As pessoas podem ter uma segunda chance na vida quando o cirurgião lhes proporciona uma ostomia. Os sintomas de manchas ocasionais de sangue ou sangramento após a evacuação deve ser levado a sério. A auto-diagnosticar ou ignorando sintomas podem causar um atraso na identificação de um tumor maligno ou processo que pode ser bem gerido, se for identificado cedo. Vendo o seu médico ou um especialista chamado um gastroenterologista, que irá realizar os procedimentos de diagnóstico adequada pode fazer a diferença entre um diagnóstico de câncer e tratamento oportuno tarde ou mais cedo.
Fatos primeiros termos básicos:
O que é o cólon? O cólon é a parte do intestino grosso, que vai desde o intestino delgado até ao recto. O alimento entra no cólon a partir do intestino delgado. Os restantes nutrientes e água são absorvidos pelo cólon, a comida passa através dele. Em seguida, o resíduo é armazenado como fezes no recto até que possa ser passada para fora do corpo.
O cólon tem 3 partes distintas. O cólon ascendente sobe o lado direito de seu abdômen. É a parte do cólon onde o alimento entra no intestino delgado. O cólon transverso atravessa a parte superior de seu abdômen. O cólon descendente corre para o lado esquerdo do seu abdômen e termina no cólon sigmóide, que se conecta ao seu reto. À medida que a resíduos através do intestino grosso, a água é absorvida.
O que é uma ostomia? Este é um tipo de cirurgia necessária quando uma pessoa tenha perdido a função normal da bexiga ou do intestino. Poderia ser devido a defeitos congênitos, doenças, lesões ou outros distúrbios. Tais operações incluem colostomia, ileostomia e urostomia. A cirurgia permite resíduos corporais normais para sair através de uma nova abertura cirúrgica, chamado um estoma, na parede abdominal. Uma ostomia pode ser temporária ou permanente. As pessoas com ostomias devem usar aparelhos especiais sobre o estoma para coletar o lixo. Uma colostomia pode ser colocado em qualquer ponto ao longo de qualquer uma das três porções de cólon.
Dependendo de onde o ostomia está localizado, uma pessoa com uma ostomia pode ver uma diferença no tipo de fezes.
Se a abertura cirúrgica é criado para a extremidade inferior do cólon, mais líquido é absorvido e as fezes serão mais sólido.
Quando a ostomia é muito baixa ao longo do cólon descendente, perto do recto, fezes são muito bem formado. Eles são muito semelhantes às do tipo de fezes alguém com um ânus teria.
Com uma colostomia, que é, na porção ascendente do cólon, menos água é absorvida. As fezes em seguida, aparecem muito mais solto e passar através do estoma mais rápida e facilmente. Dependendo de onde a abertura é, um agente espessante de fezes pode ser necessário.
O que é um estoma Um estorna é o fim real do órgão - se o ureter, intestino delgado, intestino grosso ou - que é protuberante através da parede abdominal depois de uma ostomia.
Avaliação, tratamento e gestão associada a uma colostomia
A colonoscopia
Preparando para uma colonoscopia é muitas vezes considerado o mais desagradável. Ela exige beber um galão inteiro de líquido falta de sabor que irá limpar o seu intestino muito bem. Depois de beber esta fórmula, você pode gastar muito tempo no banheiro.
O diagnóstico
Descobrir que você tem câncer é, sem dúvida notícia difícil de ouvir e aceitar. Descobrir que você também vai exigir uma ostomia pode ser devastador também. Para muitos, a idéia de viver com um saco em seu estômago é quase demais para suportar, mas é a melhor opção quando a localização e tamanho do tumor impede simplesmente de cortar o tumor e reconectando as partes do cólon.
Informar-se sobre a ostomia
Depois de ser educado sobre uma ostomia, muitos aprendem que não é tão ruim quanto eles pensavam. É comum que a ostomia eo saco para passar despercebido --- ninguém vai saber que você tem um a menos que você lhes disser. Mais importante ainda, ter uma ostomia pode aumentar drasticamente a sua sobrevivência, especialmente se o câncer é detectado precocemente eo tratamento é fornecido.
Compartilhando a notícia
Pode ser difícil dizer a seus amigos, colegas de trabalho e entes queridos que você vai fazer uma cirurgia para câncer retal e terá que usar um saco para o resto de sua vida. No entanto, esta é muitas vezes abordado com base na necessidade de saber. Por exemplo, pode haver aqueles que precisam de uma explicação de por que você pode não ser capaz de levantar objetos pesados mais, ou que pode ser necessário ter banheiro pausas frequentes ao banheiro para as necessidades e para gerir a bolsa de ostomia (deixando o ar para fora para liberar gás aprisionado).
Cirurgia
Em alguns casos, a cirurgia é realizada dentro de alguns dias após o diagnóstico. Em preparação para a cirurgia, o intestino terá de ser limpo como fizeram antes da colonoscopia. Uma terapia (ET) enfermeira enterostomal vai falar com você e sua família para fornecer informação e formação sobre a ostomia. A enfermeira ET será um recurso valioso para responder perguntas e solucionar quaisquer dúvidas sobre os cuidados de ostomia.
O curso cirúrgico pode levá-lo de exigir o manejo da dor pós-operatória, ficar na cama por vários dias, sentando-se e avançar para caminhar distâncias curtas, e tomar um banho.
Vendo o estoma pela primeira vez
Processo de cura do seu estoma será verificada pela enfermeira ET. Pode demorar alguns dias antes de estar pronto para olhar para o estoma. Mas, quando o fizer, a enfermeira ET vai estar lá para responder a quaisquer perguntas.
Aprender a cuidar do estoma
Quando você voltar para casa, uma enfermeira de cuidados de saúde em casa pode ser inicialmente necessária para fornecer instruções sobre cuidados com o estoma e para fornecer tratamento de feridas para garantir a cicatrização adequada. As instruções geralmente incluem limpeza, mudando o aparelho e aprender o que fornece para comprar e onde comprá-los. Outras questões, como tomar banho enquanto usava o aparelho, impedindo a infecção, ea importância de a limpeza da pele para remover todos os resíduos também são abordados.
A vida diária
A maioria dos aparelhos de colostomia são um sistema de bolsa de duas peças constituído por uma flange, a parte que se liga directamente à pele, e a bolsa, a porção que se liga a flange e serve como um reservatório de recolha. Existem várias marcas para escolher no mercado. Tentar mais de uma pode ser necessário para encontrar o que funciona melhor para você.
Dicas para uma boa adesão. Preparação da pele para a boa aderência da flange é crucial para o desgaste do tempo longo. Sua pele deve estar limpa e seca completamente antes de colocar a flange. Algumas pessoas descobriram que o uso de um secador de cabelo na configuração mais baixa de calor, ou apenas ar, seca a sua pele de forma adequada. Climas de alta umidade e temperaturas elevadas podem diminuir a quantidade de tempo que você pode esperar para usar o seu flange. Um estilo de vida muito ativa e transpiração também pode diminuir o seu tempo de uso.
Logo após a sua cirurgia você pode ter problemas com a obtenção de uma boa vedação entre a bolsa ea flange causando a bolsa para se soltar. Mas, na maioria dos casos, após a ferida cicatriza em torno dos estoma, torna-se mais fácil obter uma boa vedação.
Dicas sobre como viver com a bolsa. Consideralways levando um kit de emergência com suprimentos extras, como bolsas, uma flange pré-cortados extra, um rolo de fita, espelho, toalhetes fraldas e cotonetes. Vestindo copas largas e fundos podem ajudar a esconder sua bolsa nos casos em que você pode se sentir auto-consciente sobre tê-lo pendurado em seu abdômen. Tenha cuidado ao permitir que seus animais de estimação ou crianças pequenas para saltar em seu colo, onde a bolsa está localizada. Além disso, tenha cuidados ao colocar o cinto de segurança e permitindo que o cinto de segurança para alongar toda a área onde o estoma está localizado.
Aprender sobre alimentação e digestão
A dieta é um pouco de uma preocupação. Uma pessoa com uma ostomia deve estar especialmente ciente de alimentos que causam flatulência. Claro, passando o excesso de gás é uma parte normal do processo digestivo, ea maioria das pessoas normalmente passam gás mais de 10 vezes por dia para livrar o cólon de gases e pressão indesejados. O gás (uma mistura de hidrogénio, metano e dióxido de carbono) resulta da decomposição química de açúcares não digeridos no intestino inferior. Alguns hidratos de carbono complexos não pode ser completamente dividido por processos digestivos normais, e uma explosão gasoso é o resultado. Alterando sua dieta para limitar esses produtos podem ajudar. Alimentos agressores, que variam de pessoa para pessoa, podem incluir:
Espargos
Bananas
Feijões
As bebidas carbonatadas
Cenouras
Couve-flor
Os produtos lácteos (queijos incluído)
Cebolas
Quantidades excessivas de suco de fruta ou frutas, farelo, ou alimentos de grãos integrais também podem desencadear gás. Se você beber leite, tente um tipo com redução de lactose.
Viajar dicas. Embale ostomia suprimentos extras e nunca pegar todas as suas fontes na bagagem despachada. Limite e estar ciente do que você ingerir antes de viajar.
Dicas sobre odor. Líquidos e produtos sólidos estão disponíveis para controlar o odor. Alguns são colocados dentro da bolsa, ao passo que outros podem ser tomadas internamente. Como por momentos embaraçosos, eles dizem que tudo o que não te mata te faz mais forte. Pode haver momentos em que tudo é calmo e seu estoma decide deixar algum gás. Efeito sobre fezes. Dependendo do tipo de cirurgia que você tem, passando de fezes pode ocorrer a qualquer momento. Na maioria das vezes isso é vantajoso, raramente um prejuízo. Beber bastante água é uma necessidade para manter a água nas fezes para o maior tempo possível enquanto ele passa pelo cólon. Uma dose ocasional de um laxante também tem a garantia de manter os resíduos mais suave. Vegetais crescentes, frutas e sucos também pode ajudar. Bloqueio (prisão de ventre) pode ser um problema para alguém com uma colostomia. Portanto, você tem que manter o controle de movimentos do intestino, incluindo a sua consistência e freqüência.
Espalhar a palavra
Considere tornar-se um membro de um capítulo local da Associação de Ostomia Unidos (UOA). O UOA é uma organização de saúde com base voluntária, dedicada ao fornecimento de educação, informação, apoio e defesa das pessoas que tiveram ou terão derivações intestinais ou urinários.
De acordo com a Sociedade Europeia de Câncer, o câncer colorretal é o terceiro câncer mais comum diagnosticado em homens e mulheres na Europa. A Sociedade Europeia do Câncer estima que cerca de 108.070 novos casos de câncer de cólon (53.760 em homens e 54.310 em mulheres) e 40.740 novos casos de câncer de reto (23.490 em homens e 17.250 em mulheres) serão diagnosticados em 2008. Educar o público e detecção precoce é fundamental. É importante ouvir o seu corpo - se você acha que algo está errado, não se envergonhe - contar a alguém. Além disso, conhecer a história da sua família. Se você tem um parente próximo com câncer colorretal, obter-se verificado.