Informações gerais sobre a infância do sistema nervoso central tumores embrionários
Do sistema nervoso central, tumores embrionários começar em células embrionárias (fetais) no cérebro e na medula espinal.
Sistema nervoso central (SNC) formar tumores embrionários, em células do cérebro do feto quando está a começar a desenvolver-se. Os tumores podem ser benignos (não câncer) ou malignos (câncer). A maioria dos tumores embrionários do SNC em crianças são malignos.
Embora o câncer é raro em crianças, os tumores cerebrais são o terceiro tipo de câncer mais comum na infância, depois de leucemia e linfoma. Este resumo descreve o tratamento de tumores cerebrais primários (tumores que começam no cérebro). O tratamento de tumores cerebrais metastáticos, que começam em outras partes do corpo e se espalhou para o cérebro, não é discutida nesta síntese.
Os tumores cerebrais podem ocorrer tanto em crianças e adultos, no entanto, o tratamento para crianças pode ser diferente do que o tratamento de adultos. Veja o resumo tratamento PDQ em tumores cerebrais adultas para mais informações.
SNC tumores embrionários podem se formar em diferentes áreas do cérebro.
Tumores cerebrais infância são nomeados de acordo com o tipo de célula, é formado em e em que o primeiro tumor formado no cérebro. Há 6 tipos diferentes de tumores embrionários do SNC:
Medulloblastoma
Meduloblastomas são tumores de crescimento rápido que se formam nas células cerebrais no cerebelo. O cerebelo é na parte inferior das costas do cérebro entre o cérebro e o tronco cerebral. O cerebelo controla o movimento, equilíbrio e postura. Às vezes, meduloblastoma se espalha para o osso, medula óssea, nódulos linfáticos, fígado, pulmão ou.
Pineoblastoma
Pineoblastoma é um tumor de crescimento rápido que se forma em células cerebrais em ou perto da glândula pineal. A glândula pineal é um pequeno órgão no cérebro que faz com que a melatonina, uma substância que ajuda a controlar o nosso ciclo de sono.
Tumores do parênquima pineal
Formar tumores Pinealparenchymal em pineocytes, um tipo de célula da glândula pineal. Estes tumores podem ser lento ou rápido crescimento.
Tumores neuroectodérmicos primitivos Supratentoriais
Tumores neuroectodérmicas Supratentorialprimitive são tumores de crescimento rápido que se formam nas células cerebrais do cérebro. O cérebro está no topo da cabeça e é a maior parte do cérebro. Os controles cerebrum pensamento, a aprendizagem, a resolução de problemas, as emoções, a fala, leitura, escrita e movimento voluntário.
Meduloepitelioma
Meduloepitelioma são tumores de crescimento rápido que se formam nas células cerebrais que revestem os espaços tubelike no cérebro e medula espinhal. Estes tumores raros são mais comuns em bebês e crianças pequenas.
Ependymoblastoma
Ependymoblastomas são tumores de crescimento rápido que se formam nas células cerebrais que revestem os espaços cheios de líquido no cérebro e medula espinhal. Estes tumores raros são mais comuns em bebês e crianças pequenas.
Infância CNS atípico tumor teratóide / rabdóide também é um tipo de tumor embrionário, mas é tratado de forma diferente do que outros infância SNC tumores embrionários. Veja o resumo PDQ no sistema nervoso central de tratamento Infância atípico teratóide / rabdóide tumor para mais informações.
Certas doenças genéticas aumentam o risco de infância SNC tumores embrionários.
Tudo o que aumenta o risco de contrair uma doença é chamada de fator de risco. Ter um fator de risco não significa que você vai ter câncer, não tendo fatores de risco não significa que você não vai ter câncer. Os pais que acham que seu filho pode estar em risco deve discutir este assunto com o médico da criança. Fatores de risco para tumores embrionários do SNC incluem ter as seguintes doenças hereditárias:
Síndrome de Li-Fraumeni.
Carcinoma basocelular nevóide (Gorlin) síndrome.
Síndrome Turcot.
Na maioria dos casos, a causa do SNC tumores embrionários não é conhecido.
Os sintomas da infância SNC tumores embrionários não são os mesmos em todas as crianças.
Os seguintes sintomas e outros podem ser causadas por um tumor embrionário CNS. Os sintomas variam, dependendo da idade da criança e onde o tumor está localizado. Outras doenças, podem provocar os mesmos sintomas. Um médico deve ser consultado se algum dos seguintes problemas ocorrer:
Perda de equilíbrio, dificuldade para andar, agravamento de escrita, ou da fala lenta.
Manhã dor de cabeça ou dor de cabeça que vai embora depois de vomitar.
Fraqueza geral ou fraqueza em um lado da face.
Sonolência incomum ou mudança no nível de energia.
Mudança na personalidade ou comportamento.
Perda de peso inexplicada ou ganho de peso.
Um bebê ou criança pequena pode ser irritável ou crescer lentamente, e não pode comer bem ou encontrar marcos de desenvolvimento, como sentar, andar e falar em sentenças.
Os testes que examinam o cérebro ea medula espinhal são usados para detectar (encontrar) de infância do SNC tumores embrionários.
Os seguintes testes e procedimentos podem ser utilizados:
Exame físico e história: Um exame do corpo para verificar os sinais gerais de saúde, incluindo a verificação de sinais de doença, como nódulos ou qualquer outra coisa que parece incomum. Uma história de hábitos de saúde do paciente e doenças anteriores e tratamentos também serão tomadas.
Exame neurológico: Uma série de perguntas e testes para verificar o cérebro, medula espinhal e, em função do nervo. O exame verifica o status de um doente mental, coordenação e capacidade de andar normalmente, e como os músculos, os sentidos e reflexos trabalhar. Isso também pode ser chamado de um exame neuro ou um exame neurológico.
A tomografia computadorizada (TAC): Um procedimento que faz uma série de imagens detalhadas de áreas no interior do corpo, tiradas de diferentes ângulos. Os retratos são feitos por um computador ligado a uma máquina de raio-x. A tintura pode ser injetado em uma veia ou ingestão de ajudar os órgãos ou tecidos aparecem mais claramente. Este procedimento também é chamado de tomografia computadorizada, tomografia computadorizada, ou tomografia axial computadorizada.
RM (ressonância magnética) do cérebro e da medula espinal com gadolínio. Um procedimento que usa um ímã, ondas de rádio, e um computador para fazer uma série de imagens detalhadas de áreas no interior do cérebro e da medula espinhal. Uma substância chamada gadolínio é injetado em uma veia. O gadolínio recolhe em torno das células cancerosas para que eles aparecem mais brilhante na imagem. Este procedimento também é chamado de ressonância magnética nuclear (NMRI). Às vezes, espectroscopia de ressonância magnética (MRS) é feito durante o mesmo exame de ressonância magnética para olhar para a composição química do tecido cerebral.
Punção lombar: Um procedimento utilizado para coleta de liquor da coluna vertebral. Isto é feito através da colocação de uma agulha dentro da coluna vertebral. Este procedimento também é chamado de LP ou punção lombar.
SPECTscan (tomografia computadorizada por emissão de fóton único): Um procedimento que usa uma câmera especial ligado a um computador para fazer uma imagem em 3 dimensões (3-D) do cérebro. Uma pequena quantidade de uma substância radioativa é injetada em uma veia ou inalado pelo nariz. Como a substância viaja através do sangue, a câmara gira em torno da cabeça e leva imagens do cérebro. Haverá um aumento do fluxo de sangue e mais reacções químicas (metabolismo) em áreas em que as células cancerosas crescem. Estas áreas vão aparecer mais brilhante na imagem. Este procedimento pode ser feito antes ou depois de uma tomografia computadorizada.
PET scan ( tomografia por emissão de pósitrons ): Um procedimento para encontrar células de tumores malignos no corpo. Uma pequena quantidade de glucose radioactiva (açúcar) é injectado na veia. O scanner PET gira em torno do corpo e faz um retrato de onde a glicose está sendo usado no cérebro. Células tumorais malignas mostram-se mais brilhante na imagem, porque eles são mais ativas e ocupam mais glicose do que células normais.
Infância SNC tumores embrionários são geralmente diagnosticado e removido em cirurgia.
Se os médicos acha que seu filho pode ter um tumor embrionário CNS, uma biópsia pode ser feito para remover uma amostra de tecido. Para tumores cerebrais, a biopsia é feito através da remoção de parte do crânio e utilizando uma agulha para retirar uma amostra de tecido. Por vezes, uma agulha guiada por computador é utilizado para remover uma amostra de tecido. Um patologista vê o tecido sob um microscópio para procurar células cancerígenas. Se as células cancerosas são encontradas, o médico pode remover o máximo do tumor da forma mais segura possível, durante a mesma cirurgia.
Os seguintes ensaios podem ser efectuados numa amostra de tecido que é removido:
Imunohistoquímica estudo: Um teste de laboratório, em que uma substância, tal como um anticorpo, corante, ou radioisótopo é adicionado a uma amostra de tecido de cancro para testar certos antigénios. Este tipo de estudo é utilizado para dizer a diferença entre os diferentes tipos de câncer.
Luz e Microscopia Eletrônica: Um teste de laboratório em que as células em uma amostra de tecido são vistos ao microscópio regulares e de alta potência para olhar para certas alterações nas células.
A análise citogenética: Um teste de laboratório em que as células em uma amostra de tecido são vistos sob um microscópio para olhar para certas alterações nos cromossomos.
Alguns tumores pineoblastoma e parênquima pineal são diagnosticados por exames de imagem cerebral.
Por vezes, não é possível fazer uma biópsia seguro ou remover completamente o tumor na cirurgia, por onde é no cérebro. Estes tumores são diagnosticados com base nos resultados de exames de imagem e outros procedimentos.
Alguns fatores afetam o prognóstico (possibilidades de recuperação) e opções de tratamento.
O prognóstico (chance de recuperação) e as opções de tratamento dependem:
A idade da criança quando o tumor se encontra.
O tipo de tumor e que é no cérebro.
Se há tumor esquerda após a cirurgia.
Se o cancro se espalhou para dentro do cérebro e da medula espinhal ou de outras partes do corpo, tais como os ossos.
Se o tumor só foi diagnosticado ou retornou (voltar).
Encenação infância do sistema nervoso central tumores embrionários
O tratamento é baseado no grupo de risco da criança.
Estadiamento é o processo usado para descobrir o quanto o câncer que existe e se o câncer se espalhou. É importante saber o estágio, a fim de planejar o tratamento.
Não há sistema de estadiamento padrão para a infância do sistema nervoso central (SNC) tumores embrionários. Em vez disso, o tratamento depende de grupo de risco da criança:
Risco médio
Tumores Infância CNSembryonal são chamados de risco médio quando todas as seguintes condições forem verdadeiras:
A criança está com mais de 3 anos de idade.
O tumor é bem no fundo do cérebro.
Todo o tumor foi removido por cirurgia ou que havia apenas uma pequena quantidade restante.
O câncer não se espalhou para outras partes do corpo.
Alto risco
Tumores Infância CNSembryonal são chamados de alto risco se qualquer uma das seguintes condições forem verdadeiras:
A criança é de 3 anos de idade ou mais jovens.
O tumor não é bem no fundo do cérebro.
Alguns dos tumores não foi removida por cirurgia.
O câncer se espalhou para outras partes do corpo.
Em geral, o câncer é mais provável a reincidência (voltar) em pacientes no grupo de alto risco.
Há três maneiras que o câncer se espalha pelo corpo.
As três maneiras que o câncer se espalha no organismo são:
Através de tecido. Câncer invade o tecido normal circundante.
Por meio do sistema linfático. Câncer invade o sistema linfático e viaja através dos vasos linfáticos para outros locais do corpo.
Através do sangue. Câncer invade as veias e capilares e viaja através do sangue para outros locais do corpo.
Quando as células cancerosas romper com o (original) do tumor primário e viajar através da linfa ou do sangue para outros locais do corpo, outro tumor (secundário) podem se formar. Este processo é chamado de metástase. O (metastático) tumor secundário é o mesmo tipo de cancro, o tumor primário. Por exemplo, se o cancro da mama se espalha para os ossos, as células cancerígenas nos ossos são realmente células de câncer de mama. A doença é metastática do câncer de mama, e não um câncer ósseo.
As informações de exames e procedimentos realizados para detectar (encontrar) de infância do SNC tumores embrionários é usado para planejar o tratamento do câncer.
Alguns dos testes usados para detectar infância SNC tumores embrionários são repetidas depois de o tumor é removido por cirurgia. (Veja a seção de Informações Gerais). Este é descobrir o quanto tumor permanece após a cirurgia. Outros testes e procedimentos podem ser feitos para descobrir se o câncer se espalhou:
Punção lombar: Um procedimento utilizado para coleta de liquor da coluna vertebral. Isto é feito através da colocação de uma agulha dentro da coluna vertebral. Este procedimento também é chamado de LP ou punção lombar.
Aspiração da medula óssea e biópsia: A remoção de medula óssea, sangue e um pequeno pedaço de osso através da inserção de uma agulha oca no osso ilíaco ou esterno. Um patologista vê a medula óssea, sangue e ossos sob um microscópio para procurar por sinais de câncer.
Bone Scan: um procedimento para verificar se existem células que se dividem rapidamente, como as células de câncer, no osso. Uma pequena quantidade de material radioativo é injetado em uma veia e viaja através da corrente sanguínea. O material radioactivo se acumula nos ossos e é detectada por um scanner.
Infância recorrente do sistema nervoso central tumores embrionários
A infância do sistema nervoso central recorrente (CNS) tumor embrionário é um tumor que se repete (volta) depois de ser tratada. Infância SNC tumores embrionários na maioria das vezes se repetem dentro de 18 meses após o tratamento, mas pode voltar muitos anos depois. Infância Recorrente SNC tumores embrionários pode voltar no mesmo lugar que o tumor original ou em um lugar diferente no cérebro ou na medula espinhal.
Verifique a existência de ensaios clínicos nos EUA de câncer PDQ Registro de Ensaios Clínicos do NCI que estão aceitando pacientes com tumor cerebral recorrente da infância. Para resultados mais específicos, refinar a pesquisa por meio de outros recursos de pesquisa, tais como a localização do julgamento, o tipo de tratamento, ou o nome da droga. Informações gerais sobre ensaios clínicos está disponível no site da ICN.
Overview opção de tratamento
Existem diferentes tipos de tratamento para as crianças que têm SNC tumores embrionários.
Diferentes tipos de tratamento estão disponíveis para crianças com o sistema nervoso central (SNC) tumores embrionários. Alguns tratamentos são padrão (o tratamento usado atualmente), e alguns estão sendo testadas em ensaios clínicos. Um ensaio clínico de tratamento é um trabalho de pesquisa feito para ajudar a melhorar os tratamentos atuais ou obter informações sobre novos tratamentos para pacientes com câncer. Quando os ensaios clínicos mostram que um novo tratamento é melhor do que o tratamento padrão, o novo tratamento pode tornar-se o tratamento padrão.
Como o câncer em crianças é rara, participando de um ensaio clínico deve ser considerado. Alguns ensaios clínicos são abertas apenas para os pacientes que não iniciaram o tratamento.
As crianças que têm tumores embrionários do SNC deve ter seu tratamento planejado por uma equipe de prestadores de cuidados de saúde que são especialistas em tratamento de tumores cerebrais em crianças.
O tratamento será supervisionado por um pediatriconcologist, um médico que se especializa no tratamento de crianças com câncer. As obras oncologista pediátrico com outros prestadores de cuidados de saúde pediátricos que são especialistas em tratamento de crianças com tumores cerebrais e que se especializam em determinadas áreas da medicina. Estes podem incluir os seguintes especialistas:
Neurocirurgião.
Neurologista.
Neuropatologista.
Neuroradio.
Especialista em reabilitação.
Oncologista.
Psicólogo.
Tumores cerebrais na infância pode causar sintomas que começam antes do diagnóstico e continuar por meses ou anos.
Os sintomas causados pelo tumor pode começar antes do diagnóstico. Estes sintomas podem continuar durante meses ou anos. É importante conversar com os médicos de seu filho sobre os sintomas causados pelo tumor que pode continuar após o tratamento.
Alguns tratamentos de cancro causar efeitos colaterais meses ou anos após o tratamento ter terminado.
Os efeitos colaterais do tratamento de câncer que começam durante ou após o tratamento e continuar por meses ou anos são chamados de efeitos tardios. Os efeitos tardios do tratamento do câncer podem incluir o seguinte:
Problemas físicos.
Alterações de humor, os sentimentos, o pensamento, a aprendizagem, ou de memória.
Segundo cânceres (novos tipos de câncer).
Crianças diagnosticadas com meduloblastoma pode ter síndrome de mutismo cerebelar após a cirurgia. Os sintomas desta síndrome incluem o seguinte:
Não ser capaz de falar.
Dificuldade para engolir e comer.
Perda de equilíbrio, dificuldade para caminhar e piora caligrafia.
A perda de tônus muscular.
Mudanças de humor e mudanças na personalidade.
Alguns efeitos tardios pode ser tratada ou controlada. É importante falar com os médicos do seu filho sobre o tratamento do câncer pode ter efeitos sobre o seu filho. (Veja o resumo PDQ sobre os efeitos tardios do tratamento para o câncer de infância para mais informações).
Três tipos de tratamento padrão são usados:
Cirurgia
A cirurgia é usada para diagnosticar e tratar uma infância CNS tumor embrionário, como descrito na seção Informações Gerais deste resumo.
Mesmo que o médico remove todo o câncer que pode ser visto no momento da cirurgia, alguns pacientes podem ser dadas a quimioterapia ou radioterapia após a cirurgia para matar as células cancerosas que estão à esquerda. Tratamento dado após a cirurgia, para diminuir o risco de que o câncer vai voltar, é chamado de terapia adjuvante.
A terapia de radiação
A radioterapia é um tratamento de câncer que utiliza raios-x de alta energia ou outros tipos de radiação para matar células cancerosas ou mantê-los de crescer. Existem dois tipos de terapêutica por radiação. Radioterapia externa usa uma máquina fora do corpo para enviar radiação para o câncer. A radioterapia interna usa uma substância radioativa selada em agulhas, sementes, fios, ou cateteres que são colocados diretamente dentro ou próximo do câncer.
A terapia de radiação para o cérebro podem afetar o crescimento e desenvolvimento em crianças pequenas. Por esta razão, os estudos clínicos estão a estudar novas formas de dar a radiação que pode ter menos efeitos colaterais do que os métodos convencionais. Para infância SNC tumores embrionários, a radioterapia pode ser dada da seguinte maneira:
Radioterapia conformada utiliza um computador para fazer uma imagem 3-dimensional (3-D) do tumor e os feixes de radiação são moldados para se ajustar ao tumor. Isto permite que uma dose elevada de radiação para atingir o tumor e causa menos danos para o tecido normal em torno do tumor.
Radioterapia estereotáxica utiliza uma armação de cabeça rígida ligada ao crânio para apontar directamente para a radiação de um tumor, causar menos danos para o tecido normal em torno do tumor. A dose total de radiação é dividido em várias doses menores dadas ao longo de vários dias. Este procedimento também é chamado de radioterapia de feixe externo estereotáxica e radioterapia estereotáxica.
A forma como a terapia de radiação é administrada depende do tipo de cancro a ser tratado.
Porque a terapia de radiação pode afetar o crescimento e desenvolvimento do cérebro em crianças jovens, especialmente as crianças que são três anos de idade ou mais jovens, a quimioterapia pode ser dada para retardar ou reduzir a necessidade de radioterapia.
Quimioterapia
A quimioterapia é um tratamento do cancro que utiliza medicamentos para parar o crescimento de células cancerosas, ou matando as células ou impedindo-os de se dividir. Quando a quimioterapia é tomado por via oral ou injetada na veia ou no músculo, os fármacos entram na corrente sanguínea e pode atingir as células cancerosas por todo o corpo (quimioterapia sistêmica). Quando a quimioterapia é colocado diretamente na coluna vertebral, um órgão ou uma cavidade do corpo, como o abdômen, as drogas afetam principalmente as células cancerígenas nessas áreas (quimioterapia regional). O tratamento quimioterápico é o tratamento usando mais de uma droga anticâncer. A forma como a quimioterapia é administrada depende do tipo de cancro a ser tratado.
Os medicamentos antineoplásicos administrados por via oral ou veia para o tratamento de tumores do sistema nervoso central não podem atravessar a barreira sangue-cérebro e entre no líquido que envolve o cérebro e medula espinhal. Em vez disso, um fármaco anticancerígeno é injectado para dentro do espaço cheio de líquido para matar as células cancerosas que possam ter propagado lá. Isso é chamado de quimioterapia intratecal.
Novos tipos de tratamento estão sendo testadas em ensaios clínicos.
Esta seção resumo descreve tratamentos que estão sendo estudadas em ensaios clínicos. Pode não mencionar cada novo tratamento que está sendo estudado. Informações sobre ensaios clínicos está disponível no site da ICN.
Altas doses de quimioterapia com transplante de células estaminais
Altas doses de quimioterapia com transplante de células-tronco é uma forma de dar altas doses de quimioterapia e substituindo células formadoras de sangue destruído pelo tratamento do câncer. As células estaminais (células sanguíneas imaturas) são removidos a partir do sangue ou da medula óssea do paciente ou de um dador e são congeladas e armazenadas. Após a quimioterapia é completada, as células estaminais são descongeladas e armazenadas devolvido ao paciente através de uma infusão. Essas células-tronco reinfundidas crescer em (e restaurar) as células do sangue do corpo.
Os pacientes podem querer pensar em participar de um ensaio clínico.
Para alguns pacientes, participando de um ensaio clínico pode ser a melhor opção de tratamento. Os ensaios clínicos são parte do processo de investigação sobre o cancro. Os ensaios clínicos são realizados para descobrir se novos tratamentos de câncer são seguros e eficazes, ou melhor do que o tratamento padrão.
Muitos dos tratamentos padrões atuais para o câncer são baseadas em estudos clínicos anteriores. Os pacientes que participam de um ensaio clínico pode receber o tratamento padrão ou estar entre os primeiros a receber um novo tratamento.
Os pacientes que participam em ensaios clínicos também ajudam a melhorar a forma como o câncer será tratado no futuro. Mesmo quando os ensaios clínicos não levar a novos tratamentos eficazes, muitas vezes responder a questões importantes e ajudar a mover a pesquisa para a frente.
Os pacientes podem entrar ensaios clínicos antes, durante ou após o início do seu tratamento de câncer.
Alguns ensaios clínicos incluem apenas os pacientes que ainda não receberam o tratamento. Outros ensaios testar tratamentos para pacientes cujo câncer não ficou melhor. Há também os ensaios clínicos que testam novas maneiras de parar a recorrência do câncer (voltar) ou reduzir os efeitos colaterais do tratamento do câncer.
Os ensaios clínicos estão ocorrendo em muitas partes do país. Consulte a seção Opções de tratamento que segue os links para ensaios clínicos de tratamento atual. Estes foram recuperadas do banco de dados de ensaios clínicos do NCI.
Podem ser necessários exames de acompanhamento.
Alguns dos testes que foram realizados para diagnosticar o cancro ou a descobrir a fase do cancro pode ser repetido. (Consulte a seção Informações Gerais para uma lista de testes.) Alguns testes serão repetidos, a fim de ver o quão bem o tratamento está funcionando. As decisões sobre se deve continuar, alterar ou interromper o tratamento pode ser com base nos resultados destes testes. Isso às vezes é chamado de re-teste.
Alguns dos testes vai continuar a ser realizado ao longo do tempo após o tratamento ter terminado. Os resultados destes testes podem mostrar se a doença de seu filho mudou ou se o tumor cerebral retornou (voltar). Se o tumor é recorrente no cérebro, uma biópsia também pode ser feito para descobrir se ele é feito de células tumorais mortas ou se novas células cancerosas estão crescendo. Estes testes são às vezes chamados testes de follow-up ou check-ups.
As opções de tratamento para a infância do sistema nervoso central tumores embrionários
Um link para uma lista de testes clínicos atuais é incluído para cada seção do tratamento. Para alguns tipos ou estágios do câncer, pode não haver quaisquer ensaios listados. Verifique com seu médico para ensaios clínicos que não estão listadas aqui, mas pode ser bom para você.
Meduloblastoma infância recém-diagnosticados
Na infância meduloblastoma recentemente diagnosticado, o tumor em si não foi tratada. A criança pode ter recebido drogas ou tratamento para aliviar os sintomas causados pelo tumor.
Risco médio
O tratamento padrão de meduloblastoma infância de risco médio é geralmente cirurgia seguida de radioterapia para o cérebro ea medula espinhal. Por vezes, a quimioterapia é administrado ao mesmo tempo, como a radioterapia ou após a terapia de radiação.
Os ensaios clínicos estão a estudar novas combinações de terapia de radiação e quimioterapia.
Alto risco
O tratamento padrão de meduloblastoma infância de alto risco geralmente é cirurgia seguida de radioterapia para o cérebro ea medula espinhal. Por vezes, a quimioterapia é administrado ao mesmo tempo, como a radioterapia ou após a terapia de radiação.
Os ensaios clínicos estão a estudar novas combinações de terapia de radiação e quimioterapia.
Crianças de 3 anos ou mais jovens
O tratamento padrão de meduloblastoma na infância em crianças de 3 anos ou mais jovens geralmente é cirurgia seguida de quimioterapia. Outros tratamentos podem incluir o seguinte:
Cirurgia seguida por quimioterapia combinada.
Cirurgia seguida por altas doses de quimioterapia com transplante de células-tronco.
Cirurgia seguida de combinação de quimioterapia e terapia de radiação para a área onde o tumor foi removido.
O tratamento de meduloblastoma em crianças de 3 anos ou mais jovens é muitas vezes dentro de um ensaio clínico. Os ensaios clínicos estão a estudar novas combinações de quimioterapia com transplante de células-tronco.
Verifique a existência de ensaios clínicos nos EUA de câncer PDQ Registro de Ensaios Clínicos do NCI que estão aceitando pacientes com meduloblastoma infância não tratada. Para resultados mais específicos, refinar a pesquisa por meio de outros recursos de pesquisa, tais como a localização do julgamento, o tipo de tratamento, ou o nome da droga. Informações gerais sobre ensaios clínicos está disponível no site da ICN.
Pineoblastoma infância recém-diagnosticados e tumores do parênquima pineal
Na infância pineoblastoma recentemente diagnosticado ou pinealparenchymaltumors, o tumor em si não foi tratada. A criança pode ter recebido drogas ou tratamento para aliviar os sintomas causados pelo tumor.
Crianças com idade superior a 3 anos
O tratamento padrão de pineoblastoma infância e tumores pineal em crianças com mais de três anos é geralmente a cirurgia. Normalmente, não é possível remover todo o tumor, porque de onde ele é no cérebro. A cirurgia é geralmente seguido por terapia de radiação para o cérebro e na medula espinal. Por vezes, a quimioterapia é administrado ao mesmo tempo, como a radioterapia ou após a terapia de radiação.
Os ensaios clínicos estão estudando novos tratamentos para pineoblastoma infância de alto risco, incluindo combinações de quimioterapia, radioterapia e transplante de células estaminais.
Crianças de 3 anos ou mais jovens
Tratamento de pineoblastoma e tumores pineal em crianças de 3 anos ou mais jovens podem incluir cirurgia seguida de quimioterapia. A radioterapia pode ser dada quando a criança é mais velha. Altas doses de quimioterapia com transplante de células estaminais tem sido utilizado.
Verifique a existência de ensaios clínicos nos EUA de câncer PDQ Registro de Ensaios Clínicos do NCI que estão aceitando pacientes com pineoblastoma infância não tratada ea infância tumor do parênquima pineal. Para resultados mais específicos, refinar a pesquisa por meio de outros recursos de pesquisa, tais como a localização do julgamento, o tipo de tratamento, ou o nome da droga. Informações gerais sobre ensaios clínicos está disponível no site da ICN.
Tumores neuroectodérmicas recém-diagnosticados na infância supratentoriais primitivas
Em tumores neuroectodérmicos supratentorialprimitive infância recentemente diagnosticados, o tumor em si não foi tratada. A criança pode ter recebido drogas ou tratamento para aliviar os sintomas causados pelo tumor.
Crianças com idade superior a 3 anos
O tratamento padrão de tumores neuroectodérmicas supratentoriais em crianças com mais de 3 anos é geralmente cirurgia seguida de radioterapia para o cérebro ea medula espinhal. Por vezes, a quimioterapia é administrado ao mesmo tempo, como a radioterapia ou após a terapia de radiação.
Crianças de 3 anos ou mais jovens
O tratamento padrão de tumores neuroectodérmicas supratentoriais em crianças de 3 anos ou mais jovens, geralmente é cirurgia seguida de quimioterapia. Outros tratamentos podem incluir o seguinte:
Cirurgia seguida por quimioterapia combinada.
Cirurgia seguida por altas doses de quimioterapia com transplante de células-tronco.
Cirurgia seguida de combinação de quimioterapia e terapia de radiação para a área onde o tumor foi removido.
Tratamento de tumores primitivos neuroectodérmicas supratentoriais em crianças de 3 anos ou mais jovens é muitas vezes dentro de um ensaio clínico. Os ensaios clínicos estão a estudar novas combinações de quimioterapia com transplante de células-tronco.
Verifique a existência de ensaios clínicos nos EUA de câncer PDQ Registro de Ensaios Clínicos do NCI que estão aceitando pacientes com a infância não tratada supratentorial tumor neuroectodérmico primitivo. Para resultados mais específicos, refinar a pesquisa por meio de outros recursos de pesquisa, tais como a localização do julgamento, o tipo de tratamento, ou o nome da droga. Informações gerais sobre ensaios clínicos está disponível no site da ICN.
Meduloepitelioma infância recém-diagnosticados e ependymoblastoma
Na infância meduloepitelioma recentemente diagnosticada e ependymoblastoma, o tumor em si não foi tratada. A criança pode ter recebido drogas ou tratamento para aliviar os sintomas causados pelo tumor.
Crianças com idade superior a 3 anos
O tratamento padrão de meduloepitelioma infância ou ependymoblastoma em crianças com mais de três anos geralmente é cirurgia seguida de radioterapia para o cérebro ea medula espinhal. Por vezes, a quimioterapia é administrado ao mesmo tempo, como a radioterapia ou após a terapia de radiação.
Crianças de 3 anos ou mais jovens
O tratamento padrão de meduloepitelioma infância ou ependymoblastoma em crianças de 3 anos ou mais jovens geralmente é cirurgia seguida de quimioterapia. Outros tratamentos podem incluir o seguinte:
Cirurgia seguida por quimioterapia combinada.
Cirurgia seguida por altas doses de quimioterapia com transplante de células-tronco.
Cirurgia seguida de combinação de quimioterapia e terapia de radiação para a área onde o tumor foi removido.
Tratamento de meduloepitelioma infância ou ependymoblastoma em crianças de 3 anos ou mais jovens é muitas vezes dentro de um ensaio clínico.
Verifique a existência de ensaios clínicos nos EUA de câncer PDQ Registro de Ensaios Clínicos do NCI que estão aceitando pacientes com ependymoblastoma infância e meduloepitelioma infância. Para resultados mais específicos, refinar a pesquisa por meio de outros recursos de pesquisa, tais como a localização do julgamento, o tipo de tratamento, ou o nome da droga. Informações gerais sobre ensaios clínicos está disponível no site da ICN.
Infância recorrente do sistema nervoso central tumores embrionários
Tratamento de tumores CNSembryonal infância recorrentes podem incluir o seguinte:
Para os pacientes que receberam previamente a terapia de radiação e quimioterapia, o tratamento pode ser quimioterapia e / ou radioterapia estereotáxica.
Para bebês e crianças pequenas que já receberam quimioterapia e só têm uma recorrência local, o tratamento pode ser quimioterapia com radioterapia no tumor ea área próxima a ele.
Para os pacientes que anteriormente receberam radioterapia, quimioterapia em altas doses e transplante de células-tronco podem ser usadas.
Verifique a existência de ensaios clínicos nos EUA de câncer PDQ Registro de Ensaios Clínicos do NCI que estão aceitando pacientes com infância recorrente sistema nervoso central tumor embrionário. Para resultados mais específicos, refinar a pesquisa por meio de outros recursos de pesquisa, tais como a localização do julgamento, o tipo de tratamento, ou o nome da droga. Informações gerais sobre ensaios clínicos está disponível no site da ICN.
Para saber mais sobre a infância do sistema nervoso central tumores embrionários
Para mais informações do Instituto Nacional do Câncer sobre a infância sistema nervoso tumor embrionário central, consulte o seguinte:
O Que Você Precisa Saber Sobre ™ tumores cerebrais
Consórcio Tumor Cerebral Pediátrica (PBTC)
Para mais informações sobre o câncer infantil e de outros recursos gerais do câncer do Instituto Nacional do Câncer, consulte o seguinte:
O Que Você Precisa Saber Sobre Cancer ™ - Uma Visão Geral
Cânceres na Infância
CureSearch - Grupo de Oncologia do Childhood Cancer Foundation National Children
Adolescentes e Jovens Adultos com Câncer
Jovens com Câncer: Um Manual para Pais
Cuidados para Crianças e Adolescentes com Câncer: perguntas e respostas
Compreender Series Câncer: Câncer
Staging: Perguntas e Respostas
Lidar com Câncer: Apoio e Cuidados Paliativos
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O site do NCI oferece acesso online a informações sobre o câncer, os ensaios clínicos, e outros sites e organizações que oferecem apoio e recursos para pacientes com câncer e suas famílias. Para uma busca rápida, use a caixa de pesquisa no canto superior direito de cada página. Os resultados para uma ampla gama de termos de pesquisa incluirá uma lista de "Melhores Opções", páginas da Web editorialmente escolhidos que são mais estreitamente relacionados com o termo de busca digitado.
Há também muitos outros lugares para se obter materiais e informações sobre o tratamento e os serviços de câncer. Hospitais em sua área pode ter informações sobre as agências locais e regionais que têm informações sobre as finanças, ficando de e para o tratamento, que recebem cuidados em casa, e que tratam de problemas relacionados com o tratamento do câncer.
Encontre publicações
O NCI tem folhetos e outros materiais para os pacientes, profissionais de saúde e ao público. Estas publicações discutir tipos de câncer, métodos de tratamento do câncer, enfrentamento do câncer, e estudos clínicos. Algumas publicações fornecer informações sobre os testes para o câncer, causas de câncer e prevenção, as estatísticas de câncer, e as atividades de pesquisa do NCI. Materiais NCI sobre estes e outros temas podem ser encomendados on-line ou impresso diretamente do NCI Publicações Locator. Estes materiais também podem ser encomendados por telefone do toll-free no número 1-800-4-CANCER Cancer Information Service (1-800-422-6237).
Mudanças a esta resumo (08/12/2009)
Os resumos de informação PDQcancer são revistos regularmente e atualizado conforme novas informações forem disponibilizadas. Esta seção descreve as últimas alterações feitas neste resumo a partir da data acima.
As alterações foram feitas para este resumo para combinar aqueles feitos para a versão profissional de saúde.
Sobre o PDQ
PDQ é um banco de dados abrangente câncer disponível no site do NCI.
PDQ é banco de dados de informações abrangente câncer (NCI) do Instituto Nacional do Câncer. A maior parte da informação contida no PDQ está disponível on-line no site do NCI. PDQ é fornecido como um serviço do NCI. O NCI é parte do National Institutes of Health, o ponto focal do governo federal para a pesquisa biomédica.
PDQ contém resumos de informação do câncer.
O banco de dados PDQ contém resumos das últimas informações publicadas sobre a prevenção do câncer, detecção, genética, tratamento, cuidados de suporte e medicina complementar e alternativa. A maioria dos resumos estão disponíveis em duas versões. As versões profissionais de saúde fornecem informações detalhadas escrito em linguagem técnica. As versões do paciente são escritos em fácil de entender, a linguagem não-técnica. Ambas as versões fornecer informações atuais e precisas câncer.
As informações PDQ câncer resumos são desenvolvidos por especialistas em câncer e revisado regularmente.
Conselho Editorial composta por especialistas em oncologia e especialidades afins são responsáveis por escrever e manter os resumos de informação do câncer. Os resumos são revistos regularmente e são feitas alterações como novas informações estiverem disponíveis. A data em cada resumo ("Data de Última Modificação") indica o tempo da alteração mais recente.
PDQ também contém informações sobre ensaios clínicos.
Um ensaio clínico é um estudo para responder a uma questão científica, por exemplo, se um tratamento é melhor do que outro. Trials são baseadas em estudos anteriores e que foi aprendido no laboratório. Cada ensaio responde a certas questões científicas, a fim de encontrar novas e melhores formas de ajudar pacientes com câncer. Durante os ensaios clínicos de tratamento, as informações são coletadas sobre os efeitos de um novo tratamento e como ele funciona. Se um ensaio clínico mostra que um novo tratamento é melhor do que um momento a ser utilizado, o novo tratamento pode tornar-se "padrão". Na Europa, cerca de dois terços das crianças com câncer são tratados num ensaio clínico em algum momento de sua doença.
Resultados dos ensaios clínicos estão incluídos no PDQ e estão disponíveis on-line no site do NCI. Descrições dos ensaios estão disponíveis em versões de saúde profissionais e pacientes. Para obter mais ajuda na localização de um ensaio clínico câncer infantil, ligue para o Serviço de Informação do Cancro em 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).
O banco de dados PDQ contém listas de grupos especializados em ensaios clínicos.
Grupo de Oncologia Infantil (COG) é o principal grupo que organiza os ensaios clínicos para câncer infantil na Europa. Informações sobre como contatar COG está disponível no site do NCI ou do Serviço de Informações sobre o Câncer, em 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).
