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Doença Underactive glândulas supra-renais / de Addison em crianças

O que é doença de Addison?

Doença de Addison é o resultado de uma glândula adrenal hipoactiva. Uma glândula adrenal hipoativa produz quantidades insuficientes de cortisol (um hormônio esteróide que ajuda a controlar o uso do corpo de gorduras, proteínas e hidratos de carbono, suprime as reações inflamatórias no corpo, e afeta as funções do sistema imunológico) e aldosterona (um hormônio esteróide que controla sódio e de potássio no sangue). A doença de Addison é considerada rara. O início da doença pode ocorrer em qualquer idade.

O que causa a doença de Addison?

Destruição da glândula supra-renal devido a uma resposta auto-imune é a causa mais comum da doença. Alguns casos da doença de Addison são causadas pela destruição efectiva das glândulas supra-renais, através do cancro, infecção, um processo auto-imune, ou outras doenças. Outras causas podem incluir o seguinte:

  • O uso de corticosteróides como tratamento (como a prednisona) pode causar uma desaceleração na produção de corticosteróides naturais pelas glândulas supra-renais.

  • Certos medicamentos usados ​​para tratar infecções por fungos podem bloquear a produção de corticóides nas glândulas supra-renais.

  • Raramente, a doença de Addison é herdada como um traço ligado ao cromossomo X, em que o gene responsável pela doença está localizado no cromossomo X e transmitida de uma mulher portadora saudável para seus filhos (50/50), oportunidade que são afetadas. Nesta forma, os sintomas geralmente começam na infância ou adolescência.

Quais os resultados da produção de corticosteróides inadequada?

A falta de hormônios supra-renais pode causar:

  • níveis elevados de potássio.

  • extrema sensibilidade ao hormônio insulina, que normalmente está presente na corrente sanguínea. Esta sensibilidade pode levar a baixos níveis de açúcar no sangue.

  • risco aumentado durante períodos de stress, tais como a cirurgia, infecção ou lesão. Os corticosteróides desempenham um papel importante em ajudar o organismo a combater infecções e promover a saúde física durante o estresse.

Quais são os sintomas da doença de Addison?

Sintomas da doença de Addison Mild só pode ser aparente quando a criança está sob físico estresse. A seguir estão os sintomas mais comuns da doença de Addison. No entanto, cada criança pode experimentar sintomas de forma diferente. Os sintomas podem incluir:

  • fraqueza

  • fadiga

  • tontura

  • pulso rápido

  • pele escura (primeiro notado nas mãos e face)

  • sardas pretas

  • descoloração azul escura ao redor dos mamilos, boca, reto, escroto, ou na vagina

  • perda de peso

  • desidratação

  • perda de apetite

  • desejo intenso sal

  • dores musculares

  • náusea

  • vômitos

  • diarréia

  • intolerância ao frio

Se não for tratada, a doença de Addison pode levar a grave dor abdominal, fraqueza extrema, baixa pressão arterial, insuficiência renal e choque - especialmente quando a criança está experimentando estresse físico. Os sintomas da doença de Addison pode assemelhar-se a outros problemas ou doenças médicas. Sempre consulte o médico do seu filho para um diagnóstico.

Como a doença de Addison é diagnosticada?

Além de uma história médica completa e exame físico, procedimentos de diagnóstico para a doença de Addison podem incluir exames de sangue para medir os níveis de hormônios corticosteróides.

O tratamento da doença de Addison:

O tratamento específico para a doença de Addison será determinada pelo médico do seu filho com base em:

  • a idade da criança, saúde geral, e história médica

  • extensão da doença

  • tolerância do seu filho para medicamentos específicos, procedimentos ou terapias

  • expectativas para o curso da doença

  • sua opinião ou preferência

O objetivo do tratamento é restaurar as glândulas supra-renais para a função normal, produzindo níveis normais de hormônios corticosteróides. Desde que a doença de Addison pode ser uma ameaça à vida, o tratamento geralmente começa com a administração de corticosteróides. Corticosteróides, como a prednisona, pode ser tomado por via oral ou intravenosa, dependendo da doença da criança. Normalmente, a criança deve continuar a tomar os corticosteróides para o resto de seu / sua vida. O tratamento também pode incluir tomar um medicamento que ajuda a restaurar o nível do corpo de sódio e potássio.