Os médicos acreditam que a informação genética pode um dia melhorar os tratamentos. Mas algumas pessoas têm medo de fazer os testes genéticos, o New York Times 24 de fevereiro. Eles estão com medo de que os resultados podem ser usados contra eles pelas companhias de seguros. Há pouca evidência de que isso tenha ocorrido, disse o Times. Um projeto de lei no Congresso que proíbe as empresas de negar cobertura ou aumentar as taxas baseadas em genes de uma pessoa. A Câmara aprovou o projeto de lei no ano passado. Aguarda-se a ação no Senado.
Qual é a reação do médico?
As estrelas alinhadas na minha casa neste fim de semana passado e eu tive a chance de ler este artigo do Sunday New York Times. O artigo compartilha histórias de várias pessoas que optaram por não fazer testes genéticos ou não para relatar os resultados de seus médicos. O motivo? Eles estavam com medo de que eles poderiam perder ou não ser capaz de obter o seguro.
Pacientes explicou seus medos sobre sendo testado para as coisas que são executados em suas famílias. As doenças incluído coágulos de sangue, câncer de mama e doenças pulmonares.
Alguns decidiram fazer uma cirurgia radical que pode não ter sido necessário. Alguns pago para testes fora do bolso. Eles não disseram seus médicos quando os resultados mostraram um risco genético da doença.
Muitas das pessoas no artigo usou a informação genética para tomar decisões sem o conselho de um médico. Eles não eram todas as decisões ruins. O conselho de um médico pode ter feito a diferença, porém. Em alguns casos, o médico pode ter fornecido o acesso a importantes estudos e drogas experimentais.
Como médicos, nós vemos um enorme potencial na genética humana. A informação genética vai nos ajudar a tratar pacientes com os medicamentos mais adequados, prever a doença ea prestação de cuidados verdadeiramente individual. No entanto, isso não vai funcionar a menos que os pacientes confiam no sistema o suficiente para permitir os testes. As pessoas precisam ter certeza que esta informação mais pessoal será tratada confidencialmente - b ntre pacientes e médicos.
O estado onde eu moro tem várias leis que proíbem a discriminação no emprego e na concessão de empréstimos com base em testes genéticos. O estado também proíbe o cancelamento ou recusa de renovação de uma política médica com base na informação genética. Em 2007, a Câmara dos EUA aprovou uma lei que proíbe a discriminação nacional baseada em genes. Ele ainda não passou no Senado. Informações sobre o seu próprio estado pode ser encontrada em www.genome.gov.
Que mudanças eu posso fazer agora?
Conheça o seu histórico médico familiar. Estas são as doenças e as doenças que são executados em famílias, a partir de artrite ao câncer de próstata. Converse com seu médico sobre seu histórico familiar.
Se o seu médico traz testes genéticos, estar ciente de que não é uma emergência. Peça para ver um conselheiro genético. Este conselheiro tem treinamento que pode ajudá-lo a tomar a melhor decisão para si mesmo. Certifique-se de aprender (antes do teste):
O que os vínculos de teste
O que significam os resultados para você e sua família
O que as leis estão em seu estado de origem sobre a proteção dessas informações
Seu médico pode recomendar o aconselhamento genético antes de conceber um bebê. Alguns testes são recomendados para todas as mulheres que estão planejando uma gravidez. Outros, como testes para falciforme anemia ou Tay Sachs, são geralmente reservada para pessoas com maior risco. Se você já está grávida, então o tempo pode ser mais curto para a coleta de informações.
Se você pagou do próprio bolso para testes ou se você sabe sobre uma doença genética, peço-lhe que informe o seu médico. Converse com ele ou ela sobre a melhor forma de lidar com este conhecimento. Podemos ajudar, aconselhar e tratar as pessoas melhor quando temos uma informação completa.
O que posso esperar olhando para o futuro?
Durante os próximos anos, podemos esperar que os testes genéticos mais úteis. Alguns vão ser semelhante ao que temos agora. Estes testes ajudar as pessoas a avaliar o risco de certas doenças.
Outros novos testes irão ajudar os médicos a saber se certos medicamentos vai funcionar para você, com base na composição genética do seu corpo. Eu acho que isso tem um enorme potencial. É emocionante pensar sobre os cuidados de saúde verdadeiramente personalizada.
Do ponto de vista social e político, espero que vemos uma clara mensagem de que não é aceitável a discriminação contra qualquer pessoa com base em genes. Eu acho que o projeto de lei no Congresso parece um excelente começo. Se esta questão é importante para você e sua família, peço-lhe para tomar o tempo para escrever, telefone ou e-mail o seu senador sobre o assunto.
