O que é cardiomiopatia?
Cardiomiopatia descreve qualquer distúrbio que afeta o músculo cardíaco, fazendo com que o coração a perder sua capacidade de bombear o sangue de forma eficaz. Em alguns casos, o ritmo cardíaco também se torna perturbado e leva a arritmias (batimentos cardíacos irregulares). Pode haver várias causas de cardiomiopatia, incluindo infecções virais e determinados medicamentos. Muitas vezes, a causa exata da doença muscular nunca é encontrado.
Como a cardiomiopatia diferem de outras doenças do coração?
Cardiomiopatia difere de muitos dos outros distúrbios do coração em várias formas, incluindo a seguinte:
Cardiomiopatia pode, e muitas vezes, ocorrem em jovens.
A doença tende a ser progressiva e às vezes se agrava rapidamente.
Ela pode estar associada com doenças que envolvem outros órgãos, bem como o coração.
A cardiomiopatia dilatada é uma das principais causas para o transplante cardíaco.
O que causa a cardiomiopatia?
As infecções virais que infectam o coração são a principal causa de cardiomiopatia. Em alguns casos, a cardiomiopatia é resultado de outra doença ou seu tratamento, como congênita complexa (presente no nascimento) doenças cardíacas, deficiências nutricionais, incontroláveis, ritmos cardíacos rápidos, ou determinados tipos de quimioterapia para o câncer. Por vezes, a cardiomiopatia podem ser ligadas a uma anomalia genética. Outras vezes, a causa é desconhecida. Três tipos de cardiomiopatia normalmente afetar adultos.
O que é a cardiomiopatia hipertrófica?
A cardiomiopatia hipertrófica ocorre quando o músculo do ventrículo esquerdo do coração torna-se mais espessa do que o normal, obstruindo o fluxo de sangue para o resto do corpo. A cardiomiopatia hipertrófica pode afetar a válvula mitral do coração, fazendo com que o sangue vaze para trás através da válvula.
Esta é uma doença rara e na maioria dos casos é hereditária.
Ela pode afetar homens e mulheres de todas as idades, e os sintomas podem aparecer na infância ou na idade adulta
Os sintomas incluem falta de ar aos esforços, tonturas, desmaios, e angina pectoris.
Alguns pacientes experimentam arritmias cardíacas, que podem levar à morte súbita.
O que é a cardiomiopatia dilatada?
A cardiomiopatia dilatada é a forma mais frequente de miocardiopatia não-isquêmica. A cavidade do coração é ampliada e se esticou, comprometendo a capacidade do coração de bombear normalmente:
Isto ocorre mais frequentemente em adultos com idades entre 20 a 60 e com mais freqüência em homens do que mulheres, mas tem sido diagnosticada em pessoas de todas as idades, incluindo crianças.
A maioria dos pacientes, eventualmente, desenvolver congestiva insuficiência cardíaca.
Cardiomiopatia dilatada pode ser causada por consumo crónico, excessivo de álcool e deficiências nutricionais associados com o alcoolismo.
Ocasionalmente ocorre como uma complicação da gravidez e do parto.
Outras possíveis causas incluem: várias infecções (principalmente virais, que levam à inflamação do músculo do coração, chamadas de miocardite), drogas ilícitas, e (raramente) hereditariedade. Às vezes, medicamentos usados para tratar uma doença médica diferente pode danificar o coração e produzir cardiomiopatia dilatada. No entanto, na maioria dos casos, uma causa específica para o dano nunca é identificado.
O que é a cardiomiopatia restritiva?
A cardiomiopatia restritiva, o tipo menos comum de cardiomiopatia em os EUA, ocorre quando o músculo cardíaco torna-se excessivamente rígido e incapaz de se encher de sangue corretamente:
Muitas vezes ocorre devido a uma doença subjacente, como a hemocromatose, esclerodermia, ou sarcoidose.
A cardiomiopatia restritiva não parece ser herdada, mas algumas das doenças que levam à doença são geneticamente transmitida.
Os sintomas podem incluir fadiga, inchaço das extremidades, e dificuldade respiratória ao esforço.
O que é displasia arritmogênica do ventrículo direito?
ARVD é um tipo raro de cardiomiopatia, que ocorre se o tecido muscular no ventrículo direito morre e é substituído por tecido cicatricial:
