Informações gerais sobre doenças mielodisplásicas / mieloproliferativas
Doenças mielodisplásicas / mieloproliferativas são um grupo de doenças em que a medula óssea produz muitas células brancas do sangue.
Doenças mielodisplásicas / mieloproliferativas são as doenças do sangue e da medula óssea. Normalmente, a medula óssea produz células-tronco do sangue (células imaturas) que se transformam em células sanguíneas maduras ao longo do tempo. Uma célula-tronco de sangue pode tornar-se uma célula-tronco mielóide ou uma célula-tronco linfóide. A célula-tronco linfóide se desenvolve em um glóbulo branco. A célula-tronco mielóide se desenvolve em um dos três tipos de células sanguíneas maduras:
As células vermelhas do sangue que transportam oxigénio e outros materiais para todos os tecidos do corpo.
Os glóbulos brancos que combatem infecções e doenças.
As plaquetas que ajudam a prevenir hemorragias, causando formação de coágulos sanguíneos.
Doenças mielodisplásicas / mieloproliferativas têm características de ambas as síndromes mielodisplásicas e doenças reumáticas.
Em doenças mielodisplásicas, as células-tronco do sangue não amadurecem em células vermelhas do sangue saudáveis, as células brancas do sangue, ou plaquetas. As células sanguíneas imaturas, chamadas explosões, não funcionam do jeito que deveriam e morrem na medula óssea ou logo depois que eles entram no sangue. Como resultado, há menos células saudáveis vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.
Em doenças reumáticas, um maior do que o número normal de células estaminais do sangue em desenvolver um ou mais tipos de células do sangue e o número total de células de sangue aumenta lentamente.
Este resumo é sobre as doenças que têm características de ambas as doenças mielodisplásicas e mieloproliferativas. Veja os seguintes resumos PDQ para mais informações sobre doenças relacionadas com:
Existem diferentes tipos de doenças mielodisplásicas / mieloproliferativas.
Os três principais tipos de doença mielodisplásica / mieloproliferativa incluem o seguinte:
Mielomonocítica crônica leucemia (CMML).
Leucemia mielomonocítica juvenil (JMML).
Leucemia mielóide crônica atípica (ACML).
Quando uma doença mielodisplásica / mieloproliferativa não corresponde a nenhum destes tipos, ele é chamado de doença mielodisplásica / mieloproliferativa, inclassificável (MDS / MPD-UC).
Doenças mielodisplásicas / mieloproliferativas pode progredir para leucemia aguda.
Os testes que examinam o sangue e medula óssea são usados para detectar (achado) e diagnosticar doenças mielodisplásicas / mieloproliferativas.
Os seguintes testes e procedimentos podem ser utilizados:
Exame físico e história: Um exame do corpo para verificar os sinais gerais de saúde, incluindo a verificação de sinais de doença, tais como um aumento do baço e do fígado. Uma história de hábitos de saúde do paciente e doenças anteriores e tratamentos também serão tomadas.
Hemograma completo (CBC) com diferencial: um procedimento em que uma amostra de sangue é extraído e verificado para o seguinte:
O número de glóbulos vermelhos e plaquetas.
O número eo tipo de células brancas do sangue.
A quantidade de hemoglobina (a proteína que transporta o oxigénio) nas células vermelhas do sangue.
A parcela da população composta de células vermelhas do sangue.
Estudos de química de sangue: um procedimento em que uma amostra de sangue é verificado para medir a quantidade de certas substâncias no sangue, órgãos e tecidos do corpo. Um incomum (maior ou menor do que o normal) quantidade de uma substância pode ser um sinal de doença no órgão ou tecido que produz.
Esfregaço de sangue periférico: Um processo no qual uma amostra de sangue é verificado quanto à presença de células blásticas, número e tipos de glóbulos brancos, o número de plaquetas, e as mudanças na forma das células do sangue.
A análise citogenética: Um teste em que as células em uma amostra de sangue ou de medula óssea são vistos sob um microscópio para olhar para certas alterações nos cromossomos. As células cancerosas em doenças mielodisplásicas / mieloproliferativas não contêm o cromossomo Philadelphia, que está presente na leucemia mielóide crônica.
Aspiração da medula óssea e biópsia: A remoção de um pequeno pedaço de osso e medula óssea através da inserção de uma agulha no osso ilíaco ou esterno. Um patologista vê tanto o osso e amostras de medula óssea sob um microscópio para procurar células anormais.
Leucemia mielomonocítica crônica
Leucemia mielomonocítica crónica é uma doença em que muitos mielócitos e monócitos (glóbulos brancos imaturos) são produzidas na medula óssea.
Em CMML, o corpo diz muitas células bloodstem para desenvolver em dois tipos de glóbulos brancos chamados mielócitos e monócitos. Algumas destas células estaminais do sangue nunca se tornam as células brancas do sangue maduras. Esses glóbulos brancos imaturos são chamados de explosões. Ao longo do tempo, os mielócitos, monócitos e explosões aglomeram as células vermelhas do sangue e das plaquetas na medula óssea. Quando isto acontece, infecção, anemia, sangramento ou fácil pode ocorrer.
A idade avançada e ser do sexo masculino aumentam o risco de desenvolvimento de leucemia mielomonocítica crônica.
Tudo o que aumenta sua chance de contrair uma doença é chamada de fator de risco. Possíveis fatores de risco para CMML incluem o seguinte:
A idade avançada.
Ser do sexo masculino.
Estar exposto a determinadas substâncias no trabalho ou no meio ambiente.
Estar exposto à radiação.
Passado tratamento com certas drogas anticâncer.
Possíveis sinais de leucemia mielomonocítica crônica incluem febre, cansaço extremo e perda de peso.
Estes e outros sintomas podem ser causados por CMML. Outras doenças, podem provocar os mesmos sintomas. Um médico deve ser consultado se algum dos seguintes problemas ocorrer:
Febre sem razão conhecida.
Infecção.
Sentindo-se muito cansado.
Perda de peso sem razão conhecida.
Fácil hematomas ou hemorragias.
Dor ou uma sensação de plenitude abaixo das costelas.
Alguns fatores afetam o prognóstico (possibilidades de recuperação) e opções de tratamento.
As opções de prognóstico (chance de recuperação) e tratamento para CMML dependem do seguinte:
O número de glóbulos brancos ou de plaquetas no sangue ou na medula óssea.
Se o paciente está anêmico.
A quantidade de blastos no sangue ou medula óssea.
A quantidade de hemoglobina nas células vermelhas do sangue.
Se há certas alterações nos cromossomos.
Leucemia mielomonocítica juvenil
Leucemia mielomonocítica juvenil é uma doença da infância, em que muitos mielócitos e monócitos (glóbulos brancos imaturos) são produzidas na medula óssea.
Leucemia mielomonocítica juvenil é um câncer raro infância que ocorre mais freqüentemente em crianças menores de 2 anos. As crianças que têm neurofibromatose tipo 1 e os machos têm um risco aumentado de desenvolver leucemia mielomonocítica juvenil.
Em JMML, o corpo diz muitas células bloodstem para desenvolver em dois tipos de glóbulos brancos chamados mielócitos e monócitos. Algumas destas células estaminais do sangue nunca se tornam as células brancas do sangue maduras. Esses glóbulos brancos imaturos são chamados de explosões. Ao longo do tempo, os mielócitos, monócitos e explosões aglomeram as células vermelhas do sangue e das plaquetas na medula óssea. Quando isto acontece, infecção, anemia, sangramento ou fácil pode ocorrer.
Possíveis sinais de leucemia mielomonocítica juvenil incluem febre, cansaço extremo e perda de peso.
Estes e outros sintomas podem ser causados por leucemia mielomonocítica juvenil. Outras doenças, podem provocar os mesmos sintomas. Um médico deve ser consultado se algum dos seguintes problemas ocorrer:
Febre sem razão conhecida.
Ter infecções, tais como bronquite ou amigdalite.
Sentindo-se muito cansado.
Fácil hematomas ou hemorragias.
Erupção cutânea.
Inchaço indolor dos gânglios linfáticos no pescoço, axilas, barriga ou virilha.
Dor ou uma sensação de plenitude abaixo das costelas.
Alguns fatores afetam o prognóstico (possibilidades de recuperação) e opções de tratamento.
As opções de prognóstico (chance de recuperação) e de tratamento para leucemia mielomonocítica juvenil dependem do seguinte:
A idade da criança no momento do diagnóstico.
O número de plaquetas no sangue.
A quantidade de um certo tipo de hemoglobina nas células vermelhas do sangue.
Leucemia mielóide crônica atípica
Leucemia mielóide crónica atípica é uma doença em que muitos granulócitos (glóbulos brancos imaturos) são produzidas na medula óssea.
Em atípico leucemia mielóide crônica (ACML), o corpo diz muitas células bloodstem de se transformar em um tipo de glóbulos brancos chamados granulócitos. Algumas destas células estaminais do sangue nunca se tornam as células brancas do sangue maduras. Esses glóbulos brancos imaturos são chamados de explosões. Ao longo do tempo, os granulócitos e blastos aglomeram as células vermelhas do sangue e das plaquetas na medula óssea.
Os leucemia células em ACML e leucemia mielóide crônica (LMC) são parecidos sob um microscópio. No entanto, em ACML uma determinada alteração de cromossomas, chamado o "cromossoma Filadélfia" não está presente.
Possíveis sinais de leucemia mielóide crônica atípica incluem fácil contusões ou sangramento e sentir cansado e fraco.
Estes e outros sintomas podem ser causados por ACML. Outras doenças, podem provocar os mesmos sintomas. Um médico deve ser consultado se algum dos seguintes problemas ocorrer:
Pele pálida.
Sentindo-se muito cansado e fraco.
Fácil hematomas ou hemorragias.
Petéquias (planas, manchas puntiformes sob a pele causada por hemorragia).
Dor ou uma sensação de plenitude abaixo das costelas do lado esquerdo.
Alguns fatores afetam o prognóstico (chance de recuperação).
O prognóstico (chance de recuperação) para ACML depende do número de glóbulos vermelhos e de plaquetas no sangue.
Doença mielodisplásica / mieloproliferativa, inclassificável
Doença mieloproliferativa / mielodisplásica, inclassificável, é uma doença que tem características de ambas as doenças mielodisplásicas e mieloproliferativas, mas não é a leucemia mielomonocítica crônica, leucemia mielomonocítica juvenil, ou leucemia mielóide crônica atípica.
Na doença mielodisplásica / mieloproliferativa, inclassificável (MDS / MPD-UC), o corpo diz muitas células bloodstem de se transformar em células vermelhas do sangue, células brancas do sangue, ou plaquetas. Algumas dessas células-tronco do sangue nunca tornam-se células sanguíneas maduras. Estas células sanguíneas imaturas são chamados de explosões. Ao longo do tempo, as células sanguíneas anormais e de blastos na medula óssea multidão as células saudáveis vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.
MDS / MPD-UC é uma doença muito rara. Porque é tão raro, os fatores que afetam o risco eo prognóstico não são conhecidos.
Possíveis sinais de leucemia mielomonocítica crônica incluem febre, cansaço extremo e perda de peso.
Estes e outros sintomas podem ser causados por MDS / MPD-UC. Outras doenças, podem provocar os mesmos sintomas. Um médico deve ser consultado se algum dos seguintes problemas ocorrer:
Febre ou infecções frequentes.
Sentindo-se muito cansado e fraco.
Pele pálida.
Fácil hematomas ou hemorragias.
Petéquias (planas, manchas puntiformes sob a pele causada por hemorragia).
Dor ou uma sensação de plenitude abaixo das costelas.
Estágios de doenças mielodisplásicas / mieloproliferativas
Não há sistema de estadiamento padrão para doenças mielodisplásicas / mieloproliferativas.
Estadiamento é o processo usado para descobrir o quanto o câncer se espalhou. Não há sistema de estadiamento padrão para doenças mielodisplásicas / mieloproliferativas. O tratamento baseia-se no tipo de doença mieloproliferativa / mielodisplásica o paciente tem. É importante saber o tipo, a fim de planejar o tratamento.
Há três maneiras que o câncer se espalha pelo corpo.
Quando as células cancerígenas se espalham fora do sangue, um tumor sólido podem se formar. Este processo é chamado de metástase. As três maneiras que as células cancerosas se espalham no corpo são:
Através do sangue. As células cancerosas viajar através do sangue, invadir os tecidos sólidos no corpo, tal como o cérebro ou o coração, e formam um tumor sólido.
Por meio do sistema linfático. As células cancerosas invadir o sistema linfático, viajar através dos vasos linfáticos, e formam um tumor sólido em outras partes do corpo.
Através de tecido sólido. As células cancerosas que se formaram a disseminação do tumor sólido de tecidos na área circundante.
O novo (metastático) tumor é o mesmo tipo de câncer, como o câncer primário. Por exemplo, se as células de leucemia, distribuídos para o cérebro, as células do cancro no cérebro são, na verdade, as células de leucemia. A doença é a leucemia metastático, não câncer no cérebro.
Overview opção de tratamento
Existem diferentes tipos de tratamento para pacientes com doenças mielodisplásicas / mieloproliferativas.
Diferentes tipos de tratamentos estão disponíveis para pacientes com doenças mielodisplásicas / mieloproliferativas. Alguns tratamentos são padrão (o tratamento usado atualmente), e alguns estão sendo testadas em ensaios clínicos. Um ensaio clínico de tratamento é um trabalho de pesquisa feito para ajudar a melhorar os tratamentos atuais ou obter informações sobre novos tratamentos para pacientes com câncer. Quando os ensaios clínicos mostram que um novo tratamento é melhor do que o tratamento padrão, o novo tratamento pode tornar-se o tratamento padrão. Os pacientes podem querer pensar em participar de um ensaio clínico. Alguns ensaios clínicos são abertas apenas para os pacientes que não iniciaram o tratamento.
Quatro tipos de tratamento padrão são usados:
Quimioterapia
A quimioterapia é um tratamento do cancro que utiliza medicamentos para parar o crescimento de células cancerosas, ou matando as células ou impedindo-os de se dividir. Quando a quimioterapia é tomado por via oral ou injetada na veia ou no músculo, os fármacos entram na corrente sanguínea e pode atingir as células cancerosas por todo o corpo (quimioterapia sistêmica). Quando a quimioterapia é colocado diretamente na coluna vertebral, um órgão ou uma cavidade do corpo, como o abdômen, as drogas afetam principalmente as células cancerígenas nessas áreas (quimioterapia regional). A forma como a quimioterapia é administrada depende do tipo e do estádio do cancro a ser tratado. O tratamento quimioterápico é o tratamento usando mais de uma droga anticâncer.
Outros terapia medicamentosa
13-cis ácido retinóico é um medicamento similar à vitamina que diminui a capacidade do câncer para fazer mais células cancerosas e muda a forma como essas células olhar e agir.
Transplante de células estaminais
Transplante de células-tronco é um método de substituição de células formadoras de sangue que são destruídas pela quimioterapia. As células estaminais (células sanguíneas imaturas) são removidos a partir do sangue ou da medula óssea do paciente ou de um dador e são congeladas e armazenadas. Após a quimioterapia é completada, as células estaminais são descongeladas e armazenadas devolvido ao paciente através de uma infusão. Essas células-tronco reinfundidas crescer em (e restaurar) as células do sangue do corpo.
O tratamento de suporte
O tratamento de suporte é dado para diminuir os problemas causados pela doença ou seu tratamento. O tratamento de suporte pode incluir transfusiontherapy ou terapia de drogas, como antibióticos para combater a infecção.
Novos tipos de tratamento estão sendo testadas em ensaios clínicos.
Esta seção resumo descreve tratamentos que estão sendo estudadas em ensaios clínicos. Pode não mencionar cada novo tratamento que está sendo estudado. Informações sobre ensaios clínicos está disponível no site da ICN.
Terapia-alvo
Terapia-alvo é um tratamento de câncer que utiliza medicamentos ou outras substâncias para atacar células cancerosas sem danificar as células normais. Inibidores Farnesyltransferase são um tipo de terapia-alvo que está sendo estudada no tratamento de leucemia mielomonocítica juvenil.
Os pacientes podem querer pensar em participar de um ensaio clínico.
Para alguns pacientes, participando de um ensaio clínico pode ser a melhor opção de tratamento. Os ensaios clínicos são parte do processo de investigação sobre o cancro. Os ensaios clínicos são realizados para descobrir se novos tratamentos de câncer são seguros e eficazes, ou melhor do que o tratamento padrão.
Muitos dos tratamentos padrões atuais para o câncer são baseadas em estudos clínicos anteriores. Os pacientes que participam de um ensaio clínico pode receber o tratamento padrão ou estar entre os primeiros a receber um novo tratamento.
Os pacientes que participam em ensaios clínicos também ajudam a melhorar a forma como o câncer será tratado no futuro. Mesmo quando os ensaios clínicos não levar a novos tratamentos eficazes, muitas vezes responder a questões importantes e ajudar a mover a pesquisa para a frente.
Os pacientes podem entrar ensaios clínicos antes, durante ou após o início do seu tratamento de câncer.
Alguns ensaios clínicos incluem apenas os pacientes que ainda não receberam o tratamento. Outros ensaios testar tratamentos para pacientes cujo câncer não ficou melhor. Há também os ensaios clínicos que testam novas maneiras de parar a recorrência do câncer (voltar) ou reduzir os efeitos colaterais do tratamento do câncer.
Os ensaios clínicos estão ocorrendo em muitas partes do país. Consulte a seção Opções de tratamento que segue os links para ensaios clínicos de tratamento atual. Estes foram recuperadas do banco de dados de ensaios clínicos do NCI.
Podem ser necessários exames de acompanhamento.
Alguns dos testes que foram realizados para diagnosticar o cancro ou a descobrir a fase do cancro pode ser repetido. Alguns testes serão repetidos, a fim de ver o quão bem o tratamento está funcionando. As decisões sobre se deve continuar, alterar ou interromper o tratamento pode ser com base nos resultados destes testes. Isso às vezes é chamado de re-teste.
Alguns dos testes vai continuar a ser realizado ao longo do tempo após o tratamento ter terminado. Os resultados destes testes podem mostrar se a sua doença mudou ou se o câncer retornou (voltar). Estes testes são às vezes chamados testes de follow-up ou check-ups.
As opções de tratamento para doenças mielodisplásicas / mieloproliferativas
Um link para uma lista de testes clínicos atuais é incluído para cada seção do tratamento. Para alguns tipos ou estágios do câncer, pode não haver quaisquer ensaios listados. Verifique com seu médico para ensaios clínicos que não estão listadas aqui, mas pode ser bom para você.
Leucemia mielomonocítica crônica
Tratamento da leucemia mielomonocítica crónica (CMML) podem incluir o seguinte:
A quimioterapia com um ou mais agentes.
Transplante de células estaminais.
Um ensaio clínico de um novo tratamento.
Verifique a existência de ensaios clínicos nos EUA de câncer PDQ Registro de Ensaios Clínicos do NCI que estão aceitando pacientes com leucemia mielomonocítica crônica. Para resultados mais específicos, refinar a pesquisa por meio de outros recursos de pesquisa, tais como a localização do julgamento, o tipo de tratamento, ou o nome da droga. Informações gerais sobre ensaios clínicos está disponível no site da ICN.
Leucemia mielomonocítica juvenil
Tratamento da leucemia mielomonocítica juvenil (JMML) podem incluir o seguinte:
Quimioterapia de combinação.
Transplante de células estaminais.
Acidtherapy 13-cis-retinóico.
Um ensaio clínico de um novo tratamento, como a terapia-alvo.
Verifique a existência de ensaios clínicos nos EUA de câncer PDQ Registro de Ensaios Clínicos do NCI que estão aceitando pacientes com leucemia mielomonocítica juvenil. Para resultados mais específicos, refinar a pesquisa por meio de outros recursos de pesquisa, tais como a localização do julgamento, o tipo de tratamento, ou o nome da droga. Informações gerais sobre ensaios clínicos está disponível no site da ICN.
Leucemia mielóide crônica atípica
O tratamento da leucemia mielóide crônica atípica (ACML) pode incluir quimioterapia.
Verifique a existência de ensaios clínicos nos EUA de câncer PDQ Registro de Ensaios Clínicos do NCI que estão aceitando pacientes com leucemia mielóide crônica atípica. Para resultados mais específicos, refinar a pesquisa por meio de outros recursos de pesquisa, tais como a localização do julgamento, o tipo de tratamento, ou o nome da droga. Informações gerais sobre ensaios clínicos está disponível no site da ICN.
Doença mielodisplásica / mieloproliferativa, inclassificável
Como a doença mieloproliferativa / mielodisplásica, inclassificável (MDS / MPD-UC) é uma doença rara, pouco se sabe sobre o seu tratamento. Tratamentos de cuidados de suporte são usados para gerenciar os problemas causados pela doença, como infecção, sangramento e anemia.
Verifique a existência de ensaios clínicos nos EUA de câncer PDQ Registro de Ensaios Clínicos do NCI que estão aceitando pacientes com doença mielodisplásica / mieloproliferativa, inclassificável. Para resultados mais específicos, refinar a pesquisa por meio de outros recursos de pesquisa, tais como a localização do julgamento, o tipo de tratamento, ou o nome da droga. Informações gerais sobre ensaios clínicos está disponível no site da ICN.
Para saber mais sobre as doenças mielodisplásicas / mieloproliferativas
Para mais informações do Instituto Nacional do Câncer sobre doenças mielodisplásicas / mieloproliferativas, consulte o seguinte:
Distúrbios Mieloproliferativos Home Page
Transplantes de células-tronco do sangue: Entendendo Série Câncer
Transplante de Medula Óssea e Sangue Periférico Stem Transplante de Células: Perguntas e Respostas
Para informações sobre o câncer em geral e outros recursos do Instituto Nacional do Câncer, consulte o seguinte:
O Que Você Precisa Saber Sobre Cancer ™ - Uma Visão Geral
Compreender Series Câncer: Câncer
Staging: Perguntas e Respostas
Quimioterapia e Você: apoio a pessoas com câncer
Radioterapia e Você: apoio a pessoas com câncer
Lidar com Câncer: Apoio e Cuidados Paliativos
Biblioteca Câncer
Informações para os sobreviventes / cuidadores / Advocates
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Mudanças a esta resumo (08/01/2008)
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Texto descrevendo a forma como o câncer se espalha no corpo foi adicionado à seção Estágios.
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