Os exames de sangue para avaliar doenças cardíacas
As crianças podem ter exames de sangue feito para ajudar o médico a avaliar a sua doença, ou para ajudar a monitorar sua saúde após a cirurgia.
Estes testes podem incluir o seguinte:
Hemograma completo. Uma medida de tamanho, número e maturidade de células de sangue em um volume específico de sangue. Os glóbulos vermelhos são importantes porque transportam oxigênio através da corrente sanguínea para os órgãos e células do corpo. Tendo muito poucas células vermelhas do sangue pode fazer uma criança se sentir cansado, e ter muitas células vermelhas do sangue também pode indicar um problema. Por exemplo, as crianças com congênita cianótica doença cardíaca pode ter um elevado número de glóbulos vermelhos no sangue, em um esforço do corpo para fornecer oxigênio suficiente para os órgãos. Os glóbulos brancos se multiplicam quando inflamação ou infecção estiver presente.
Electrólitos. Minerais na corrente sanguínea, tais como sódio, potássio, cálcio, e magnésio (que são importantes para o bom funcionamento de órgãos), podem ser medidos. Os eletrólitos podem estar fora de equilíbrio quando uma criança está tomando diuréticos.
A proteína total e albumina. Estes testes podem ajudar a avaliar o estado nutricional de uma criança.
O tempo de protrombina (PT), tempo de tromboplastina parcial (PTT) e relação normalizada internacional (INR). Testes feitos para avaliar a eficácia de medicamentos anticoagulantes (também conhecido como diluentes de sangue) tomadas por vários problemas cardíacos, incluindo a substituição de válvula artificial e cardíacos irregulares ritmos.
Gases no sangue. Uma amostra de sangue colhida a partir de uma artéria que mede as quantidades de oxigénio e dióxido de carbono na corrente sanguínea, assim como a acidez ou pH do sangue. Um teste relacionado, geralmente feito antes de o sangue de gás, é pulso oximetria. Este teste indolor, não-invasivo mede a quantidade de oxigênio no sangue através de um sensor pequeno, vermelho iluminado colocado no dedo de uma criança, dedo do pé, ou lóbulo da orelha.
Exames de sangue genéticos. Testes, tais como DNA, bandas cromossomo estendida e hibridização in situ fluorescente (FISH) pode ser usado para detectar anormalidades cromossômicas associadas com defeitos cardíacos congênitos. Estes testes de laboratório devem ser enviados para um laboratório especial a genética e muitas vezes levar dias ou semanas antes que os resultados estão disponíveis.
Outro tipo de ensaio que pode ser utilizado para medir a quantidade de oxigénio no sangue é de pulso A oximetria.
Para obter essa medida, um sensor pequeno (semelhante a uma bandagem adesiva) é gravado em um dedo ou do pé. Quando a máquina está ligada, de uma pequena luz vermelha pode ser visto no sensor. O sensor é indolor ea luz vermelha não fica quente.
Dependendo dos resultados das análises de sangue, testes ou outros procedimentos pode ser programado para recolher mais informações de diagnóstico.