Como é que a fibrose cística tratada?
Não há cura para a fibrose cística, mas o diagnóstico precoce e de conformidade de acordo com um programa de tratamento pode ajudar a reduzir os sintomas e as complicações e prolongar a vida. Os tratamentos para a fibrose cística incluem uma abordagem multifacetada que é adaptado para os seus sintomas específicos, a presença de doenças coexistentes e complicações, sua idade e história médica, e outros fatores.
Os objetivos do tratamento são manter as vias aéreas nos pulmões abertos, minimizar os sintomas, tais como falta de ar e tosse freqüente, e reduzir o desenvolvimento de complicações, como infecções pulmonares frequentes.
O tratamento medicamentoso da fibrose cística
A fibrose cística é tratada com uma variedade de medicamentos, que podem variar, dependendo dos sintomas específicos e sistemas do corpo que são afectadas. Os medicamentos podem incluir:
Os antibióticos para tratar pneumonia bacteriana e outras infecções pulmonares bacterianas
Broncodilatadores para ajudar a relaxar e abrir as vias aéreas inferiores dos pulmões
As enzimas digestivas para ajudar na digestão
Tratamento enzima DNase de muco fino e tornar mais fácil a tossir e manter as vias aéreas claro
A terapia com oxigênio para tratar moderada a fibrose cística grave, o que resulta em baixos níveis de oxigênio no sangue
Inaladores de esteróides para reduzir a inflamação das vias aéreas
As vitaminas e outros suplementos nutricionais para minimizar deficiências de vitaminas e desnutrição
Outros tratamentos de fibrose cística
A fibrose cística também é tratada com uma variedade de terapias, estilo de vida e intervenções dietéticas, e possivelmente a cirurgia. Outros tratamentos de fibrose cística incluem:
Fisioterapia respiratória, como percussão torácica e drenagem postural, que são técnicas realizadas diariamente para várias vezes por dia para soltar fisicamente e remover o muco nos pulmões
De alta proteína, dieta de alto teor calórico
Transplante de pulmão
A participação em um ensaio clínico que está a testar novos tratamentos promissores
As medidas de prevenção para evitar doenças que podem complicar seriamente a fibrose cística e tornar-se uma ameaça à vida, como a prevenção de pneumonia e gripe com a vacinação
A reabilitação pulmonar, que é um programa de exercícios sob supervisão médica
Regular, mas moderada programa de exercícios
Manter-se hidratado, bebendo muitos líquidos para manter o muco tão solto quanto possível
Quais são as possíveis complicações da fibrose cística?
As complicações da fibrose cística são graves, progressiva e, eventualmente, tornar-se uma ameaça à vida e fatal. A insuficiência respiratória é a causa mais comum de morte em pessoas com fibrose cística. Você pode reduzir o risco de complicações graves ou retardar o seu desenvolvimento, seguindo o plano de tratamento que você e seu projeto profissional de saúde especificamente para você. As complicações da fibrose cística podem incluir:
Diabetes
Incapacidade
Doenças gastrointestinais, tais como a pancreatite, cálculos biliares, e obstrução intestinal
Deficiências do crescimento em crianças e recém-nascidos
A insuficiência cardíaca
Infertilidade
A doença pulmonar, como asma, danos pulmonares permanentes e insuficiência respiratória
Recorrentes e sinusite crônica infecções e infecções pulmonares, como bronquite e pneumonia
Problemas hepáticos graves, como cirrose, hipertensão portal e insuficiência hepática
Seio infecções
Doenças do esqueleto, tais como a artrite e osteoporose
Vitamínicos e minerais deficiências e desnutrição
INTRODUÇÃO Qual é a fibrose cística?
A fibrose cística é uma doença hereditária que afeta os pulmões, intestinos, fígado e pâncreas. Na fibrose quística, glândulas produtoras de muco produzir quantidades excessivas de muco anormalmente espesso e viscoso, que entope e obstrui as passagens de ar e do tracto digestivo do organismo. O muco excessivo leva a sérios problemas com a digestão e respiração, o que muitas vezes resulta em uma morte precoce. A fibrose cística é uma das doenças crônicas mais comuns do pulmão em crianças e adultos jovens (Fonte: NIH ).... Leia mais sobre introdução fibrose cística
Sintomas Quais são os sintomas da fibrose cística?
Tipicamente, os sintomas de fibrose cística e suas complicações afectar o sistema respiratório e o sistema digestivo. No entanto, os sintomas variam entre indivíduos, e nem todas as pessoas vão sentir os sintomas em ambos os sistemas do corpo.... Leia mais sobre os sintomas da fibrose cística
CAUSAS O que causa a fibrose cística?
A fibrose cística é uma doença hereditária. Ela é causada por uma mutação no gene de CFTR que desencadeia as glândulas produtoras de muco do corpo, para produzir quantidades excessivas de muco anormalmente espesso e pegajoso. Uma pessoa deve herdar duas cópias do gene defeituoso, uma de cada um dos pais, a fim de desenvolver a fibrose cística. Cada um dos pais de um indivíduo afetado carrega uma cópia do gene defeituoso, mas eles geralmente não apresentam sintomas da doença.... Leia mais sobre as causas da fibrose cística
