Muitas mulheres hoje estão esperando até mais tarde na vida para ter filhos. Na Europa, as taxas de natalidade para as mulheres na faixa dos 30 anos estão nos níveis mais altos em três décadas. No entanto, uma mãe mais velha pode estar em risco maior de aborto, defeitos de nascimento, e complicações na gravidez, como gêmeos, pressão alta, gestacional diabetes, e trabalhos difíceis. Alguns estudos mostram que, embora possa haver uma maior probabilidade de complicações na gravidez em mulheres mais velhas, os bebês não podem ter mais problemas do que os bebês de mulheres mais jovens. Isto é mais provável quando as mulheres recebem assistência pré-natal e parto em uma unidade de saúde equipada para cuidar de mães de alto risco e bebês.
Riscos para anormalidades cromossômicas por idade materna
O risco de anormalidade cromossómica aumenta com a idade materna. A chance de ter uma criança afetada pela síndrome de Down aumenta de cerca de 1 em 1.250 para uma mulher que concebe aos 25 anos, para cerca de 1 em 100 para uma mulher que concebe aos 40 anos. É possível que os riscos podem ser mais altos, como muitas estatísticas apenas relatar nascimentos e não levar em conta as gestações com anomalias cromossômicas que foram demitidos ou encerrados devido à perda da gravidez natural.
Em geral, depois de ter um filho com síndrome de Down, a chance de ter outro bebê com síndrome de Down é maior. Depois de 40 anos de idade, o risco de recorrência para a síndrome de Down é baseado na idade da mãe no momento do parto. É importante saber que a maioria dos bebês com síndrome de Down nascem de mulheres com menos de 35 anos de idade. Isso ocorre porque as mulheres com idade inferior a 35 anos têm mais filhos do que as mulheres com mais de 35. O médico pode referir-se os pais a um especialista genética ou conselheiro genético que pode explicar os resultados dos testes cromossômicas em detalhes, incluindo quais são os riscos de recorrência pode estar em outra gravidez e que testes estão disponíveis para diagnosticar problemas cromossômicos antes de um bebê nascer.
Teste pré-natal está disponível para ajudar a diagnosticar ou excluir anormalidades cromossômicas e outros defeitos congênitos genética. Testes podem incluir exames de sangue, ultra-som (usando ondas sonoras de olhar para as estruturas internas), biópsia de vilo corial (testando os tecidos ao redor do feto), ou amniocentese (retirada de uma amostra do líquido amniótico).
Risco de aborto e idade materna
Alguns estudos têm demonstrado uma maior chance de aborto espontâneo (perda da gravidez precoce) em mães mais velhas. Ao considerar todas as mulheres, cerca de metade do primeiro trimestre abortos ocorrem por causa de uma anomalia cromossômica no feto. Porque essas anormalidades aumentam com a idade materna, o aborto também é mais provável.
Se você está grávida e com idade superior a 30, converse com seu médico sobre sua saúde individual e discutir planos para ajudar você e seu bebê em desenvolvimento manter uma gravidez saudável.
