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Como é que o meu médico sabe que eu tenho leucemia mielóide aguda (LMA)?

O seu médico irá realizar os seguintes testes para ajudar a confirmar o tipo de leucemia que você tem e que seu prognóstico é. Um prognóstico é uma declaração sobre a perspectiva de sobreviver e se recuperar de uma doença. Seu médico também pode fazer estes testes após o tratamento para verificar o seu sucesso.

Aspiração da medula óssea e biópsia

Um médico faz este teste em ossos de seus quadris ou o esterno, que é o osso do peito. Antes de fazer um pequeno corte, o médico anestesia a área com um anestésico local, o que você começa geralmente como uma injeção. Então o médico insere uma agulha para retirar uma pequena quantidade de medula líquido da parte de trás do seu osso ilíaco ou esterno. Você pode precisar de ter feito isto em ambos os quadris. Em seguida, o médico utiliza uma agulha de maior para remover uma peça sólida do osso e medula. Mesmo com a anestesia, você pode se sentir desconfortável como o médico remove a medula e osso. Mas o procedimento inteiro geralmente não dura mais do que 45 minutos.

Depois que ele ou ela tenha removido a medula e osso, o médico envia as amostras removidas para um laboratório, onde um médico especial, chamado patologista, verifica-los para leucemia células. Utilizando estas amostras, patologistas possam também realizar estes testes.

  • Imunofenotipagem. Este teste requer uma amostra de seu sangue ou seja a sua medula óssea. O teste não só ajuda a identificar qual o tipo de glóbulo branco tornou-se maligno, mas também pode ser usado para monitorar seu progresso durante o tratamento. A imunofenotipagem mede os tipos e as quantidades de antigénios sobre a superfície de leucemia de células. antigénios são substâncias que incitam uma resposta imune. O médico usa esses fatos sobre seus antígenos para aprender a leucemia vai crescer ou se espalhar. Os resultados deste teste pode demorar vários dias.

  • A análise citogenética. Este teste requer uma amostra de seu sangue ou seja a sua medula óssea. As células são então cultivadas em laboratório. Um patologista utiliza um microscópio para os cromossomas da célula, que são fragmentos de DNA que controlam o crescimento celular. As mudanças no DNA relacionados com leucemia não são herdadas, mas ocorrem após o nascimento, quando as células se tornam células de leucemia. Com alguns tipos de leucemia, os cromossomos podem trocar DNA. Por exemplo, uma parte do cromossomo 1 está na parte do cromossomo 2 e vice-versa. Isto é chamado de translocação. Ou pode ser o número errado de cromossomas no total. Um cromossomo pode ser excluído, ou se pode ser adicionado. Esta informação irá afetar o seu plano de tratamento. Você provavelmente vai obter resultados desta análise dentro de poucas semanas. Um novo tipo de teste de laboratório, conhecida como hibridação in situ fluorescente (FISH), pode encontrar alterações cromossômicas usando corantes fluorescentes especiais. Porque este teste é muito preciso e normalmente leva menos tempo do que o teste citogenético padrão, muitos médicos preferem usá-lo em seu lugar.