Informações gerais sobre a infância tumores neuroectodérmicas primitivo supratentorial e pineoblastoma
Nota: este resumo PDQ contém conteúdo que está incluído no novo PDQ infância nervoso central resumo do sistema tumores embrionários. A versão profissional de saúde da infância do sistema nervoso central resumo tumores embrionários está atualmente disponível no Instituto Nacional do Câncer (NCI) web site e uma versão paciente está chegando.
Num futuro próximo, as versões profissionais e pacientes de saúde dos tumores neuroectodérmicos PDQ infância supratentoriais primitivos e resumo pineoblastoma será removido do site da ICN.
Infância tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales e pineoblastoma são tumores nos quais se formam as células malignas (cancerosas) nos tecidos do cérebro.
Infância tumores neuroectodérmicas supratentorialprimitive começar no cérebro. O cérebro, que está no topo da cabeça, é a maior parte do cérebro. Os controles cerebrum pensamento, a aprendizagem, a resolução de problemas, o discurso, as emoções, a leitura, escrita e movimento voluntário. Infância tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriais são também chamados cerebralneuroblastomas ou medulloblastomas cerebrais.
Forma Pineoblastoma dentro ou perto da glândula pineal. A glândula pineal é um pequeno órgão no cérebro que produz a melatonina, uma substância que ajuda a controlar o nosso sono eo ciclo de vigília.
Embora o câncer é raro em crianças, os tumores cerebrais são o tipo mais comum de câncer infantil diferente leucemia e linfoma.
Este resumo refere-se ao tratamento de tumores cerebrais primários (tumores que começam no cérebro). O tratamento de tumores cerebrais metastáticos, os quais são tumores formados por células cancerosas que começam em outras partes do corpo e se espalhou para o cérebro, não é discutida nesta síntese.
Os tumores cerebrais podem ocorrer tanto em crianças e adultos, no entanto, o tratamento para crianças pode ser diferente do que o tratamento de adultos. Veja os seguintes resumos de tratamento PDQ para mais informações:
A causa da maioria dos tumores cerebrais infância é desconhecido.
Os sintomas da infância tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriais e pineoblastoma variam e muitas vezes dependem da idade da criança, onde o tumor está localizado, e do tamanho do tumor.
Os seguintes sintomas e outros podem ser causadas por um tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial ou um pineoblastoma. Outras doenças, podem provocar os mesmos sintomas. Um médico deve ser consultado se algum destes problemas ocorrer:
Fraqueza ou mudanças na sensação de um lado do corpo.
Manhã dor de cabeça ou dor de cabeça que vai embora depois de vomitar.
Convulsões.
Sonolência incomum ou mudança no nível de energia.
Mudança na personalidade ou comportamento.
Perda de peso inexplicada ou ganho de peso.
Os testes que examinam o cérebro ea medula espinhal são usados para detectar (encontrar) de infância tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriais e pineoblastoma.
Os seguintes testes e procedimentos podem ser utilizados:
A tomografia computadorizada (TAC): Um procedimento que faz uma série de imagens detalhadas de áreas no interior do corpo, tiradas de diferentes ângulos. Os retratos são feitos por um computador ligado a uma máquina de raio-x. A tintura pode ser injetado em uma veia ou ingestão de ajudar os órgãos ou tecidos aparecem mais claramente. Este procedimento também é chamado de tomografia computadorizada, tomografia computadorizada, ou tomografia axial computadorizada.
MRI (ressonância magnética) com gadolínio: Um procedimento que usa um ímã, ondas de rádio, e um computador para fazer uma série de imagens detalhadas de áreas no interior do cérebro e da medula espinhal. Uma substância chamada gadolínio é injetado em uma veia. O gadolínio recolhe em torno das células cancerosas para que eles aparecem mais brilhante na imagem. Este procedimento também é chamado de ressonância magnética nuclear (NMRI).
Infância tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriais e pineoblastoma são geralmente diagnosticado e removido em cirurgia.
Se se suspeitar de um tumor cerebral, a biópsia é feito através da remoção de parte do crânio e utilizando uma agulha para retirar uma amostra de tecido cerebral. Um patologista vê o tecido sob um microscópio para procurar células cancerígenas. Se as células cancerosas são encontradas, o médico irá remover tanto tumor da forma mais segura possível, durante a mesma cirurgia.
Alguns fatores afetam o prognóstico (possibilidades de recuperação) e opções de tratamento.
O prognóstico (chance de recuperação) depende de:
O tamanho ea propagação do tumor antes da cirurgia.
Se as células cancerosas permanecem após a cirurgia.
As opções de tratamento dependem:
A idade da criança quando o tumor se encontra.
Quando o tumor está no cérebro.
A quantidade de tumor remanescente após a cirurgia.
Se o câncer se espalhou para outras partes do sistema nervoso central, tais como as meninges (membranas que revestem o cérebro) e medula espinhal.
Se o cancro se espalhou para outras partes do corpo, tais como o do osso ou do pulmão.
Se o tumor só foi diagnosticado ou retornou (voltar).
Estágios da infância tumores neuroectodérmicas primitivo supratentorial e pineoblastoma
A área onde o tumor é encontrado e idade da criança são usadas no lugar de um sistema de estadiamento para planejar o tratamento do câncer.
Estadiamento é o processo usado para descobrir o quanto o câncer que existe e se o câncer se espalhou. É importante saber o estágio, a fim de planejar o tratamento.
Não há sistema de estadiamento padrão para infância tumores neuroectodérmicas supratentorialprimitive e pineoblastomas. Em vez disso, o plano para o tratamento do câncer depende de:
Se o tumor formada em primeiro lugar no cérebro ou no corpo pineal.
Se a criança era mais nova de três anos de idade, quando o tumor foi diagnosticado.
As informações de exames e procedimentos realizados para detectar (encontrar) de infância tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriais e pineoblastomas é usado para planejar o tratamento do câncer.
Alguns dos testes usados para detectar tumores neuroectodérmicos primitivos infância supratentoriales e pineoblastomas são repetidas depois de o tumor é removido por cirurgia. (Veja a seção de Informações Gerais). Este é descobrir o quanto tumor permanece após a cirurgia. Outros testes e procedimentos podem ser feitos para descobrir se o câncer se espalhou:
Punção lombar: Um procedimento utilizado para coleta de liquor da coluna vertebral. Isto é feito através da colocação de uma agulha dentro da coluna vertebral. Um patologista vê o fluido sob um microscópio para procurar células cancerígenas. Este procedimento também é chamado de LP ou punção lombar.
Bone Scan: um procedimento para verificar se existem células que se dividem rapidamente, como as células de câncer, no osso. Uma pequena quantidade de material radioativo é injetado em uma veia e viaja através da corrente sanguínea. O material radioactivo se acumula nos ossos e é detectada por um scanner.
Radiografia de tórax: Um raio-x dos órgãos e ossos dentro do peito. Um raio-x é um tipo de raio de energia que pode atravessar o corpo e sobre o filme, fazendo um retrato de áreas no interior do corpo.
Há três maneiras que o câncer se espalha pelo corpo.
As três maneiras que o câncer se espalha no organismo são:
Através de tecido. Câncer invade o tecido normal circundante.
Por meio do sistema linfático. Câncer invade o sistema linfático e viaja através dos vasos linfáticos para outros locais do corpo.
Através do sangue. Câncer invade as veias e capilares e viaja através do sangue para outros locais do corpo.
Quando as células cancerosas romper com o (original) do tumor primário e viajar através da linfa ou do sangue para outros locais do corpo, outro tumor (secundário) podem se formar. Este processo é chamado de metástase. O (metastático) tumor secundário é o mesmo tipo de cancro, o tumor primário. Por exemplo, se o cancro da mama se espalha para os ossos, as células cancerígenas nos ossos são realmente células de câncer de mama. A doença é metastática do câncer de mama, e não um câncer ósseo.
Infância Recorrente tumores neuroectodérmicas primitivo supratentorial e pineoblastoma
Infância tumores neuroectodérmicas supratentorialprimitive recorrente e pineoblastoma são tumores que retornou (voltar) depois de terem sido tratados. Infância tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriais e pineoblastoma muitas vezes se repetem. Um tumor pode voltar muitos anos depois, normalmente no cérebro, meninges (membranas que envolvem o cérebro), ou da medula espinal. Ele também pode voltar em outras partes do corpo, tais como o do osso ou do pulmão.
Overview opção de tratamento
Existem diferentes tipos de tratamento para crianças com tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriais e pineoblastoma.
Diferentes tipos de tratamento estão disponíveis para crianças com tumores neuroectodérmicas supratentorialprimitive e pineoblastoma. Alguns tratamentos são padrão (o tratamento usado atualmente), e alguns estão sendo testadas em ensaios clínicos. Um ensaio clínico de tratamento é um trabalho de pesquisa feito para ajudar a melhorar os tratamentos atuais ou obter informações sobre novos tratamentos para pacientes com câncer. Quando os ensaios clínicos mostram que um novo tratamento é melhor do que o tratamento padrão, o novo tratamento pode tornar-se o tratamento padrão.
Como o câncer em crianças é rara, participando de um ensaio clínico deve ser considerado. Alguns ensaios clínicos são abertas apenas para os pacientes que não iniciaram o tratamento.
Crianças com tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriais e pineoblastoma devem ter seu tratamento planejado por uma equipe de prestadores de cuidados de saúde que são especialistas em tratamento de tumores cerebrais na infância.
O tratamento será supervisionado por um pediatriconcologist, um médico que se especializa no tratamento de crianças com câncer. As obras oncologista pediátrico com outros prestadores de cuidados de saúde que são especialistas em tratamento de crianças com tumores cerebrais e que se especializam em determinadas áreas da medicina. Estes podem incluir os seguintes especialistas:
Neurocirurgião.
Neurologista.
Neuropatologista.
Neuroradio.
Especialista em reabilitação.
Oncologista.
Médico oncologista.
Endocrinologista.
Psicólogo.
Tumores cerebrais Infância e da medula espinhal podem causar sintomas que começam antes do diagnóstico e continuar por meses ou anos.
Cérebro Infância e cordtumors espinhal pode causar sintomas que continuam por meses ou anos. Os sintomas causados pelo tumor pode começar antes do diagnóstico. Os sintomas causados pelo tratamento pode começar durante ou logo após o tratamento.
Alguns tratamentos de cancro causar efeitos colaterais meses ou anos após o tratamento ter terminado.
Estes são chamados de efeitos tardios. Os efeitos tardios podem incluir o seguinte:
Problemas físicos.
Alterações de humor, os sentimentos, o pensamento, a aprendizagem, ou de memória.
Segundo cânceres (novos tipos de câncer).
Alguns efeitos tardios pode ser tratada ou controlada. É importante falar com os médicos do seu filho sobre o tratamento do câncer pode ter efeitos sobre o seu filho. (Veja o resumo PDQ sobre os efeitos tardios do tratamento para o câncer de infância para mais informações).
Três tipos de tratamento padrão são usados:
Cirurgia
A cirurgia é usada para diagnosticar e tratar infância tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriais e pineoblastoma como descrito na seção Informações Gerais deste resumo.
A terapia de radiação
A radioterapia é um tratamento de câncer que utiliza raios-x de alta energia ou outros tipos de radiação para matar células cancerosas ou mantê-los de crescer. Existem dois tipos de terapêutica por radiação. Radioterapia externa usa uma máquina fora do corpo para enviar radiação para o câncer. A radioterapia interna usa uma substância radioativa selada em agulhas, sementes, fios, ou cateteres que são colocados diretamente dentro ou próximo do câncer. A forma como a terapia de radiação é administrada depende do tipo e do estádio do cancro a ser tratado.
Quimioterapia
A quimioterapia é um tratamento do cancro que utiliza medicamentos para parar o crescimento de células cancerosas, ou matando as células ou impedindo-os de se dividir. Quando a quimioterapia é tomado por via oral ou injetada na veia ou no músculo, os fármacos entram na corrente sanguínea e pode atingir as células cancerosas por todo o corpo (quimioterapia sistêmica). Quando a quimioterapia é colocado directamente na coluna vertebral, um órgão ou uma cavidade do corpo, tais como o abdómen, as drogas afectam principalmente células cancerosas nas áreas regionais (quimioterapia). A forma como a quimioterapia é administrada depende do tipo e do estádio do cancro a ser tratado.
Porque a terapia de radiação para o cérebro pode afetar o crescimento e desenvolvimento do cérebro em crianças jovens, os ensaios clínicos estão estudando maneiras de usar quimioterapia para retardar ou reduzir a necessidade de radioterapia.
Novos tipos de tratamento estão sendo testadas em ensaios clínicos.
Informações sobre ensaios clínicos está disponível no site da ICN.
Os pacientes podem querer pensar em participar de um ensaio clínico.
Para alguns pacientes, participando de um ensaio clínico pode ser a melhor opção de tratamento. Os ensaios clínicos são parte do processo de investigação sobre o cancro. Os ensaios clínicos são realizados para descobrir se novos tratamentos de câncer são seguros e eficazes, ou melhor do que o tratamento padrão.
Muitos dos tratamentos padrões atuais para o câncer são baseadas em estudos clínicos anteriores. Os pacientes que participam de um ensaio clínico pode receber o tratamento padrão ou estar entre os primeiros a receber um novo tratamento.
Os pacientes que participam em ensaios clínicos também ajudam a melhorar a forma como o câncer será tratado no futuro. Mesmo quando os ensaios clínicos não levar a novos tratamentos eficazes, muitas vezes responder a questões importantes e ajudar a mover a pesquisa para a frente.
Os pacientes podem entrar ensaios clínicos antes, durante ou após o início do seu tratamento de câncer.
Alguns ensaios clínicos incluem apenas os pacientes que ainda não receberam o tratamento. Outros ensaios testar tratamentos para pacientes cujo câncer não ficou melhor. Há também os ensaios clínicos que testam novas maneiras de parar a recorrência do câncer (voltar) ou reduzir os efeitos colaterais do tratamento do câncer.
Os ensaios clínicos estão ocorrendo em muitas partes do país. Consulte a seção Opções de tratamento que segue os links para ensaios clínicos de tratamento atual. Estes foram recuperadas do banco de dados de ensaios clínicos do NCI.
Podem ser necessários exames de acompanhamento.
Alguns dos testes que foram realizados para diagnosticar o cancro ou a descobrir a fase do cancro pode ser repetido. Alguns testes serão repetidos, a fim de ver o quão bem o tratamento está funcionando. As decisões sobre se deve continuar, alterar ou interromper o tratamento pode ser com base nos resultados destes testes. Isso às vezes é chamado de re-teste.
Alguns dos testes vai continuar a ser realizado ao longo do tempo após o tratamento ter terminado. Os resultados destes testes podem mostrar se a sua doença mudou ou se o câncer retornou (voltar). Estes testes são às vezes chamados testes de follow-up ou check-ups.
Opções de tratamento para tumores de infância neuroectodérmicas primitivo supratentorial e pineoblastoma
Um link para uma lista de testes clínicos atuais é incluído para cada seção do tratamento. Para alguns tipos ou estágios do câncer, pode não haver quaisquer ensaios listados. Verifique com seu médico para ensaios clínicos que não estão listadas aqui, mas pode ser bom para você.
Infância não tratada tumores neuroectodérmicas primitivo supratentorial e pineoblastoma
Infância não tratada tumores neuroectodérmicas supratentorialprimitive e pineoblastoma são tumores para o qual foi dado nenhum tratamento. A criança pode ter recebido drogas ou tratamento para aliviar os sintomas causados pelo tumor.
O tratamento padrão de tumores supratentoriais neuroectodérmicas ou pineoblastoma em crianças de 3 anos de idade ou mais podem incluir o seguinte:
Cirurgia.
Cirurgia seguido por terapia de radiação, para todo o cérebro e na medula espinal.
Cirurgia seguida de radioterapia para todo o cérebro e na medula espinhal, e quimioterapia.
Alguns dos tratamentos que estão sendo estudadas em ensaios clínicos para os tumores supratentoriais neuroectodérmicas ou pineoblastoma em crianças de 3 anos de idade e mais velhos são os seguintes:
Um ensaio clínico de quimioterapia administrada antes ou após a terapia de radiação.
Um ensaio clínico de quimioterapia para retardar ou reduzir a necessidade de terapia de radiação.
O tratamento padrão de tumores supratentoriais neuroectodérmicas ou pineoblastoma em crianças menores de 3 anos de idade podem incluir o seguinte:
Cirurgia.
Cirurgia seguida por quimioterapia.
Um dos tratamentos a ser estudado em ensaios clínicos para tumores neuroectodérmicos supratentoriales ou pineoblastoma em crianças com idade inferior a 3 anos de idade compreende a quimioterapia para retardar ou reduzir a necessidade de terapia de radiação.
Verifique a existência de ensaios clínicos nos EUA de câncer PDQ Registro de Ensaios Clínicos do NCI que estão aceitando pacientes com tumor supratentorial infância neuroectodermal primitivo não tratada e não tratada pineoblastoma infância.
Infância Recorrente tumores neuroectodérmicas primitivo supratentorial e pineoblastoma
O tratamento padrão da infância tumores neuroectodérmicas supratentorialprimitive recorrentes e pineoblastoma podem incluir o seguinte:
Cirurgia.
Quimioterapia.
Verifique a existência de ensaios clínicos nos EUA de câncer PDQ Registro de Ensaios Clínicos do NCI que estão aceitando pacientes com tumor supratentorial infância neuroectodermal primitivo recorrente e pineoblastoma infância recorrente.
Para saber mais sobre os tumores cerebrais na infância
Para mais informações do Instituto Nacional do Câncer sobre tumores cerebrais infantis, consulte o seguinte:
O Que Você Precisa Saber Sobre ™ tumores cerebrais
Consórcio Tumor Cerebral Pediátrica (PBTC)
Para mais informações sobre o câncer infantil e de outros recursos gerais do câncer do Instituto Nacional do Câncer, consulte o seguinte:
O Que Você Precisa Saber Sobre Cancer ™ - Uma Visão Geral
Cânceres na Infância
CureSearch - Grupo de Oncologia do Childhood Cancer Foundation National Children
Jovens com Câncer: Um Manual para Pais
Cuidados para Crianças e Adolescentes com Câncer: perguntas e respostas
Compreender Series Câncer: Câncer
Staging: Perguntas e Respostas
Lidar com Câncer
Suporte e Recursos
Biblioteca Câncer
Informações para Sobreviventes / cuidadores / Advocates
Obtenha mais informações do NCI
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Para mais informações, os residentes dos EUA podem ligar para (NCI do) Cancer Information Service toll-free no número 1-800-4-CANCER do Instituto Nacional do Câncer (1-800-422-6237), de segunda a sexta-feira 9h00 - 04:30 pm Surdos e chamadores rígidos de audição com equipamentos TTY podem chamar 1-800-332-8615. A chamada é gratuita e treinados Câncer Informações Especialista está disponível para responder suas perguntas.
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Há também muitos outros lugares para se obter materiais e informações sobre o tratamento e os serviços de câncer. Hospitais em sua área pode ter informações sobre as agências locais e regionais que têm informações sobre as finanças, ficando de e para o tratamento, que recebem cuidados em casa, e que tratam de problemas relacionados com o tratamento do câncer.
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Mudanças a esta resumo (07/03/2008)
Os resumos de informação PDQcancer são revistos regularmente e atualizado conforme novas informações forem disponibilizadas. Esta seção descreve as últimas alterações feitas neste resumo a partir da data acima.
As alterações foram feitas para este resumo para combinar aqueles feitos para a versão profissional de saúde.
Várias melhorias foram feitas para este resumo para explicar melhor certos conceitos médicos e para ajudar os leitores a encontrar informações sobre ensaios clínicos. As seguintes alterações foram feitas:
Texto descrevendo a forma como o câncer se espalha no corpo foi adicionado à seção Estágios.
As informações sobre os pacientes que participam em ensaios clínicos e sobre testes de acompanhamento foi adicionado à seção Panorama opção de tratamento.
Links para ensaios clínicos em curso listados em Câncer PDQ Registro de Ensaios Clínicos do NCI foram adicionadas à seção de opções de tratamento.
Uma nova seção chamada "Para Saber Mais" foi adicionado. Ele inclui links para mais informações sobre este tipo de câncer e sobre o câncer em geral.
A seção "obter mais informações do NCI" (originalmente chamado de "Para saber mais") foi revisto.
Sobre o PDQ
PDQ é um banco de dados abrangente câncer disponível no site do NCI.
PDQ é banco de dados de informações abrangente câncer (NCI) do Instituto Nacional do Câncer. A maior parte da informação contida no PDQ está disponível on-line no site do NCI. PDQ é fornecido como um serviço do NCI. O NCI é parte do National Institutes of Health, o ponto focal do governo federal para a pesquisa biomédica.
PDQ contém resumos de informação do câncer.
O banco de dados PDQ contém resumos das últimas informações publicadas sobre a prevenção do câncer, detecção, genética, tratamento, cuidados de suporte e medicina complementar e alternativa. A maioria dos resumos estão disponíveis em duas versões. As versões profissionais de saúde fornecem informações detalhadas escrito em linguagem técnica. As versões do paciente são escritos em fácil de entender, a linguagem não-técnica. Ambas as versões fornecer informações atuais e precisas câncer.
As informações PDQ câncer resumos são desenvolvidos por especialistas em câncer e revisado regularmente.
Conselho Editorial composta por especialistas em oncologia e especialidades afins são responsáveis por escrever e manter os resumos de informação do câncer. Os resumos são revistos regularmente e são feitas alterações como novas informações estiverem disponíveis. A data em cada resumo ("Data de Última Modificação") indica o tempo da alteração mais recente.
PDQ também contém informações sobre ensaios clínicos.
Um ensaio clínico é um estudo para responder a uma questão científica, por exemplo, se um tratamento é melhor do que outro. Trials são baseadas em estudos anteriores e que foi aprendido no laboratório. Cada ensaio responde a certas questões científicas, a fim de encontrar novas e melhores formas de ajudar pacientes com câncer. Durante os ensaios clínicos de tratamento, as informações são coletadas sobre os efeitos de um novo tratamento e como ele funciona. Se um ensaio clínico mostra que um novo tratamento é melhor do que um momento a ser utilizado, o novo tratamento pode tornar-se "padrão". Na Europa, cerca de dois terços das crianças com câncer são tratados num ensaio clínico em algum momento de sua doença.
Resultados dos ensaios clínicos estão incluídos no PDQ e estão disponíveis on-line no site do NCI. Descrições dos ensaios estão disponíveis em versões de saúde profissionais e pacientes. Para obter mais ajuda na localização de um ensaio clínico câncer infantil, ligue para o Serviço de Informação do Cancro em 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), TTY em 1-800-332-8615.
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Grupo de Oncologia Infantil (COG) é o principal grupo que organiza os ensaios clínicos para câncer infantil na Europa. Informações sobre como contatar COG está disponível no site do NCI ou do Serviço de Informações sobre o Câncer, em 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), TTY em 1-800-332-8615.
O banco de dados PDQ contém listas de profissionais de saúde de câncer e hospitais com programas de câncer.
Como o câncer em crianças e adolescentes é rara, a maioria das crianças com câncer são tratados por profissionais de saúde especializados em câncer infantil, em hospitais ou centros de câncer, com instalações especiais para tratá-los. O banco de dados PDQ contém listas de profissionais de saúde que se especializam em câncer infantil e listas de hospitais com programas de câncer. Para obter ajuda para localizar infância profissionais de saúde câncer ou um hospital com programas de câncer, ligue para o Serviço de Informação do Cancro em 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), TTY em 1-800-332-8615.
