O que é a esclerose lateral amiotrófica?
Esclerose lateral amiotrófica (ELA), também chamada de doença de Lou Gehrig, é uma doença incurável das células nervosas que controlam os movimentos voluntários. ALS provoca fraqueza muscular e leva a grave incapacidade. Em uma pequena percentagem de casos, a doença é hereditária, mas na maioria dos casos, a causa da doença ainda não é conhecida. Cerca de cinco em cada 100.000 pessoas irão desenvolver ALS, geralmente após os 50 anos (Fonte: Pubmed).
Os estágios iniciais de ELA são geralmente marcadas por espasmos, dores, rigidez, fraqueza ou dificuldade de mastigação. Conforme a doença progride, diminui o controle muscular, levando a contrações musculares, salivação excessiva, caindo de cabeça, aumento da fraqueza, dificuldade em realizar atividades diárias, e dificuldade para respirar. Fases tardias da doença são marcadas por paralisia completa, capacidade mental, no entanto continua a ser normal. O ALS não afeta sua capacidade de sentir, ver ou sentir.
O riluzol medicamento é usado para retardar a progressão da doença, e medicamentos anti-epilépticos podem ajudar a espasmos musculares de controlo. A fisioterapia pode ajudar a prolongar a sua capacidade de realizar atividades diárias. Além disso, assistentes sociais, grupos de apoio e aconselhamento, e casa de cuidados paliativos pode apoiar você e sua família, como você lida com os graves impactos da doença.
Procurar assistência médica imediata (ligue 911) para sintomas graves de ALS, tais como dificuldade em respirar ou asfixia.
Procurar atendimento médico imediato se você tiver qualquer perda de função muscular que pode estar relacionado com ALS ou se você tem um histórico familiar de ALS, como o diagnóstico precoce é importante para retardar a progressão da doença. Também é importante procurar atendimento médico se você tiver sido diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica e os seus sintomas piorarem ou se você tiver novos sintomas.
Sintomas Quais são os sintomas da ELA?
Os sintomas da esclerose lateral amiotrófica (ELA) estão relacionados a problemas de comunicação entre os nervos e músculos. ALS começa com sintomas leves de fraqueza muscular, rigidez, dificuldade de mastigação, ou alterações de voz. Conforme a doença progride ao longo de três a cinco anos, os sintomas piores desenvolver, incluindo dificuldade de movimentação, babando, gota cabeça, cãibras musculares graves e contrações, e aumento da fraqueza. As fases da ELA são marcados por paralisia e dificuldades respiratórias. Embora a capacidade de mover-se é prejudicada, a capacidade de raciocinar e os sentidos (visão, audição, tato, paladar e olfato) permanecem normais.... Leia mais sobre sintomas esclerose lateral amiotrófica
CAUSAS O que causa a ELA?
É também possível que a própria resposta imunitária do corpo pode desempenhar um papel importante no desenvolvimento da esclerose lateral amiotrófica. Alguns pesquisadores acreditam que o sistema imune pode atacar os nervos que controlam os músculos, conduzindo a uma perda de controlo muscular. Atualmente, não é evidência suficiente disponível para indicar claramente a causa da não-hereditária ALS.... Leia mais sobre causas esclerose lateral amiotrófica
TRATAMENTOS Como é ALS tratado?
Enquanto não existe cura para a esclerose lateral amiotrófica (ALS), o tratamento medicamentoso pode ajudar a reduzir a gravidade dos sintomas. Uma droga, o riluzol (Rilutek), pode ajudar a danos lento para os nervos que controlam os músculos. Outros tratamentos e apoio médico, tais como fisioterapia, fonoaudiologia, aparelhos de ventilação assistida, e em casa de cuidados paliativos, são destinadas a ajudar o paciente ea família a lidar com progressiva falta de controle muscular do paciente.... Leia mais sobre a esclerose lateral amiotrófica tratamentos
