Como é ALS tratado?
Enquanto não existe cura para a esclerose lateral amiotrófica (ALS), o tratamento medicamentoso pode ajudar a reduzir a gravidade dos sintomas. Uma droga, o riluzol (Rilutek), pode ajudar a danos lento para os nervos que controlam os músculos. Outros tratamentos e apoio médico, tais como fisioterapia, fonoaudiologia, aparelhos de respiração assistida, e casa de cuidados paliativos, são destinadas a ajudar o paciente ea família a lidar com progressiva falta de controle muscular do paciente.
Medicamentos para ALS
Com exceção do riluzol, o que pode retardar a progressão da esclerose lateral amiotrófica, drogas usadas para tratar ALS são destinadas a tratar os sintomas. Drogas freqüentemente prescritas para ALS incluem:
- Os antidepressivos para ajudar a tratar a depressão ea ansiedade, se desenvolver
- Drogas para controlar espasmos musculares, tais como baclofen (Kemstro, Gablofen) ou diazepam (Valium)
- Drogas para controlar a produção de saliva e evitar asfixia, como a amitriptilina (Elavil)
- Medicamentos para controlar a dor
- Riluzol (Rilutek), o que diminui os danos aos nervos que se comunicam com os músculos voluntários
- Estimulantes para controlar fadiga
Outra terapia para a ELA
Muitas pessoas com ELA achar que a terapia física, emocional, ou outra ajuda-los a lidar com os sintomas da ELA e pode prolongar o tempo de que eles são capazes de realizar atividades normais. Terapia para ALS inclui:
- Tubos de alimentação para evitar a perda de peso e promover a nutrição adequada, especialmente em estágios avançados da doença
- Casa de saúde ou cuidados paliativos para ajudar com as atividades diárias
- O suporte nutricional para prevenir a perda de peso
- Terapia ocupacional para ajudar os pacientes em continuar a trabalhar e realizar as funções diárias
- Fisioterapia para melhorar a capacidade de utilizar os músculos
- Terapia da fala para ajudar os pacientes que desenvolvem dificuldades falando
- Os grupos de apoio ou aconselhamento para ajudar os pacientes e as famílias lidam com as conseqüências emocionais da ALS
- Dispositivos de ventilação para ajudar na respiração
Tratamentos complementares
Alguns tratamentos complementares podem ajudar algumas pessoas em seus esforços para lidar com ALS em estágio inicial. Estes tratamentos, algumas vezes referidos como terapias alternativas, são utilizados em conjunto com tratamentos médicos tradicionais. Tratamentos complementares não são destinadas a substituir o atendimento médico integral.
Tratamentos complementares podem incluir:
- Acupuntura
- Massagem terapêutica
- Ioga
Quais são as possíveis complicações da ELA?
O diagnóstico precoce da esclerose lateral amiotrófica (ALS) é importante para reduzir a gravidade das complicações e retardar a progressão da doença. Complicações da ALS são graves e fatais. Você pode ajudar a minimizar o risco de algumas complicações e lenta progressão da doença, seguindo o plano de tratamento que você e seu projeto profissional de saúde especificamente para você. Complicações da ALS incluem:
- Escaras
- A incapacidade de realizar tarefas diárias
- Paralisia
- Pneumonia, insuficiência respiratória ou de pulmão em colapso
- A aspiração pulmonar (inalação de substâncias para os pulmões)
- Parada respiratória
- A perda de peso
- Retirada ou depressão
Referências:
ALS (esclerose lateral amiotrófica) ficha técnica. Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame. http://www.ninds.nih.gov/disorders/amyotrophiclateralsclerosis/detail_ALS.htm.
A esclerose lateral amiotrófica. Saúde PubMed. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001708/.
INTRODUÇÃO O que é a esclerose lateral amiotrófica?
Esclerose lateral amiotrófica (ELA), também chamada de doença de Lou Gehrig, é uma doença incurável das células nervosas que controlam os movimentos voluntários. ALS provoca fraqueza muscular e leva a grave incapacidade. Em uma pequena percentagem de casos, a doença é hereditária, mas na maioria dos casos, a causa da doença ainda não é conhecida. Cerca de cinco em cada 100.000 pessoas irão desenvolver ALS, geralmente após os 50 anos (Fonte: Pubmed).... Leia mais sobre introdução a esclerose lateral amiotrófica
Sintomas Quais são os sintomas da ELA?
Os sintomas da esclerose lateral amiotrófica (ELA) estão relacionados a problemas de comunicação entre os nervos e músculos. ALS começa com sintomas leves de fraqueza muscular, rigidez, dificuldade de mastigação, ou alterações de voz. Conforme a doença progride ao longo de três a cinco anos, os sintomas piores desenvolver, incluindo dificuldade de movimentação, babando, gota cabeça, cãibras musculares graves e contrações, e aumento da fraqueza. As fases da ELA são marcados por paralisia e dificuldades respiratórias. Embora a capacidade de mover-se é prejudicada, a capacidade de raciocinar e os sentidos (visão, audição, tato, paladar e olfato) permanecem normais.... Leia mais sobre sintomas esclerose lateral amiotrófica
CAUSAS O que causa a ELA?
É também possível que a própria resposta imunitária do corpo pode desempenhar um papel importante no desenvolvimento da esclerose lateral amiotrófica. Alguns pesquisadores acreditam que o sistema imune pode atacar os nervos que controlam os músculos, conduzindo a uma perda de controlo muscular. Atualmente, não é evidência suficiente disponível para indicar claramente a causa da não-hereditária ALS.... Leia mais sobre causas esclerose lateral amiotrófica
