O que é a síndrome hemolítica urêmica?
BHU é uma doença rara, que pode levar à insuficiência renal em crianças. insuficiência renal desenvolve-se como um resultado da destruição das estruturas pequenas, funcionais e vasos dentro do rim. HUS é uma doença grave e potencialmente fatal. No entanto, mais de 85 por cento dos pacientes com a forma mais comum de HUS recuperar a função renal completa.
O que causa a síndrome hemolítico-urêmica?
HUS é mais comum durante os meses de verão e pode ocorrer em surtos. Surtos foram relatados em creches, parques aquáticos e restaurantes de fast food, como resultado de hambúrguer de carne mal cozida.
HUS tem várias causas conhecidas e algumas causas desconhecidas. Tipicamente, em crianças, SHU desenvolve após a infecção com a bactéria E. Coli. E. coli pode ser encontrado em alimentos contaminados, tais como produtos lácteos e carne. HUS também pode desenvolver como resultado de tomar certos medicamentos ou pode resultar de um câncer presente no organismo, embora essas causas são menos comuns. Alguns raros casos de HUS são familiares, o que sugere uma predisposição genética.
Quais são os sintomas da síndrome hemolítico-urêmica?
A seguir estão os sintomas mais comuns da HUS. No entanto, cada criança pode experimentar sintomas de forma diferente.
Os sintomas iniciais da HUS frequentemente durar de um a 15 dias e pode incluir sintomas no trato digestivo, tais como a seguir:
Sangrento ou aguado diarreia
Problemas graves no intestino e cólon pode se desenvolver em alguns casos. Nestes casos, mesmo que os sintomas digestivos não estão mais presentes, uma criança pode ainda apresentar os seguintes sintomas:
Irritabilidade
Pequenas, contusões inexplicáveis visíveis no revestimento da boca
Pele pálida
Desidratação
A criança pode produzir pouca urina porque os glóbulos vermelhos danificados e outros fatores podem entupir os vasos sanguíneos minúsculos nos rins, ou causar lesões nos rins, fazendo-os trabalhar mais para remover resíduos e fluido extra.
A incapacidade do corpo para se livrar do excesso de líquido e resíduos pode, por sua vez, causar os seguintes sintomas:
Pressão alta
Inchaço das mãos e pés
Acúmulo de líquido generalizada nos tecidos (edema)
Os sintomas da síndrome hemolítico-urêmica pode assemelhar-se outras doenças ou problemas médicos. Sempre consulte o médico do seu filho para um diagnóstico.
Como é a síndrome hemolítico-urêmica é diagnosticada?
Além de uma história médica completa e exame físico, procedimentos de diagnóstico para hemolítica podem incluir:
Os exames de sangue. Feito para avaliar a contagem de células do sangue, eletrólitos e função renal
Os testes de urina. Feito para verificar se há sangue e proteína
Exames de fezes. Feito para avaliar o sangue
Raio-x abdominal. Um teste de diagnóstico que utiliza feixes de energia eletromagnética invisível para produzir imagens dos tecidos internos, ossos e órgãos sobre o filme.
Qual é o tratamento para a síndrome hemolítico-urêmica?
O tratamento específico para HUS será determinado pelo médico do seu filho com base em:
A idade da criança, saúde geral, e história médica
A extensão da doença
Tolerância do seu filho para medicamentos específicos, procedimentos ou terapias
As expectativas para o curso da doença
A sua opinião ou preferência
Não há tratamento conhecido que pode parar a progressão da síndrome, uma vez que já começou. Inicialmente, o tratamento pode ser de suporte, o que significa que não há cura para a doença específica, de modo que é necessário para tratar os sintomas. Se o seu filho mostra sinais de desidratação e eletrólitos irregularidades, estas doenças serão tratadas em primeiro lugar. Outras terapias podem incluir:
Uma observação atenta de cuidados intensivos. E monitoramento em uma unidade de terapia intensiva (UTI) pode ser necessária.
As transfusões de sangue. Transfusões de sangue podem ser necessários para tratar casos moderados a graves de anemia (baixa contagem de células vermelhas do sangue).
Nutrição. Seu filho pode requerer por via intravenosa (IV) nutrição se ele / ela está a ter complicações graves do trato digestivo.
Diálise. Diálise pode ser necessária em até metade de todas as crianças que desenvolvem HUS. A diálise é um procedimento médico para remover resíduos e fluido adicional do sangue após os rins pararam de funcionar.
Medicação. Podem ser necessários medicamentos para tratar a pressão arterial de seu filho, o que pode ser elevado.
Como síndrome hemolítico-urêmica pode ser evitada?
Completamente cozinhar todos os alimentos que podem conter de carne de hambúrguer podem impedir HUS que é causada por E. coli. Outras possíveis fontes de E. coli incluem sucos não pasteurizados ou leite.
Se seu filho tem HUS, é importante notificar sua creche ou outros contatos próximos do seu filho (ou seja, grupos de brincadeiras, escola). HUS não é contagiosa, mas propagação da bactéria E. coli é contagiosa.
