O que é a síndrome de Reye?
Síndrome de Reye é uma doença rara que afeta o equilíbrio químico normal do corpo, resultando em danos "potencial" para todos os órgãos, mas que afetam principalmente o cérebro e fígado. Esta doença é considerada basicamente uma doença infantil, embora possa ocorrer em qualquer idade.
Como a inflamação no cérebro aumenta, a pressão no interior da cabeça pode também aumentar. O aumento da pressão na cabeça provoca alterações neurológicas na criança.
Ele tem um início muito rápido, que pode causar a criança a entrar em coma, ou pode resultar em morte em poucas horas dos sintomas.
O que causa a síndrome de Reye?
A causa exacta da síndrome de Reye é desconhecido. Os casos mais comuns de síndrome de Reye ocorrer em conjunto com uma infecção viral anterior, tais como a gripe ou varicela.
Síndrome de Reye geralmente afeta crianças com idades entre quatro e 12 anos, e é mais comum aos seis anos.
Estudos mostram que há uma associação entre a ingestão de produtos que contenham aspirina em crianças que têm uma doença viral e síndrome de Reye. Como resultado, os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) e da Academia Europeia de Pediatria (AAP) lançaram avisos ao público sobre a relação entre a aspirina e síndrome de Reye. Os pais não devem dar aspirina para crianças a menos que instruído pelo médico do seu filho.
Quais são os sintomas da síndrome de Reye?
A seguir estão os sintomas mais comuns da síndrome de Reye. No entanto, cada criança pode experimentar sintomas de forma diferente. Uma criança pode ter tido uma doença viral, como uma infecção respiratória, varicela, ou diarréia antes de sentir os sintomas da síndrome de Reye. Os sintomas podem incluir:
A fontanela completo ou abaulamento (um ponto fraco na parte superior da cabeça em crianças)
Sonolência ou letargia
Súbita e prolongada vômitos
Comportamento combativo
Frequência respiratória e cardíaca rápida
Convulsões
Coma
Pressão intracraniana aumentada
O aumento da irritabilidade
Grito de alta frequência
Os sintomas da síndrome de Reye pode assemelhar-se outras doenças ou problemas médicos. Sempre consulte o médico do seu filho para um diagnóstico.
Como é diagnosticada síndrome de Reye?
O diagnóstico da síndrome de Reye é feito após o início súbito de sintomas específicos e após o teste de diagnóstico. Durante o exame físico, o médico do seu filho obtém uma história médica completa do seu filho. Médico do seu filho também pode perguntar se a criança teve, recentemente, uma doença viral resfriado ou outra, e se a criança tomou aspirina ou medicamentos que contenham aspirina.
Os testes de diagnóstico que podem ser realizados para confirmar o diagnóstico de síndrome de Reye incluem o seguinte:
Os exames de sangue e de função hepática
Os testes de urina e fezes
A biópsia do fígado - de uma pequena quantidade de tecido é removido a partir do fígado e estudado para ajudar a diagnosticar doenças diferentes.
Eletroencefalograma (EEG) - um procedimento que registra contínuo, a atividade elétrica do cérebro por meio de eletrodos afixados ao couro cabeludo.
A punção lombar (punção lombar) - uma agulha especial é colocado na parte inferior das costas, para dentro do canal espinhal. Esta é a área em torno da medula espinhal. A pressão no canal espinal e do cérebro, em seguida, pode ser medido. Uma pequena quantidade de fluido espinal cerebral (CSF) pode ser removido e enviado para o ensaio para determinar se há uma infecção ou outros problemas. CSF é o líquido que banha o cérebro do seu filho e da medula espinhal.
Monitorização da pressão intracraniana (PIC) - mede a pressão dentro da cabeça da criança.
Imagiologia por ressonância magnética (ICP) - um procedimento de diagnóstico que utiliza uma combinação de um grande íman, radiofrequências, e um computador para produzir imagens detalhadas de órgãos e estruturas no interior do corpo.
O tratamento da síndrome de Reye
O tratamento específico para a síndrome de Reye será determinada pelo médico do seu filho com base em:
A idade da criança, saúde geral, e história médica
A extensão da doença
Tolerância do seu filho para medicamentos específicos, procedimentos ou terapias
As expectativas para o curso da doença
A sua opinião ou preferência
Embora não haja nenhuma cura para a síndrome de Reye, existem algumas opções de tratamento. A chave para a gestão médica síndrome de Reye é a detecção precoce.
A criança com síndrome de Reye requer hospitalização imediata na unidade de terapia intensiva e acompanhamento de perto pela equipe de saúde. Esta é uma doença grave que pode rapidamente piorar.
O objectivo do tratamento consiste em monitorizar e reduzir a pressão na cabeça e a prestar cuidados de apoio (tratamento de sintomas) para a criança. Os medicamentos são utilizados para controlar a inflamação no cérebro, convulsões, febre, ou outras doenças que possam estar presentes.
A extensão do problema depende da gravidade da doença e da presença de outros problemas no sistema de órgãos que podem afectar a criança. Em casos graves, uma máquina de respiração pode ser necessária para ajudar a criança a respirar mais fácil.
A prevenção da síndrome de Reye
Os pais devem ler os rótulos de medicamentos com cuidado e evitar produtos que contenham aspirina dando durante períodos de doença filhos. Consulte o médico do seu filho para perguntas sobre os medicamentos e dosagem.
