A patofisiologia da doença é uma descrição de como ela cresce e se move através do corpo. Doença de Hodgkin tem uma maneira especial de se espalhar.
A doença de Hodgkin é diferente de outros linfomas por causa da presença de uma célula especial, a célula de Reed-Sternberg. Na maioria dos linfomas, as células cancerosas compõem a maior parte de um tumor. Na doença de Hodgkin, células de Reed-Sternberg fazer-se apenas uma pequena parte das células de um nódulo linfático canceroso. O restante das células são normais.
Cientistas agora concluir que a doença de Hodgkin não é uma doença única, com diferentes tipos. Pelo contrário, a doença de Hodgkin representa um grupo de, pelo menos, duas doenças. As duas classificações primárias de HD são: doença "clássico" doença de Hodgkin (DAC), e linfócitos-predominantes de Hodgkin (LPHD).
Cada tipo de tumor a doença de Hodgkin cresce em formas ligeiramente diferentes.
Hodgkin clássico doença:
Esclerose nodular (NS). Nodular Sclerosis (NS) é responsável por 60-80% de todos os casos de doença de Hodgkin. Quase sempre aparece em pessoas com idades entre 15 e 35 anos, e é muito mais comum em mulheres do que em homens. A maioria das pessoas com NS não têm quaisquer sintomas iniciais. Quando a doença é descoberta, geralmente é na Fase I ou II.
Linfócitos rico (LR) ou proliferativa linfóide (LP). Doença de Hodgkin LP é normalmente encontrada em pessoas na faixa dos 30 e 40 anos. É responsável por cerca de 5% de todos os casos. Mais homens do que as mulheres começam a doença de Hodgkin LP, ea taxa de cura é muito alta. Sintomas B são muito raros em LP Hodgkin.
Celularidade mista (CM). Celularidade mista (CM) Hodgkin pode ser encontrada em todas as faixas etárias, mas é mais comum em pessoas na faixa dos 30 e 40 anos. É mais comum em homens, ea maioria das pessoas não são diagnosticados até que a doença está em fase III ou IV. Sintomas B são muito comuns, e, muitas vezes ajudar o médico a diagnosticar a doença.
Linfócitos empobrecido (LD). Linfócitos empobrecido (LD) Doença de Hodgkin é a doença de Hodgkin mais agressiva. Esta sub-tipo é muito raro, representando apenas cerca de 1% dos casos de doença de Hodgkin. Mais células de Reed-Sternberg estão presentes nos gânglios linfáticos de alguém com a doença de Hodgkin LD do que em qualquer outro tipo. Existem dois tipos de doença de Hodgkin LD: fibrose reticular e difusa. Pessoas com reticular LD geralmente têm algum câncer invadindo sua medula óssea. Aqueles com fibrose difusa geralmente têm mais câncer no linfonodos si mesmos, e em torno tecido do corpo. Doença de Hodgkin LD é mais comum em homens mais velhos. A maioria das pessoas com esta forma da doença de Hodgkin são diagnosticados em estágio avançado.
Doença nodular linfócito hodgkin predominante (NLPHD), representa cerca de 5% de todos os casos de doença de Hodgkin. É três vezes mais comum em homens do que em mulheres, e geralmente afeta adultos jovens entre seus 30s-50s. A maioria dos pacientes são diagnosticados numa fase inicial e uma maioria respondem à terapia com uma resposta completa. As células de Reed-Sternberg clássicos não são vistos ou são muito raras em amostras de tecido dos pacientes. Em vez disso, grandes malhas circulares de células assumir os gânglios linfáticos. Recaídas tardias são comuns, mas eles geralmente não afetam a sobrevivência. A taxa de sobrevivência é favorável, mesmo entre pacientes com doença recorrente.