Distúrbios hemorrágicos: causas

O que causa distúrbios hemorrágicos?

Distúrbios hemorrágicos são causados ​​por problemas com qualquer um dos três processos necessários para a hemostasia adequada, ou formação de coágulos sanguíneos. Esses processos são a vasoconstrição (estreitamento dos vasos sanguíneos), da coagulação de plaquetas (reunir as plaquetas para formar um tampão), e a actividade do factor de coagulação.

Há uma grande variedade de doenças, distúrbios e doenças que podem causar distúrbios hemorrágicos. Alguns deles são herdadas (passado de pai para filho através de genes) e algumas são adquiridas.

Vascular (vasos sanguíneos) causa de distúrbios hemorrágicos

Problemas vasculares que podem causar distúrbios hemorrágicos incluem:

• Púrpura alérgica (pensado para ser uma desordem auto-imune que faz com que os vasos sanguíneos com vazamento)

• Síndrome de Ehlers-Danlos (doença hereditária que faz com que os vasos sangüíneos frágeis e propensos a lesão)

• Telangiectasia hemorrágica (doença hereditária que causa anomalias nos vasos sangüíneos e episódios de hemorragia grave)

Causas relacionadas com plaquetas de distúrbios hemorrágicos

Distúrbios hemorrágicos pode ser causado por não ter células de plaquetas suficientes ou por ter células de plaquetas que não funcionam corretamente. Células de plaquetas são vitais para o processo de coagulação. Um baixo número de plaquetas de trabalho é chamado de trombocitopenia. Resultados trombocitopenia em um tampão plaquetário que não está completo.

Causas da trombocitopenia incluem:

• Cancros do sangue, incluindo leucemia, linfoma e mieloma múltiplo

• Doenças da medula óssea

• Quimioterapia e radioterapia

• HIV / AIDS (/ síndrome da imunodeficiência adquirida vírus da imunodeficiência humana)

• Púrpura trombocitopênica imunológica (PTI, uma doença auto-imune que também é conhecida como púrpura trombocitopênica idiopática)

• Doenças hereditárias ou genéticas

• Insuficiência renal

• Doença hepática (incluindo qualquer tipo de problema de fígado, como hepatite, cirrose e insuficiência hepática )

• Medicamentos, incluindo aspirina, anti-inflamatórios não-esteróides (AINEs), os antibióticos penicilina, quinina, antibióticos à base de sulfa e sais de ouro

• Seqüestro esplênico (agrupamento de plaquetas dentro do baço)

• O lúpus eritematoso sistêmico (distúrbio no qual o organismo ataca as próprias células e tecidos saudáveis)

Coagulação causas relacionadas com fator de distúrbios hemorrágicos

Há mais de 20 diferentes proteínas que funcionam no seu sangue, como os fatores de coagulação. Factores de coagulação submetidos a um processo complexo, que resulta na produção de uma substância chamada fibrina. Fibrina solidifica, ou termina o coágulo que foi iniciado pelas células de plaquetas, formando um plugue. Os fatores de coagulação dependem um do outro para funcionar corretamente. Desordens de sangramento pode ser causada por uma deficiência do factor de coagulação.

Causas da deficiência de fator de coagulação incluem:

• Doenças auto-imunes

• Determinadas infecções bacterianas

• Alguns tratamentos de câncer

• Coagulação intravascular disseminada (DIC), o que também reduz as plaquetas no sangue

• Desordens de má absorção de gordura

• A hemofilia A (deficiência hereditária do fator VIII)

• Hemofilia B (deficiência hereditária do fator IX, que também é conhecida como doença de Christmas)

• Doença hepática

• Os medicamentos, incluindo a varfarina (Coumadin), heparina, e determinadas quimioterapias do cancro

• Outras deficiências de fatores de coagulação hereditário (fatores II, V, VII, X, XII)

• A deficiência de vitamina K

• doença de von Willebrand (doença hereditária)

Quais são os fatores de risco para distúrbios hemorrágicos?

Uma série de fatores são pensados ​​para aumentar suas chances de desenvolver um distúrbio de sangramento. No entanto, os riscos para o desenvolvimento de um distúrbio de sangramento são específicos para cada transtorno. Fatores de risco mais comuns incluem:

• A história familiar de sangramento ou hemorragia desordem

• O sexo masculino (hemofilia A e B)

• Presença de outras doenças, distúrbios ou doenças conhecidas por causarem distúrbios hemorrágicos

• O uso de medicamentos anticoagulantes incluindo warfarin (Coumadin)