O que é o sarcoma cardíaco?
Sarcoma cardíaco é um tipo de tumor que ocorre no coração. Sarcoma cardíaco é uma malignos (cancerosos) tumor primário. Os tumores são considerados tanto os tumores primários ou tumores secundários. Um tumor primário é o local original do crescimento tumoral. Um tumor secundário proveniente de outro tumor em outras partes do corpo. Os tumores primários do coração são raros, ea maioria são benignos (não cancerosos).
Quais são os sintomas do sarcoma cardíaco?
Os sintomas de tumores coração irá variar, dependendo da localização do tumor. Os tumores do coração podem ocorrer na superfície do lado de fora do coração, dentro de uma ou mais câmaras do coração (intracavitária), ou no tecido do músculo do coração.
Sarcomas cardíacos, mais freqüentemente, são um tipo de sarcoma chamado angiossarcoma. Angiossarcomas geralmente começam no átrio direito (câmara superior direito) do coração, ou com o pericárdio (superfície externa) do coração. Aproximadamente 80 por cento dos angiossarcomas ocorrer no átrio direito, resultando em obstrução da entrada ou a saída de sangue. Esta obstrução pode causar sintomas como inchaço dos pés, pernas, tornozelos e / ou abdômen, e distensão das veias do pescoço, porque o sangue voltar para o coração depois de viajar através do corpo não podem facilmente entrar ou ser bombeado para fora do átrio direito.
Angiossarcomas cardíacas que ocorrem no pericárdio pode causar o aumento líquido no saco pericárdio, a fina camada que envolve o coração. Se bastante líquido se acumula dentro do saco pericárdio, a capacidade do coração para bombear o sangue é afetada. Alguns sinais dessa ocorrência podem incluir dores no peito, falta de ar, fadiga e palpitações.
Pequenos pedaços (êmbolos) de sarcomas cardíacos pode quebrar e viajar através da corrente sanguínea para outras partes do corpo. Uma embolia pode bloquear o fluxo de sangue para um órgão ou parte do corpo, causando dor e danos ao órgão ou parte do corpo que está para além do ponto em que o fluxo de sangue é obstruída. Os êmbolos podem afetar o cérebro (causando um acidente vascular cerebral ), os pulmões (causando dificuldade respiratória), e / ou outros órgãos e partes do corpo.
Sintomas adicionais incluem hemoptise (tosse com sangue), problemas de ritmo cardíaco e congestão facial superior. Outros sinais de sarcoma cardíaco não relacionados com a localização do tumor no coração podem incluir febre, perda de peso, suores nocturnos, e mal-estar ( fadiga, cansaço, ou "não se sentir bem").
Os sintomas do sarcoma cardíaco pode assemelhar-se outras doenças cardíacas ou médicos. Consulte sempre o seu médico para um diagnóstico.
Como é sarcoma cardíaco diagnosticado?
Os métodos para o diagnóstico de sarcoma cardíaca variar, em certa medida, com base nos sintomas presentes. Além de uma história médica completa e o exame físico, os procedimentos de diagnóstico para o sarcoma cardíaca podem incluir o seguinte:
ecocardiograma (também conhecido como eco) - um teste não-invasivo que usa ondas sonoras para produzir um estudo sobre o movimento de câmaras do coração e válvulas. As ondas de som de eco criar uma imagem no ecrã como um transdutor de ultra-sons é passado sobre o coração. Ecocardiografia se tornou a ferramenta mais útil no diagnóstico de sarcoma cardíaco, permitindo ao médico para ver o tamanho exato ea localização do tumor.
eletrocardiograma (ECG ou EKG) - um teste que registra a atividade elétrica do coração, mostra ritmos anormais ( arritmias ou disritmias), e detecta danos ao músculo cardíaco; sarcoma cardíaco pode causar alterações no ritmo do coração, no entanto, essas mudanças ECG pode indicar outros problemas cardíacos, para que outras ferramentas de diagnóstico são necessários para fazer um diagnóstico definitivo de sarcoma cardíaco ou qualquer outro tipo de tumor cardíaco.
tomografia computadorizada (Também chamado de CT ou CAT scan.) - um procedimento de diagnóstico por imagem que utiliza uma combinação de raios-x e tecnologia de computação para produzir imagens transversais (muitas vezes chamado de fatias), tanto horizontal quanto verticalmente, do corpo. A tomografia computadorizada mostra imagens detalhadas de qualquer parte do corpo, incluindo os ossos, músculos, gordura e órgãos. Tomografia computadorizada são mais detalhados do que os raios-x gerais e são usados para definir ainda mais o tamanho do tumor, localização e outras características.
ressonância magnética (MRI) - um procedimento de diagnóstico que utiliza uma combinação de grandes ímãs, radiofreqüências, e um computador para produzir imagens detalhadas de órgãos e estruturas dentro do corpo, para definir melhor o tamanho do tumor, localização e outras características.
radiografia de tórax - um teste de diagnóstico que utiliza feixes de energia eletromagnética invisível para produzir imagens dos tecidos internos, ossos e órgãos sobre o filme; pode detectar aumento do coração ou congestão pulmonar.
cateterismo cardíaco - com este procedimento, os raios X são tomadas depois de um agente de contraste é injetado em uma artéria - para localizar o estreitamento, oclusões e outras anormalidades das artérias específicas.
O tratamento para o sarcoma cardíaco:
O tratamento específico para o sarcoma cardíaco serão determinadas pelo médico com base em:
sua idade, saúde geral, e história médica
extensão da doença
sua tolerância para medicamentos específicos, procedimentos ou terapias
expectativas para o curso da doença
sua opinião ou preferência
Uma vez que um sarcoma cardíaco progrediu ao ponto de que os sintomas começam a ocorrer, tem muitas vezes se espalhar para outras partes do corpo, tornando o tratamento mais difícil e desafiador. Esta disseminação para outras partes do corpo, é chamado de metástase. O tipo de tratamento para o sarcoma cardíaco depende em grande parte do local e tamanho do tumor, bem como a extensão da metástase.
O médico pode determinar que o tumor pode ser removido, o que é feito com um procedimento de cirurgia de coração aberto. Este é muitas vezes difícil, no entanto, devido à localização do tumor.
Em alguns casos, o sarcoma invadiu o coração, de tal forma que é impossível removê-lo completamente. Nesta situação, o transplante cardíaco tem sido tentada. No entanto, o paciente deve receber medicação imunossupressora (medicamentos que ajudam a evitar que o organismo rejeite o tecido externo) após o transplante, e essa medicação pode estimular o crescimento novo do sarcoma.
Uma nova perspectiva animadora para o tratamento do sarcoma cardíaco é autotransplante. Transplante autólogo é um procedimento cirúrgico em que o coração do paciente é removido de modo a que o tumor pode ser mais completamente e facilmente removido a partir do tecido do coração. Após a remoção do tumor, o coração é substituído no paciente. Uma vez que o paciente não tiver recebido um coração de uma outra pessoa, não há necessidade de medicamentos imunossupressores.
Em alguns casos, a terapia de radiação ou quimioterapia pode ser administrada para ajudar a aliviar os sintomas ou melhorar a qualidade de uma pessoa de vida.
