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Perguntas freqüentes sobre o mieloma múltiplo

Aqui estão algumas respostas às perguntas mais frequentes sobre o mieloma múltiplo.

Anatomia de um osso, mostrando as células sanguíneas

Q: O que é o mieloma múltiplo?

A: O mieloma múltiplo é um tipo de câncer que começa nas células plasmáticas, um tipo de glóbulo branco. Essas células produzem proteínas chamadas anticorpos (imunoglobulinas) para ajudar o organismo a combater infecções. Quando as células plasmáticas crescer fora de controle, eles constroem ou na medula óssea ou em órgãos. Os tumores que são formados podem destruir o tecido normal do osso. Isso pode causar dor óssea e às vezes fraturas.

As células cancerosas de plasma também pode aglomeram na medula óssea, prevenindo as células saudáveis ​​de funcionar normalmente. Isso significa que as pessoas com mieloma múltiplo não pode fazer glóbulos brancos e vermelhos em quantidade suficiente. Eles também podem ter menos de plaquetas, que são necessárias para a coagulação do sangue. Além disso, uma vez que as células do plasma ajudar a combater a doença do corpo, se um grupo deles é canceroso, o corpo não é capaz de combater a infecção. As pessoas com mieloma múltiplo têm maior risco de contrair infecções.

Q: quem fica com o mieloma múltiplo?

A: A maioria das pessoas que recebem o mieloma múltiplo são 65 anos ou mais. Raramente é visto em pessoas com menos de 40 anos de idade. Mais homens do que as mulheres obtê-lo, e mais pessoas europeus africanos obtê-lo do que as pessoas brancas. O mieloma múltiplo é um câncer relativamente raro. Os médicos não têm certeza por que uma pessoa recebe-lo e outra não.

Q: Quais são os fatores de risco para o mieloma múltiplo?

A: Alguns fatores podem fazer uma pessoa mais provável conseguir o mieloma múltiplo do que outra pessoa. Estes são chamados fatores de risco. Alguns fatores de risco foram identificados, mas estes só aumentar ligeiramente o risco de uma pessoa de contrair a doença. A maioria das pessoas com mieloma múltiplo não têm fatores de risco conhecidos. Os médicos identificaram alguns fatores de risco para o mieloma múltiplo, mas eles não tem certeza quanto a parte estes desempenham em alguém contrair a doença. Aqui estão algumas coisas que podem aumentar o risco para o mieloma múltiplo.

  • Idade. Menos de 1 por cento dos casos são diagnosticados em pessoas com menos de 35 anos de idade.

  • Sexo. Os homens são um pouco mais propensos a desenvolver mieloma múltiplo.

  • Race. Povos africanos são mais propensos a ter esse tipo de câncer.

  • A exposição à radiação. Isto representa um pequeno número de casos.

  • A história da família. Ter um irmão ou pai que tem que pode aumentar o seu risco.

  • A exposição a produtos químicos. Seu risco pode aumentar se você trabalhar com certas substâncias, tais como produtos petrolíferos.

  • Certas doenças de saúde. Estar acima do peso ou obeso pode aumentar o seu risco.

  • Certas doenças das células plasmáticas. Estes incluem plasmocitoma solitário e gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS).

Q: Quais são os sintomas de mieloma múltiplo?

A: sintomas de uma pessoa depende de como o câncer está avançado. As pessoas podem sentir dor em seus ossos, muitas vezes em suas costas ou costelas. Algumas pessoas podem ter ossos quebrados desde o mieloma múltiplo faz com que os ossos se enfraquecem. Outras pessoas sentem cansados ​​e fracos, eles podem ter mais infecções do que o habitual, e eles podem perder peso ou ter outros problemas. Estes sintomas não significa que uma pessoa definitivamente tem mieloma múltiplo. Outras coisas que poderia estar causando-los. As pessoas devem conversar com seu médico se estão tendo algum destes sintomas.

Q: Como se diagnostica mieloma múltiplo?

A: O médico faz perguntas sobre a história de uma pessoa médica, história familiar e história das exposições. O médico também faz um exame físico para verificar se há sinais de câncer. O médico pode pedir muitos destes testes para ajudar a fazer o diagnóstico:

  • Os exames de sangue

  • Os testes de urina

  • Raios X

  • A tomografia computadorizada (TC)

  • A ressonância magnética (ressonância magnética)

  • Tomografia por emissão de pósitrons (PET scan)

  • Biópsia, se o tumor estiver localizado do tecido mole

  • Aspiração da medula óssea e biópsia

Q: todos devem ter uma segunda opinião para o mieloma múltiplo?

R: Muitas pessoas com câncer de obter uma segunda opinião de outro médico. Há muitas razões para obter um. Aqui estão algumas dessas razões.

  • Não está se sentindo confortável com a decisão de tratamento

  • Ser diagnosticado com um tipo raro de câncer

  • Ter várias opções de como tratar o câncer

  • Não ser capaz de ver um especialista em câncer

Muitas pessoas têm dificuldade em decidir qual o tratamento para ter. Ela pode ajudar a ter um segundo médico analisar as opções de diagnóstico e tratamento antes de iniciar o tratamento. É importante lembrar que, na maioria dos casos, um pequeno atraso de tratamento não vai diminuir a chance de que ele vai trabalhar. Algumas companhias de seguros de saúde até mesmo exigir que uma pessoa com câncer de procurar uma segunda opinião, e muitas outras empresas vão pagar para uma segunda opinião, se solicitado.

Q: como alguém pode ter uma segunda opinião para o mieloma múltiplo?

R: Há muitas maneiras de obter uma segunda opinião.

  • Pergunte a um médico de cuidados primários. Ele ou ela pode ser capaz de sugerir um especialista. Este pode ser um cirurgião, médico oncologista, ou oncologista. Às vezes, esses médicos trabalham juntos em centros de câncer ou hospitais. Nunca tenha medo de pedir uma segunda opinião.

  • Ligue para o serviço de informação do câncer do Instituto Nacional do Câncer. O número é 800-4-CANCER (800-422-6237). Eles têm informações sobre as instalações de tratamento. Estes incluem centros de câncer e outros programas apoiados pelo Instituto Nacional do Câncer.

  • Consulte o diretório oficial ABMS de tabuleiro médicos especialistas certificados. Este livro enumera os médicos por estado. Ele dá a sua especialidade de fundo, e treinamento. Ele está disponível na maioria das bibliotecas públicas. Você também pode vê-lo on-line em www.abms.org.

  • Procure outras opções. Verifique com uma sociedade local médico, um hospital próximo ou faculdade de medicina, ou um grupo de apoio para obter os nomes dos médicos que podem lhe dar uma segunda opinião. Ou pedir a outras pessoas que já tiveram câncer para as suas recomendações.

Q: Como é o mieloma múltiplo tratado?

A: O tratamento para o mieloma múltiplo é principalmente sistêmica Esses tipos de tratamentos matar ou controlar as células cancerosas por todo o corpo.. Os médicos quase sempre usar quimioterapia para tratar pessoas com mieloma múltiplo. Eles também podem usar transplantes de medula óssea ou transplante de células-tronco do sangue periférico.

Os tratamentos locais combater as células cancerosas em uma área. A radiação é um exemplo. Médicos usá-lo para controlar a dor óssea ou prevenir quebras.

Q: o que há de novo na pesquisa mieloma múltiplo?

A: Pesquisa sobre o Câncer deve dar-lhe esperança. Médicos e pesquisadores de todo o mundo estão aprendendo mais sobre o que faz com mieloma múltiplo, e estão procurando e estudando maneiras de evitá-lo. Eles também estão encontrando as melhores formas de detectar e tratar esse tipo de câncer.

Estudos estão sendo feitos para melhorar a sobrevivência em pessoas com mieloma múltiplo que são tratados com altas doses de quimioterapia e transplante de células estaminais.

Os investigadores descobriram que as células da medula óssea conhecido como as células estromais promover o crescimento do mieloma múltiplo. Drogas como a talidomida e lenalidomida pode evitar isso, assim como células de mieloma matar. Este tratamento, por vezes, pode ajudar a combater o câncer, mesmo quando a quimioterapia não está funcionando.

Q: O que devo saber sobre ensaios clínicos para o mieloma múltiplo?

A: Os ensaios clínicos são estudos de novos tipos de tratamentos de câncer. Os médicos usam testes clínicos para saber como os novos tratamentos funcionam e quais são seus efeitos colaterais. Tratamentos promissores são aqueles que funcionam melhor ou têm menos efeitos colaterais que os tratamentos atuais. As pessoas que participam nestes estudos começa a usar os tratamentos antes do FDA aprova-los. Pessoas que se juntam os ensaios também ajudar os pesquisadores a saber mais sobre o câncer e ajudar as pessoas com câncer de futuros.