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A fibrose cística: sintomas

Quais são os sintomas da fibrose cística?

Tipicamente, os sintomas de fibrose cística e suas complicações afectar o sistema respiratório e o sistema digestivo. No entanto, os sintomas variam entre indivíduos, e nem todas as pessoas vão sentir os sintomas em ambos os sistemas do corpo.

Os sintomas de fibrose cística, que afectam o aparelho respiratório

Os sintomas de fibrose cística, geralmente afectam os pulmões e do aparelho respiratório. Em pulmões saudáveis, de ar e de oxigénio passam através do tracto respiratório superior, através dos bronquíolos, e nos alvéolos. Os alvéolos são pequenas estruturas saco-como ocos onde o oxigênio é absorvido pela corrente sanguínea. No entanto, a fibrose cística provoca o acúmulo de muco pegajoso, grossas nestas passagens de ar, reduzindo a eficácia da respiração e da ingestão de oxigênio. Isso resulta em falta de ar e tosse crônica. Acúmulo de muco também incentiva o crescimento de bactérias e vírus, levando a infecções pulmonares crônicas.

Os sintomas relacionados com problemas com a respiração eo sistema respiratório incluem:

  • A tosse crônica

  • Tosse com expectoração espessa que podem conter sangue

  • Fadiga com ou sem esforço

  • Infecções pulmonares freqüentes ou crônicas, como pneumonia

  • Congestão nasal

  • Falta de ar

  • Dor ou pressão Sinus

  • Os sintomas de infecções respiratórias, como febre e mal-estar

Os sintomas de fibrose cística, que afectam o sistema digestivo

A fibrose cística pode causar sérios problemas com o pâncreas, que produz enzimas que são necessárias para digerir os alimentos. A fibrose cística pode causar muco para bloquear os dutos que transportam enzimas do pâncreas para o trato digestivo, levando a dificuldades de digestão, bem como deficiências de vitaminas e minerais. Os sintomas relacionados com problemas com a digestão e o sistema gastrointestinal incluem:

  • Dor abdominal

  • Prisão de ventre

  • Fezes que são gordos, gorduroso, cheiro incomum falta, ou pálida

  • Gases, flatulência e inchaço abdominal

  • Atrasos de crescimento e falta de ganho de peso em bebês e crianças

  • A falta de uma evacuação em primeiro ou segundo dia de vida do recém-nascido

  • Náusea

  • As deficiências nutricionais e desnutrição

  • Falta de apetite

  • A perda de peso

  • Amarelamento da pele e do branco dos olhos (icterícia), devido à disfunção hepática

Outros sintomas de fibrose cística

Os sintomas da fibrose cística e suas complicações que podem afetar áreas do corpo fora dos sistemas digestivo e respiratório incluem:

  • Fome excessiva

  • Suor excessivamente salgado ou pele degustação salgado

  • Infertilidade

  • Dor nas articulações

  • Os sintomas de desidratação, tais como sede, fraqueza, e diminuição da urina

Os sintomas que podem indicar uma doença grave ou com risco de vida

A fibrose cística pode levar a complicações graves, como diabetes, insuficiência respiratória, insuficiência hepática e insuficiência cardíaca. Procurar assistência médica imediata (ligue 911), se você, seu filho, ou alguém que você está com, ter qualquer um dos seguintes sintomas que podem ser associada a estas doenças:

  • Mudança na consciência ou estado de alerta, incluindo letargia, apatia, passando para fora, confusão ou desorientação

  • Dor abdominal intensa

  • Dificuldade respiratória grave, incluindo falta de ar ou pieira (assobio estridente feito com a respiração)

INTRODUÇÃO

Qual é a fibrose cística?

A fibrose cística é uma doença hereditária que afeta os pulmões, intestinos, fígado e pâncreas. Na fibrose quística, glândulas produtoras de muco produzir quantidades excessivas de muco anormalmente espesso e viscoso, que entope e obstrui as passagens de ar e do tracto digestivo do organismo. O muco excessivo leva a sérios problemas com a digestão e respiração, o que muitas vezes resulta em uma morte precoce. A fibrose cística é uma das doenças crônicas mais comuns do pulmão em crianças e adultos jovens (Fonte: NIH ).... Leia mais sobre introdução fibrose cística

CAUSAS

O que causa a fibrose cística?

A fibrose cística é uma doença hereditária. Ela é causada por uma mutação no gene de CFTR que desencadeia as glândulas produtoras de muco do corpo, para produzir quantidades excessivas de muco anormalmente espesso e pegajoso. Uma pessoa deve herdar duas cópias do gene defeituoso, uma de cada um dos pais, a fim de desenvolver a fibrose cística. Cada um dos pais de um indivíduo afetado carrega uma cópia do gene defeituoso, mas eles geralmente não apresentam sintomas da doença.... Leia mais sobre as causas da fibrose cística

TRATAMENTOS

Como é que a fibrose cística tratada?

Não há cura para a fibrose cística, mas o diagnóstico precoce e de conformidade de acordo com um programa de tratamento pode ajudar a reduzir os sintomas e as complicações e prolongar a vida. Os tratamentos para a fibrose cística incluem uma abordagem multifacetada que é adaptado para os seus sintomas específicos, a presença de doenças coexistentes e complicações, a sua idade e história médica e outros fatores.... Leia mais sobre tratamentos de fibrose cística

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