O que é cardiomiopatia?
Cardiomiopatia ocorre devido a qualquer distúrbio do músculo do coração no qual o coração perde a sua capacidade de bombear o sangue de forma eficaz. Em alguns casos, torna-se o ritmo cardíaco perturbado e leva a arritmias (batimentos cardíacos irregulares). Cardiomiopatia pode ser devido a um número de causas, incluindo infecções virais e de certos medicamentos. Muitas vezes, a causa exata da doença muscular nunca é encontrado.
Como a cardiomiopatia diferem de outras doenças do coração?
Cardiomiopatia difere de muitos dos outros distúrbios do coração em várias formas, incluindo a seguinte:
Cardiomiopatia pode, e muitas vezes, ocorrem em jovens.
A doença tende a ser progressiva e às vezes se agrava rapidamente.
Ela pode estar associada com doenças que envolvem outros órgãos, bem como o coração.
A cardiomiopatia é uma das principais causas para o transplante cardíaco.
Por que é a cardiomiopatia é uma preocupação?
Cardiomiopatia impede que o músculo do coração de bombear sangue suficiente para atender as necessidades do corpo.
O que causa a cardiomiopatia?
As infecções virais que infectam o coração são a principal causa de cardiomiopatia. Em alguns casos, a cardiomiopatia é resultado de outra doença ou seu tratamento, como congênita complexa (presente no nascimento) doenças cardíacas, deficiências nutricionais, incontroláveis, ritmos cardíacos rápidos, ou determinados tipos de quimioterapia para o câncer. Por vezes, a cardiomiopatia podem ser ligadas a uma anomalia genética. Outras vezes, a causa é desconhecida. Quatro tipos de cardiomiopatia afetar tanto adultos e crianças.
O que é a cardiomiopatia dilatada?
A cardiomiopatia dilatada é a forma mais comum de cardiomiopatia. O músculo cardíaco se torna alargada e esticado (dilatado), fazendo com que o coração para tornar-se fraco e bombear de forma ineficiente. Outros problemas que podem ocorrer com cardiomiopatia dilatada incluem o seguinte:
Ritmos cardíacos irregulares
Risco de coágulos sanguíneos
Congestiva insuficiência cardíaca
O ventrículo esquerdo dilatado pode afetar os folhetos da válvula mitral, que separa o átrio esquerdo e do ventrículo esquerdo, as câmaras esquerdas do coração. Os folhetos da válvula se tornar permeável, resultando em regurgitação mitral (ou insuficiência mitral) através do qual o sangue se move para trás do ventrículo esquerdo para o átrio esquerdo, em vez de avançar para o corpo.
Várias infecções (incluindo vírus), que conduzem a inflamação do músculo do coração (miocardite) pode fazer com que este tipo de cardiomiopatia.
O contato com toxinas ou drogas terapêuticas muito poderosos, como certos tipos de quimioterapia dadas para combater o câncer, têm sido conhecidos por causar miocardiopatia dilatada. A hereditariedade também pode ser um factor. Vinte por cento das pessoas com miocardiopatia dilatada têm um pai ou irmão com a doença. Em muitos casos, uma causa específica para este tipo de doença nunca é identificado.
Porque o músculo do coração é fraco e incapaz de bombear sangue suficiente para atender às demandas do corpo, o corpo pode tentar preservar o fluxo sanguíneo para órgãos essenciais, tais como o cérebro e os rins, reduzindo o fluxo sanguíneo para outras áreas do corpo, como a pele e músculos.
A seguir estão os sintomas mais comuns de cardiomiopatia dilatada. No entanto, cada criança pode experimentar sintomas de forma diferente. Os sintomas podem incluir:
Cor pálida ou acinzentada da pele
Cool Skin, suado
Aumento da freqüência cardíaca
Taxa de respiração rápida
Falta de ar
Irritabilidade
Dor no peito
O crescimento lento
O tratamento específico para cardiomiopatia dilatada será determinado pelo provedor de seu filho de cuidados de saúde com base em:
A idade da criança, saúde geral, e história médica
Extensão da doença
Tolerância do seu filho para medicamentos específicos, procedimentos ou terapias
As expectativas para o curso da doença
A sua opinião ou preferência
Prestador de cuidados de saúde do seu filho pode recomendar medicamentos para realizar o seguinte:
Ajuda o coração bater de forma mais eficaz
Diminuir a carga de trabalho do coração
Diminuir as necessidades de oxigênio do coração
Evitar a formação de coágulos
Diminuir a inflamação do coração
Regular batimentos cardíacos irregulares
Em alguns casos, a cardiomiopatia dilatada devido a causas virais melhora ao longo do tempo. Em outros casos, a doença se agrava e transplante do coração pode ser considerado. Consulte provedor do seu filho cuidados de saúde para mais informações sobre a visão específica para o seu filho.
O que é a cardiomiopatia hipertrófica?
Na cardiomiopatia hipertrófica, o músculo do coração se torna mais espessa do que o normal, obstruindo o fluxo de sangue para o resto do corpo.
O músculo engrossado também pode afetar um dos folhetos da válvula mitral, que separa o átrio esquerdo e do ventrículo esquerdo. Os folhetos da válvula se tornar permeável, permitindo que o sangue se mover para trás a partir do ventrículo esquerdo para o átrio esquerdo, em vez de para a frente para o resto do corpo.
A cardiomiopatia hipertrófica é muitas vezes hereditário. Metade das crianças com a doença têm um pai ou irmão com diferentes graus de musculatura ventricular esquerda ou alargamento da parede ventricular, embora parentes pode ou não ter sintomas.
As crianças com cardiomiopatia hipertrófica pode ter sintomas que aumentam o esforço ou sintomas podem ser imprevisíveis.
A seguir estão os sintomas mais comuns de cardiomiopatia hipertrófica. No entanto, cada criança pode experimentar sintomas de forma diferente. Os sintomas podem incluir:
Falta de ar aos esforços
Ritmos cardíacos anormais
O tratamento específico para cardiomiopatia hipertrófica será determinado pelo provedor de seu filho de cuidados de saúde com base em:
A idade da criança, saúde geral, e história médica
Extensão da doença
Tolerância do seu filho para medicamentos específicos, procedimentos ou terapias
As expectativas para o curso da doença
A sua opinião ou preferência
Prestador de cuidados de saúde do seu filho pode recomendar medicamentos para realizar o seguinte:
Diminuir a carga de trabalho do coração
Diminuir as necessidades de oxigênio do coração
Regular batimentos cardíacos irregulares
O tratamento cirúrgico pode incluir:
A remoção de parte do músculo alargada
A implantação de um marca-passo ou desfibrilador
O transplante de coração
Consulte provedor do seu filho cuidados de saúde para mais informações sobre a visão específica para o seu filho.
O que é a cardiomiopatia restritiva?
A cardiomiopatia restritiva, o tipo menos comum de cardiomiopatia em os EUA, ocorre quando o miocárdio dos ventrículos torna-se excessivamente rígido, eo enchimento dos ventrículos com sangue entre o coração bate é prejudicada. Esta doença raramente ocorre em crianças.
A cardiomiopatia restritiva geralmente resulta de uma doença subjacente que afeta o resto do corpo. No entanto, existem idiopática (causa desconhecida) ocorrências bem. A cardiomiopatia restritiva não parece ser herdada, mas algumas das doenças que levam à doença são geneticamente transmitida.
As doenças que podem ser associadas com o desenvolvimento de cardiomiopatia restritiva incluem, mas não estão limitados a, o seguinte:
Esclerodermia (uma doença crônica e degenerativa que afeta as articulações, pele e órgãos internos)
A amiloidose (uma doença rara que provoca o acúmulo de amilóide, uma proteína e amido, em tecidos e órgãos)
Sarcoidose (uma inflamação rara dos nódulos linfáticos e outros tecidos por todo o corpo)
Mucopolissacaridose (uma doença na qual os mucopolissacarídeos, ou hidratos de carbono que se liguem com água para formar uma substância espessa, gelatinosa, acumulam-se nos órgãos do corpo)
Câncer
A terapia de radiação para o tratamento do cancro tem sido associada com cardiomiopatia restritiva.
A seguir estão os sintomas mais comuns de cardiomiopatia restritiva. No entanto, cada criança pode experimentar sintomas de forma diferente. Os sintomas podem incluir:
Falta de ar aos esforços
Fraqueza
Inchaço das extremidades
O tratamento específico para cardiomiopatia restritiva será determinado pelo provedor de seu filho de cuidados de saúde com base em:
A idade da criança, saúde geral, e história médica
Extensão da doença
Tolerância do seu filho para medicamentos específicos, procedimentos ou terapias
As expectativas para o curso da doença
A sua opinião ou preferência
Prestador de cuidados de saúde do seu filho pode recomendar medicamentos para realizar o seguinte:
Diminuir a carga de trabalho do coração
Diminuir as necessidades de oxigênio do coração
Evitar a formação de coágulos
Regular batimentos cardíacos irregulares
O tratamento cirúrgico pode incluir:
Pacemaker ou desfibrilador inserção
O transplante de coração
Consulte provedor do seu filho cuidados de saúde para mais informações sobre a visão específica para o seu filho.
O que é displasia do ventrículo direito arrítmico?
ARVD é um tipo raro de cardiomiopatia, que ocorre se o tecido muscular no ventrículo direito morre e é substituído por tecido cicatricial:
