Quais são os sintomas da ELA?
Os sintomas da esclerose lateral amiotrófica (ELA) estão relacionados a problemas de comunicação entre os nervos e músculos. ALS começa com sintomas leves de fraqueza muscular, rigidez, dificuldade de mastigação, ou alterações de voz. Conforme a doença progride ao longo de três a cinco anos, os sintomas piores desenvolver, incluindo dificuldade de movimentação, babando, gota cabeça, cãibras musculares graves e contrações, e aumento da fraqueza. As fases da ELA são marcados por paralisia e dificuldades respiratórias. Embora a capacidade de mover-se é prejudicada, a capacidade de raciocinar e os sentidos (visão, audição, tato, paladar e olfato) permanecem normais.
Os primeiros sintomas de ALS
Pode sentir sintomas de ELA diariamente ou apenas de vez em quando. Nas fases iniciais de ALS, os sintomas podem ser subtis:
- Mudanças na voz
- Dificuldade para mastigar ou engolir
- Rigidez muscular ou cãibras
- Espasmos musculares ou espasmos
- Fraqueza (perda de força)
Sintomas posteriores do ALS
Como ALS progride ao longo de três a cinco anos, os sintomas tornam-se mais persistente e grave. Mais tarde, os sintomas em estágio de ALS incluem:
- Problemas de equilíbrio, dificuldade para caminhar, e quedas
- Dificuldade em respirar
- Reflexos exagerados (hiperreflexia)
- Gradual dificuldade de andar e falar
- Quebra Cabeca
- Equilíbrio e coordenação prejudicada
- O aumento da fraqueza (perda de força)
- A perda da coordenação muscular
- Espasmos musculares ou espasmos
- Paralisia
- Perda de peso inexplicada
Sintomas graves que podem indicar uma doença com risco de vida
ELA é uma doença com risco de vida Procurar assistência médica imediata (ligue 911), se você ou alguém que você está com, ter algum destes sintomas, com risco de vida, incluindo.:
- Paralisia ou incapacidade de mover uma parte do corpo
- Respiratórias ou problemas respiratórios, como falta de ar, dificuldade em respirar ou incapacidade de respirar, respiração difícil, chiado, ou asfixia
INTRODUÇÃO O que é a esclerose lateral amiotrófica?
Esclerose lateral amiotrófica (ELA), também chamada de doença de Lou Gehrig, é uma doença incurável das células nervosas que controlam os movimentos voluntários. ALS provoca fraqueza muscular e leva a grave incapacidade. Em uma pequena percentagem de casos, a doença é hereditária, mas na maioria dos casos, a causa da doença ainda não é conhecida. Cerca de cinco em cada 100.000 pessoas irão desenvolver ALS, geralmente após os 50 anos (Fonte: Pubmed).... Leia mais sobre introdução a esclerose lateral amiotrófica
CAUSAS O que causa a ELA?
É também possível que a própria resposta imunitária do corpo pode desempenhar um papel importante no desenvolvimento da esclerose lateral amiotrófica. Alguns pesquisadores acreditam que o sistema imune pode atacar os nervos que controlam os músculos, conduzindo a uma perda de controlo muscular. Atualmente, não é evidência suficiente disponível para indicar claramente a causa da não-hereditária ALS.... Leia mais sobre causas esclerose lateral amiotrófica
TRATAMENTOS Como é ALS tratado?
Enquanto não existe cura para a esclerose lateral amiotrófica (ALS), o tratamento medicamentoso pode ajudar a reduzir a gravidade dos sintomas. Uma droga, o riluzol (Rilutek), pode ajudar a danos lento para os nervos que controlam os músculos. Outros tratamentos e apoio médico, tais como fisioterapia, fonoaudiologia, aparelhos de ventilação assistida, e em casa de cuidados paliativos, são destinadas a ajudar o paciente ea família a lidar com progressiva falta de controle muscular do paciente.... Leia mais sobre a esclerose lateral amiotrófica tratamentos
