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A esclerose lateral amiotrófica: causas

O que causa a ELA?

Embora cerca de um décimo de toda a esclerose lateral amiotrófica (ELA) casos são entendidos como de origem genética (correr em família), ainda não está claro o que causa a maioria dos casos de ELA. Atualmente, os pesquisadores estão fatores que podem estar relacionados com o desenvolvimento da ELA, incluindo níveis anormalmente elevados de glutamato (químicos que passa mensagens entre os nervos), e fatores ambientais que podem desencadear o desenvolvimento da doença, tais como infecções, substâncias tóxicas investigando, e deficiências alimentares.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001708/

É também possível que a própria resposta imunitária do corpo pode desempenhar um papel importante no desenvolvimento da esclerose lateral amiotrófica. Alguns pesquisadores acreditam que o sistema imune pode atacar os nervos que controlam os músculos, conduzindo a uma perda de controlo muscular. Atualmente, não é evidência suficiente disponível para indicar claramente a causa da não-hereditária ALS.

Quais são os fatores de risco para a ELA?

Embora os fatores de risco para a esclerose lateral amiotrófica (ELA) não são conhecidos, em aproximadamente 10% dos casos há fatores de risco identificáveis ​​para o desenvolvimento da doença. Nem todas as pessoas com fatores de risco vai ter ALS. Fatores de risco para ALS incluem:

  • Idade acima de 50 anos
  • A história familiar de ALS
  • Masculino
  • A mutação no gene SOD1, que ajuda a proteger as células do seu corpo contra danos
INTRODUÇÃO

O que é a esclerose lateral amiotrófica?

Esclerose lateral amiotrófica (ELA), também chamada de doença de Lou Gehrig, é uma doença incurável das células nervosas que controlam os movimentos voluntários. ALS provoca fraqueza muscular e leva a grave incapacidade. Em uma pequena percentagem de casos, a doença é hereditária, mas na maioria dos casos, a causa da doença ainda não é conhecida. Cerca de cinco em cada 100.000 pessoas irão desenvolver ALS, geralmente após os 50 anos (Fonte: Pubmed).... Leia mais sobre introdução a esclerose lateral amiotrófica

Sintomas

Quais são os sintomas da ELA?

Os sintomas da esclerose lateral amiotrófica (ELA) estão relacionados a problemas de comunicação entre os nervos e músculos. ALS começa com sintomas leves de fraqueza muscular, rigidez, dificuldade de mastigação, ou alterações de voz. Conforme a doença progride ao longo de três a cinco anos, os sintomas piores desenvolver, incluindo dificuldade de movimentação, babando, gota cabeça, cãibras musculares graves e contrações, e aumento da fraqueza. As fases da ELA são marcados por paralisia e dificuldades respiratórias. Embora a capacidade de mover-se é prejudicada, a capacidade de raciocinar e os sentidos (visão, audição, tato, paladar e olfato) permanecem normais.... Leia mais sobre sintomas esclerose lateral amiotrófica

TRATAMENTOS

Como é ALS tratado?

Enquanto não existe cura para a esclerose lateral amiotrófica (ALS), o tratamento medicamentoso pode ajudar a reduzir a gravidade dos sintomas. Uma droga, o riluzol (Rilutek), pode ajudar a danos lento para os nervos que controlam os músculos. Outros tratamentos e apoio médico, tais como fisioterapia, fonoaudiologia, aparelhos de ventilação assistida, e em casa de cuidados paliativos, são destinadas a ajudar o paciente ea família a lidar com progressiva falta de controle muscular do paciente.... Leia mais sobre a esclerose lateral amiotrófica tratamentos

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