Muitos fatores influenciam a forma como uma criança se sente sobre ter congênita (presente no nascimento) doenças do coração e como isso afeta ele ou ela mentalmente e emocionalmente. Alguns destes fatores incluem:
O tipo de defeito. Diferentes emoções podem ser experimentados com uma cardiopatia congênita que requer uma operação para reparar contra um que requer muitas operações e assistência médica periódica ou constante.
A idade da criança quando o defeito cardíaco foi diagnosticado. Uma criança que foi diagnosticada no nascimento e que cresceu com o defeito cardíaco pode ajustar de forma diferente de uma criança que aprende de sua sua doença / coração em uma idade mais velha, depois de viver uma vida aparentemente saudável.
O número de hospitalizações. Crianças que necessitam de muitos testes de diagnóstico e procedimentos, cirurgias, e / ou outros hospitalizações devido à natureza de sua doença pode sentir raiva, medo, ressentimento, ou retirada.
A idade da criança. Crianças mais jovens podem ter dificuldade em compreender a sua doença e podem interpretar mal as razões para exames e procedimentos cirúrgicos. Considerando que, as crianças mais velhas podem entender melhor as informações sobre sua doença eo que será necessário para fazê-los bem.
As habilidades de enfrentamento e temperamento da criança. Algumas crianças podem lidar com a adversidade melhor do que os outros, e algumas crianças são mais nervoso ou ansioso do que outros.
A imagem corporal. Cicatrizes cirúrgicas, cianose (coloração azulada da pele, lábios e leito ungueal), ou a necessidade de terapias médicas, como oxigênio ou tubos de alimentação, muitas vezes fazer uma criança se sentir diferente dos outros, e pode afetar a auto-estima e corpo- imagem.
A dinâmica familiar. Emoções de uma criança pode ser afetada pela forma como o seu / seus familiares a lidar com a doença, bem como de outras questões, incluindo o estresse sentido pela família. Finanças, trabalho e problemas de seguro a família pode enfrentar, ou irmãos que estão com inveja da atenção extra a criança com o defeito cardíaco pode receber devido a seu / sua doença, tudo vai afetar as emoções de seu filho.
Médicos, enfermeiros, assistentes sociais, conselheiros e outros membros da equipe de saúde pode fornecer orientações e recomendações para a gestão das muitas emoções que podem acompanhar uma doença crônica. Eles também podem recomendar os serviços da comunidade e grupos de apoio locais.
Grupos de apoio locais são compostas de crianças com cardiopatias congênitas doença cardíaca e suas famílias. Pergunte sobre encontros, passeios e festas para as crianças e suas famílias. É muitas vezes ajuda a conversar com outras pessoas na sua situação, e para o seu filho a experimentar atividades com outras pessoas que são como ele ou ela. Cardiologista do seu filho (ou a equipe do hospital) pode lhe dar mais informações sobre um grupo em sua área.
Certifique-se também perguntar sobre campos especiais que foram criadas para crianças com doença cardíaca congênita para ajudá-los a interagir uns com os outros e se divertir. Muitos dos conselheiros voluntários nesses campos são enfermeiros, médicos, fisioterapeutas e outros profissionais da área médica que amam se divertir com as crianças em um ambiente acampamento, mas que também são capazes de dar medicamentos e ajudar com necessidades especiais de crianças com cardiopatia congênita doença.
