamentos para o câncer de mama.
Conte sua equipe de saúde como você se sente
Tratar o seu câncer para obter os melhores resultados é importante. Mas a sua qualidade de vida também é importante. Deixe o seu médico e enfermeiro saber se você está tendo qualquer tipo de efeitos colaterais ou desconforto. Certifique-se de informar o seu médico ou enfermeiro como esses problemas afetam seu dia-a-dia. Sua equipe de saúde está lá para ajudá-lo a gerenciar seus sintomas, bem como para tratar o seu câncer.
É normal que se preocupar com qualquer problema que possa ter. Você pode se perguntar: "Será que o câncer piorando? São os tratamentos de trabalhar? "Fale com o seu médico e enfermeiro sobre suas preocupações. Você também precisa deixá-los saber o máximo sobre o problema possível.
Mantenha um registro das seguintes informações e levá-la a seus compromissos.
O que é o problema. Descreva o problema ( diarréia, depressão, perda de apetite) que você está preocupado com. Seja o mais específico possível.
Onde está o problema. Existe uma área específica que é afetada, como o estômago ou a cabeça?
Quando começou. Há quanto tempo você teve o problema? Você começou a notar-lo antes ou depois de uma sessão de tratamento? Será que você tem que antes de começar o tratamento? É um problema constante? Ou você perceber que é pior ou melhor em determinados momentos? Será que vão e vêm?
Como é ruim. Se você tivesse que classificar o problema em uma escala de 0 a 10 (0 = não é mau de todo, 10 = pior), onde seria classificar?
Triggers que tornam o problema melhor ou pior. Fazer certas atividades ou ambientes afetar os seus sintomas?
Como o problema afeta o seu dia-a-dia. Você tinha que parar todas as atividades por causa do problema? A sua vida mudou por causa do problema?
O que você está fazendo atualmente para controlar os sintomas. Está ajudando? Não se esqueça de compartilhar todas as terapias complementares ou alternativas que você possa estar tentando em casa.
Pode ajudar a manter um gráfico de seus sintomas. O seu pode ser algo como isto.
Amostra: sintomas de monitoramento gráfico
Data | Sintoma | Classificação Intensidade (0-10) | Gestão (O que você fez? Será que isso funciona?) |
03 de janeiro | Dor | Tentei assistir a um vídeo engraçado, mas eu não conseguia prestar atenção. Coloquei uma toalha molhada fria na minha testa e deitou-se em um quarto escuro. Depois de uma soneca, eu me senti melhor. |
Obtenha suporte
Lidar com seus sentimentos muitas vezes é mais fácil, pois você aprende mais sobre a sua doença e obter o apoio de outras pessoas. Médicos, enfermeiros e outros membros de sua equipe de saúde podem responder a perguntas sobre as suas preocupações. Conversando com amigos e parentes, ou entrar em contato com outras pessoas que tiveram câncer pode ser útil. Encontro com um assistente social, conselheiro ou membro do clero também pode ser útil. Muitos pacientes com câncer de participar de grupos de apoio, onde eles compartilham o que aprenderam sobre o câncer e seus tratamentos.
Aqui estão algumas opções para encontrar apoio.
Pergunte a uma enfermeira ou assistente social em seu hospital ou clínica para sugerir um grupo local ou nacional que possa oferecer apoio emocional, informação, ajuda financeira, transporte, atendimento domiciliar, ou outros serviços.
Chame Cancer Information Service do Instituto Nacional do Câncer, em 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237). Tem informações sobre recursos.
Chame a Sociedade Europeia do Cancro em 1-800 - ACS-2345 (1-800-227-2345). Esta organização sem fins lucrativos, ajuda os pacientes e suas famílias.
