Informações gerais sobre atípico tumor teratóide / rabdóide
Sistema nervoso central atípica tumor teratóide / rabdóide é uma doença em que as células formam maligna (câncer) nos tecidos do cérebro.
Sistema nervoso central (SNC) tumor atípico teratóide / rabdóide (AT / RT) é um rápido crescimento do tumor muito raro, do cérebro e da medula espinhal. Geralmente ocorre em crianças menores de três anos de idade, embora possa ocorrer em crianças mais velhas e adultos.
Cerca de metade destes tumores formar no cerebelo ou do tronco cerebral. O cerebelo é a parte do cérebro que controla o movimento, equilíbrio e postura. Os controles do cérebro-tronco respiração, batimentos cardíacos e os nervos e os músculos usados em ver, ouvir, andar, falar e comer. AT / RT pode também ser encontrada em outras partes do sistema nervoso central (cérebro e medula espinal).
Este resumo descreve o tratamento de tumores (tumores primarybrain que começam no cérebro). O tratamento de tumores cerebrais metastáticos, os quais são tumores formados por cancercells que começam em outras partes do corpo e se espalhou para o cérebro, não é discutida nesta síntese. Para mais informações veja o resumo PDQ no cérebro Infância e da medula espinhal tumores visão geral do tratamento sobre os diferentes tipos de cérebro infância e tumores da medula espinhal.
Os tumores cerebrais podem ocorrer tanto em crianças e adultos, no entanto, o tratamento para crianças pode ser diferente do que o tratamento de adultos. Veja o resumo tratamento PDQ em tumores cerebrais adultas para mais informações.
Algumas alterações genéticas podem aumentar o risco de tumor atípico teratóide / rabdóide.
Tudo o que aumenta o risco de contrair uma doença é chamada de fator de risco. Ter um fator de risco não significa que você vai ter câncer, não tendo fatores de risco não significa que você não vai ter câncer. Os pais que acham que seu filho pode estar em risco para o câncer deve discutir este assunto com o médico do seu filho.
Atípico tumor teratóide / rabdóide pode estar ligada a uma mudança em um gene supressor de tumor chamado INI1. Este tipo de gene produz uma proteína que ajuda a controlar o crescimento celular. Mudanças no DNA de genes supressores de tumor como INI1 pode levar ao câncer.
Alterações no gene INI1 pode ser hereditária (transmitida de pais para filhos). Quando a alteração do gene INI1 é herdada, os tumores podem formar-se em duas partes do corpo, ao mesmo tempo (por exemplo, no cérebro e nos rins). Se AT / RT é diagnosticada, o aconselhamento genético (uma discussão com um profissional treinado sobre doenças hereditárias e uma possível necessidade de testes gene) pode ser recomendada.
Os sintomas de tumor atípico teratóide / rabdóide não são os mesmos em todos os pacientes.
Porque atípico tumor teratóide / rabdóide está crescendo rapidamente, os sintomas podem desenvolver-se rapidamente e progresso ao longo de um período de dias ou semanas. Os sintomas variam e dependem da idade do paciente e em que o tumor tenha formado.
Estes sintomas podem ser causados por EM / TA ou por outras doenças. Um médico deve ser consultado se algum dos seguintes problemas ocorrer:
Manhã dor de cabeça ou dor de cabeça que vai embora depois de vomitar.
Sonolência incomum ou mudança no nível de atividade.
Perda de equilíbrio, falta de coordenação, ou problemas na marcha.
Aumento do tamanho da cabeça (em crianças).
Os testes que examinam o cérebro ea medula espinhal são usados para detectar (encontrar) atípico tumor teratóide / rabdóide.
Os seguintes testes e procedimentos podem ser utilizados:
Exame físico e história: Um exame do corpo para verificar os sinais gerais de saúde, incluindo a verificação de sinais de doença, como nódulos ou qualquer outra coisa que parece incomum. Uma história de hábitos de saúde do paciente e doenças anteriores e tratamentos também serão tomadas.
Exame neurológico: Uma série de perguntas e testes para verificar o cérebro, medula espinhal e, em função do nervo. O exame verifica o status de uma pessoa mental, coordenação e capacidade de andar normalmente, e como os músculos, os sentidos e reflexos trabalhar. Isso também pode ser chamado de um exame neuro ou um exame neurológico.
A tomografia computadorizada (TAC): Um procedimento que faz uma série de imagens detalhadas de áreas no interior do corpo, como o abdômen ou pélvis, tiradas de diferentes ângulos. Os retratos são feitos por um computador ligado a uma máquina de raio-x. A tintura pode ser injetado em uma veia ou ingestão de ajudar os órgãos ou tecidos aparecem mais claramente. Este procedimento também é chamado de tomografia computadorizada, tomografia computadorizada, ou tomografia axial computadorizada.
MRI (ressonância magnética): Um procedimento que usa um ímã, ondas de rádio, e um computador para fazer uma série de imagens detalhadas de áreas no interior do cérebro e da medula espinhal. Este procedimento também é chamado de ressonância magnética nuclear (NMRI).
Punção lombar: Um procedimento utilizado para coleta de liquor da coluna vertebral. Isto é feito através da colocação de uma agulha dentro da coluna vertebral. Este procedimento também é chamado de LP ou punção lombar.
Exame de ultra-som: um procedimento em que as ondas sonoras de alta energia (ultra-som) são ricocheteou tecidos ou órgãos internos e fazer ecos. Os ecos formar uma imagem dos tecidos do corpo, chamada de ecografia. Um ultra-som renal é utilizado para verificar se a AT / RT que podem desenvolver-se nos rins, ao mesmo tempo, como no cérebro.
Teste do gene INI1: Um teste de laboratório, em que uma amostra de sangue ou de tecido é testado para o gene INI1.
Infância atípico tumor teratóide / rabdóide é diagnosticada e pode ser removido em cirurgia.
Se os médicos acha que pode haver um tumor cerebral, uma biópsia pode ser feito para remover uma amostra de tecido. Para tumores no cérebro, a biopsia é feito através da remoção de parte do crânio e utilizando uma agulha para retirar uma amostra de tecido. Um patologista vê o tecido sob um microscópio para procurar células cancerígenas. Se as células cancerosas são encontradas, o médico pode remover o máximo do tumor da forma mais segura possível, durante a mesma cirurgia. O patologista verifica as células cancerosas para descobrir o tipo de tumor cerebral. É muitas vezes difícil de remover completamente AT / RT porque de onde o tumor é no cérebro e porque ele pode já ter espalhado no momento do diagnóstico.
A fim de dizer a diferença entre AT / RT e outros tumores cerebrais, um estudo imuno-histoquímica pode ser feito com a amostra de tecido que é removido. Um estudo de imuno-histoquímica é um teste de laboratório, em que uma substância, tal como um anticorpo, corante, ou radioisótopo é adicionado a uma amostra de tecido de cancro para testar certos antigénios.
Alguns fatores afetam o prognóstico (possibilidades de recuperação) e opções de tratamento.
O prognóstico (chance de recuperação) e as opções de tratamento dependem do seguinte:
A idade da criança.
A quantidade de tumor remanescente após a cirurgia.
Se o cancro se espalhou para outras partes do sistema nervoso central (cérebro e medula espinal) ou para o rim.
Etapas do sistema atípico tumor teratóide nervoso central / rabdóide
Não há sistema de estadiamento padrão para o sistema nervoso central atípico tumor teratóide / rabdóide.
A extensão ou a propagação do cancro é geralmente descrito como estágios. Não há sistema de estadiamento padrão para tumor nervoso central systematypical teratóide / rabdóide. Este tumor é classificado como recém-diagnosticados ou recorrente. O tratamento depende da quantidade de cancro continua a ser, depois da cirurgia e a idade da criança. Os resultados dos seguintes procedimentos são usados para planejar o tratamento:
MRI (ressonância magnética): Um procedimento que usa um ímã, ondas de rádio, e um computador para fazer uma série de imagens detalhadas de áreas no interior do cérebro e da medula espinhal. Este procedimento também é chamado de ressonância magnética nuclear (NMRI).
Punção lombar: Um procedimento utilizado para coleta de liquor da coluna vertebral. Isto é feito através da colocação de uma agulha dentro da coluna vertebral. Este procedimento também é chamado de LP ou punção lombar.
Há três maneiras que o câncer se espalha pelo corpo.
As três maneiras que o câncer se espalha no organismo são:
Através de tecido. Câncer invade o tecido normal circundante.
Por meio do sistema linfático. Câncer invade o sistema linfático e viaja através dos vasos linfáticos para outros locais do corpo.
Através do sangue. Câncer invade as veias e capilares e viaja através do sangue para outros locais do corpo.
Quando as células cancerosas romper com o (original) do tumor primário e viajar através da linfa ou do sangue para outros locais do corpo, outro tumor (secundário) podem se formar. Este processo é chamado de metástase. O (metastático) tumor secundário é o mesmo tipo de cancro, o tumor primário. Por exemplo, se o cancro da mama se espalha para os ossos, as células cancerígenas nos ossos são realmente células de câncer de mama. A doença é metastática do câncer de mama, e não um câncer ósseo.
Overview opção de tratamento
Existem diferentes tipos de tratamento para pacientes com o sistema nervoso central atípico tumor teratóide / rabdóide.
Diferentes tipos de tratamento estão disponíveis para pacientes com tumor nervoso central systematypical teratóide / rabdóide. O tratamento para a AT / RT é geralmente dentro de um ensaio clínico. Um ensaio clínico de tratamento é um trabalho de pesquisa feito para ajudar a melhorar os tratamentos atuais ou obter informações sobre novos tratamentos para pacientes com câncer.
Os ensaios clínicos estão ocorrendo em muitas partes do país. Informações sobre ensaios clínicos em curso está disponível no site da ICN. Escolhendo o tratamento de câncer mais adequado é uma decisão que envolve idealmente o paciente, família e equipe de saúde.
Os pacientes podem querer pensar em participar de um ensaio clínico.
Para alguns pacientes, participando de um ensaio clínico pode ser a melhor opção de tratamento. Os ensaios clínicos são parte do processo de investigação sobre o cancro. Os ensaios clínicos são realizados para descobrir se novos tratamentos de câncer são seguros e eficazes, ou melhor do que o tratamento padrão.
Muitos dos tratamentos padrões atuais para o câncer são baseadas em estudos clínicos anteriores. Os pacientes que participam de um ensaio clínico pode receber o tratamento padrão ou estar entre os primeiros a receber um novo tratamento.
Os pacientes que participam em ensaios clínicos também ajudam a melhorar a forma como o câncer será tratado no futuro. Mesmo quando os ensaios clínicos não levar a novos tratamentos eficazes, muitas vezes responder a questões importantes e ajudar a mover a pesquisa para a frente.
Os pacientes podem entrar ensaios clínicos antes, durante ou após o início do seu tratamento de câncer.
Alguns ensaios clínicos incluem apenas os pacientes que ainda não receberam o tratamento. Outros ensaios testar tratamentos para pacientes cujo câncer não ficou melhor. Há também os ensaios clínicos que testam novas maneiras de parar a recorrência do câncer (voltar) ou reduzir os efeitos colaterais do tratamento do câncer.
Os ensaios clínicos estão ocorrendo em muitas partes do país. Consulte a seção Opções de tratamento que segue os links para ensaios clínicos de tratamento atual. Estes foram recuperadas do banco de dados de ensaios clínicos do NCI.
As crianças com tumor atípico teratóide / rabdóide devem ter seu tratamento planejado por uma equipe de prestadores de cuidados de saúde que são especialistas em tratamento de câncer em crianças.
O tratamento será supervisionado por um pediatriconcologist, um médico que se especializa no tratamento de crianças com câncer. As obras oncologista pediátrico com outros prestadores de cuidados de saúde pediátricos, que são especialistas no tratamento de crianças com câncer do sistema nervoso central e que se especializam em determinadas áreas da medicina. Estes podem incluir os seguintes especialistas:
Neurocirurgião pediátrico.
Oncologista.
Neurologista.
Enfermeiro especialista Pediátrica.
Especialista em reabilitação.
Psicólogo.
Assistente social.
Geneticista ou conselheiro genético.
Tumores cerebrais na infância pode causar sintomas que começam antes do diagnóstico e continuar por meses ou anos.
Os sintomas causados pelo tumor pode começar antes do diagnóstico. Estes sintomas podem continuar durante meses ou anos. É importante conversar com os médicos de seu filho sobre os sintomas causados pelo tumor que pode continuar após o tratamento.
Alguns tratamentos de cancro causar efeitos colaterais meses ou anos após o tratamento ter terminado.
Os efeitos colaterais do tratamento de câncer que começam durante ou após o tratamento e continuar por meses ou anos são chamados de efeitos tardios. Os efeitos tardios do tratamento do câncer podem incluir o seguinte:
Problemas físicos.
Alterações de humor, os sentimentos, o pensamento, a aprendizagem, ou de memória.
Segundo cânceres (novos tipos de câncer).
Alguns efeitos tardios pode ser tratada ou controlada. É importante falar com os médicos do seu filho sobre o tratamento do câncer pode ter efeitos sobre o seu filho. (Veja o resumo PDQ sobre os efeitos tardios do tratamento para o câncer de infância para mais informações).
Quatro tipos de tratamento são utilizados:
Cirurgia
A cirurgia é usada para diagnosticar e tratar atípico tumor teratóide / rabdóide. Consulte a seção Informações Gerais deste resumo.
Mesmo que o médico remove todo o câncer que pode ser visto no momento da cirurgia, a maioria dos pacientes será dado quimioterapia e radioterapia, possivelmente após a cirurgia para matar as células cancerosas que estão à esquerda. Tratamento dado após a cirurgia, para diminuir o risco de que o câncer vai voltar, é chamado de terapia adjuvante.
Quimioterapia
A quimioterapia é um tratamento do cancro que utiliza medicamentos para parar o crescimento de células cancerosas, ou matando as células ou impedindo-os de se dividir. Quando a quimioterapia é tomado por via oral ou injetada na veia ou no músculo, os fármacos entram na corrente sanguínea e pode atingir as células cancerosas por todo o corpo (quimioterapia sistêmica). Quando a quimioterapia é colocado diretamente na coluna vertebral, um órgão ou uma cavidade do corpo, como o abdômen, as drogas afetam principalmente as células cancerígenas nessas áreas (quimioterapia regional). A forma como a quimioterapia é administrada depende do tipo de cancro a ser tratado.
Os medicamentos antineoplásicos administrados por via oral ou veia para tratar tumores do cérebro e da medula espinal não pode atravessar a barreira sangue-cérebro e entre no líquido que envolve o cérebro e medula espinhal. Em vez disso, um fármaco anticancerígeno é injectado para dentro do espaço cheio de líquido para matar as células cancerosas existem. Isso é chamado de quimioterapia intratecal.
A terapia de radiação
A radioterapia é um tratamento de câncer que utiliza raios-x de alta energia ou outros tipos de radiação para matar células cancerosas ou mantê-los de crescer. Existem dois tipos de terapêutica por radiação. Radioterapia externa usa uma máquina fora do corpo para enviar radiação para o câncer. A radioterapia interna usa uma substância radioativa selada em agulhas, sementes, fios, ou cateteres que são colocados diretamente dentro ou próximo do câncer. A forma como a terapia de radiação é administrada depende do tipo de tumor a ser tratado e se espalhou. A radioterapia externa pode ser administrada ao cérebro e medula espinhal.
Porque a terapia de radiação pode afetar o crescimento e desenvolvimento do cérebro em crianças jovens, especialmente as crianças que são três anos de idade ou mais jovens, a dose de radioterapia pode ser menor do que o habitual.
Altas doses de quimioterapia com transplante de células estaminais
Altas doses de quimioterapia com transplante de células-tronco é um método de dar altas doses de quimioterapia e substituição de células formadoras de sangue destruído pelo tratamento do câncer. As células estaminais (células sanguíneas imaturas) são removidos a partir do sangue ou da medula óssea do paciente ou de um dador e são congeladas e armazenadas. Após a quimioterapia é completada, as células estaminais são descongeladas e armazenadas devolvido ao paciente através de uma infusão. Essas células-tronco reinfundidas crescer em (e restaurar) as células do sangue do corpo.
Podem ser necessários exames de acompanhamento.
Alguns dos testes que foram realizados para diagnosticar o cancro pode ser repetido. Alguns testes serão repetidos, a fim de ver o quão bem o tratamento está funcionando. As decisões sobre se deve continuar, alterar ou interromper o tratamento pode ser com base nos resultados destes testes.
Esta seção resumo refere-se a tratamentos específicos em estudo em ensaios clínicos, mas não pode falar a cada novo tratamento em estudo. Informações sobre ensaios clínicos em curso está disponível no site da ICN.
As opções de tratamento para o sistema nervoso central recém-diagnosticados atípico tumor teratóide / rabdóide
Não existe um tratamento padrão para pacientes com o sistema nervoso central atípico tumor teratóide / rabdóide.
As combinações de tratamentos são usados para pacientes com tumor atípico teratóide rabdóide /.
Porque atípico tumor teratóide / rabdóide é de rápido crescimento, uma combinação de tratamentos é geralmente dada. A maioria dos tratamentos incluem tanto a cirurgia e quimioterapia. Tratamentos para a AT / RT podem incluir combinações de o seguinte:
Cirurgia.
Quimioterapia.
A terapia de radiação.
Altas doses de quimioterapia com transplante de células-tronco.
Os ensaios clínicos de novos tratamentos devem ser considerados para pacientes com diagnóstico recente de tumor rabdóide / teratóide atípico.
Verifique a existência de ensaios clínicos nos EUA de câncer PDQ Registro de Ensaios Clínicos do NCI que estão aceitando pacientes com tumor infância atípica teratóide / rabdóide. Para resultados mais específicos, refinar a pesquisa por meio de outros recursos de pesquisa, tais como a localização do julgamento, o tipo de tratamento, ou o nome da droga. Informações gerais sobre ensaios clínicos está disponível no site da ICN.
O tratamento para a infância sistema nervoso central recorrente atípico tumor teratóide / rabdóide
Não existe um tratamento padrão para pacientes com tumor recorrente da infância nervoso central systematypical teratóide / rabdóide.
Os ensaios clínicos de novos tratamentos devem ser considerados para pacientes com tumor teratóide atípico recorrente / rabdóide.
Verifique a existência de ensaios clínicos nos EUA de câncer PDQ Registro de Ensaios Clínicos do NCI que estão aceitando pacientes com tumor infância atípica teratóide / rabdóide. Para resultados mais específicos, refinar a pesquisa por meio de outros recursos de pesquisa, tais como a localização do julgamento, o tipo de tratamento, ou o nome da droga. Informações gerais sobre ensaios clínicos está disponível no site da ICN.
Para saber mais sobre a infância do sistema nervoso central atípico tumor teratóide / rabdóide e outros tumores cerebrais na infância
Para mais informações do Instituto Nacional do Câncer sobre a infância tumor do sistema nervoso central systematypical teratóide / rabdóide e outros tumores cerebrais na infância, consulte o seguinte:
O Que Você Precisa Saber Sobre ™ tumores cerebrais
Consórcio Tumor Cerebral Pediátrica (PBTC)
Para mais informações sobre o câncer infantil e de outros recursos gerais do câncer do Instituto Nacional do Câncer, consulte o seguinte:
O Que Você Precisa Saber Sobre Cancer ™ - Uma Visão Geral
Cânceres na Infância
CureSearch - Grupo de Oncologia do Childhood Cancer Foundation National Children
Adolescentes e Jovens Adultos com Câncer
Jovens com Câncer: Um Manual para Pais
Cuidados para Crianças e Adolescentes com Câncer: perguntas e respostas
Compreender Series Câncer: Câncer
Staging: Perguntas e Respostas
Lidar com Câncer: Apoio e Cuidados Paliativos
Biblioteca Câncer
Informações para Sobreviventes / cuidadores / Advocates
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Mudanças a esta resumo (09/11/2009)
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Mudanças editoriais foram feitas neste resumo.
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