O que é isso?
A doença de Huntington faz com que células nervosas no cérebro para parar de funcionar corretamente. Isso leva a deterioração mental e perda de controle sobre os principais movimentos musculares.
A doença de Huntington piora ao longo do tempo. É uma doença (genético) herdado. Cada filho de um pai com a doença de Huntington tem uma chance de 50% de herdar a doença.
A doença de Huntington é relativamente incomum. Ela afeta pessoas de todas as etnias. A doença afeta homens e mulheres igualmente.
Os sintomas
A doença de Huntington pode afetar:
Capacidade intelectual
A perda de memória
Negligência
Demência
Movimentos incontroláveis
Espasmos
Falta de jeito
Os movimentos da dança-like
Fala arrastada
Dificuldade para caminhar
Dificuldade em engolir
Emoções incontroláveis
Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Eles também podem mudar ao longo do tempo. Eles geralmente começam como diferenças sutis e evoluir para deficiência profunda.
Os sintomas geralmente começam entre as idades de 35 e 50. No entanto, eles podem aparecer em qualquer idade.
A doença de Huntington é rara em crianças. Nas crianças, os problemas comportamentais e deterioração mental são proeminentes. A rigidez e convulsões são comuns. Doença de Huntington progride mais rapidamente em crianças do que em adultos.
Diagnóstico
Os sintomas da doença de Huntington começa sutilmente. Como resultado, o diagnóstico não pode ser feito até que a doença começou a se agravar.
Alguém com uma história familiar de doença de Huntington, que tem sintomas muitas vezes é diagnosticada com base em um exame físico e neurológico.
Um exame de sangue pode detectar o gene que causa a doença de Huntington. Todo aquele que carrega o gene de Huntington, eventualmente, irá desenvolver a doença. O teste não é possível prever quando os sintomas começará.
Os testes genéticos traz enormes conseqüências emocionais e práticos. Você deve discutir estas questões com o seu médico. Algumas pessoas optam por ser testados para que possam tomar decisões informadas sobre o futuro.
Muitos especialistas recomendam que as crianças menores de 18 anos não deve ter um teste genético. Aos 18 anos, eles podem decidir por si próprios se querem fazer o teste.
Alguns hospitais oferecem exames pré-natais. Se você tiver uma história familiar de doença de Huntington, é possível determinar o risco de passar o gene para seus filhos.
Duração esperada
O gene que causa a doença de Huntington está presente desde o nascimento. Os sintomas geralmente começam em meados de vida. Eles duram até o fim da vida.
Prevenção
Não há maneira de prevenir esta doença em pessoas que herdaram a anomalia genética.
Se você tiver uma história familiar de doença de Huntington, você pode ter um teste genético. Isso ajuda a determinar suas chances de passar o gene para seus filhos.
Tratamento
Não há nenhum tratamento para curar a doença de Huntington ou retardar a sua progressão.
As terapias podem diminuir a gravidade dos sintomas. Estes incluem a terapia da fala e fisioterapia.
Os medicamentos podem ajudar a controlar o humor e movimentos involuntários.
Quando chamar um profissional
Discutir uma história familiar de doença de Huntington com seu médico. Considere os testes genéticos para determinar se você carrega o gene de Huntington. Você também pode querer compreender os riscos envolvidos antes de ter filhos.
Chame seu médico se você tiver algum problema com o controle emocional, a capacidade intelectual ou movimento. Tenha em mente que estes sintomas não são específicos para a doença de Huntington.
Prognóstico
Não há nenhum tratamento para parar a progressão da doença de Huntington.
O curso da doença varia de pessoa para pessoa. Algumas pessoas têm sintomas leves que progridem lentamente. Outros têm sintomas graves em uma idade jovem.
Pessoas que se exercitam e permanecem ativos tendem a ter sintomas mais leves. Sua doença também pode progredir mais lentamente do que aqueles que não permanecem ativos.
No entanto, todas as pessoas com a doença de Huntington, em última análise torna-se severamente debilitado. Eles têm dificuldade em comer e engolir. Eles tornam-se suscetíveis à infecção. Essas complicações geralmente causar a morte.
Para os adultos, a altura dos primeiros sintomas, até a morte é habitualmente de 10 a 20 anos. Na doença de Huntington juvenil, a doença progride mais rapidamente. A morte geralmente ocorre dentro de 8 a 10 anos do início da doença.
Informações adicionais
Sociedade doença de Huntington da América (HDSA)
158 West 29th St.
7 º andar
Nova Iorque, NY 10001-5300
Ligação gratuita: 1-800-345-4372
Fax: 212-239-3430
E-mail: hdsainfo@hdsa.org
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