O que é a esclerose lateral amiotrófica?
Esclerose lateral amiotrófica (ELA), também chamada de doença de Lou Gehrig, é uma doença incurável das células nervosas que controlam os movimentos voluntários. ALS provoca fraqueza muscular e leva a grave incapacidade. Em uma pequena percentagem de casos, a doença é hereditária, mas na maioria dos casos, a causa da doença ainda não é conhecida. Cerca de cinco em cada 100.000 pessoas irão desenvolver ALS, geralmente após os 50 anos (Fonte: Pubmed).... Leia mais sobre introdução a esclerose lateral amiotrófica
Quais são os sintomas da ELA?
Os sintomas da esclerose lateral amiotrófica (ELA) estão relacionados a problemas de comunicação entre os nervos e músculos. ALS começa com sintomas leves de fraqueza muscular, rigidez, dificuldade de mastigação, ou alterações de voz. Conforme a doença progride ao longo de três a cinco anos, os sintomas piores desenvolver, incluindo dificuldade de movimentação, babando, gota cabeça, cãibras musculares graves e contrações, e aumento da fraqueza. As fases da ELA são marcados por paralisia e dificuldades respiratórias. Embora a capacidade de mover-se é prejudicada, a capacidade de raciocinar e os sentidos (visão, audição, tato, paladar e olfato) permanecem normais.... Leia mais sobre sintomas esclerose lateral amiotrófica
Como é ALS tratado?
Enquanto não existe cura para a esclerose lateral amiotrófica (ALS), o tratamento medicamentoso pode ajudar a reduzir a gravidade dos sintomas. Uma droga, o riluzol (Rilutek), pode ajudar a danos lento para os nervos que controlam os músculos. Outros tratamentos e apoio médico, tais como fisioterapia, fonoaudiologia, aparelhos de ventilação assistida, e em casa de cuidados paliativos, são destinadas a ajudar o paciente ea família a lidar com progressiva falta de controle muscular do paciente.... Leia mais sobre a esclerose lateral amiotrófica tratamentos