Qual é a chance de uma anomalia cromossômica para acontecer de novo?
A chance de uma anomalia cromossômica para acontecer em uma gravidez subseqüente depende do tipo de anomalia cromossômica. Em geral, a chance de uma anomalia cromossômica numérica (onde o número de cromossomos é mais ou menos de 46 total em cada célula) para acontecer de novo, é de 1 por cento ou menos (além dos riscos associados à idade materna). Isto significa que há uma chance de 99 por cento um problema cromossômico não vai acontecer novamente em uma futura gravidez.
A chance de uma anomalia cromossômica estrutural para acontecer de novo depende se a anomalia cromossômica estrutural foi herdado de um dos pais. Se um dos pais tem o mesmo problema cromossoma estrutural, então existe uma maior probabilidade (de até 100 por cento, dependendo da constatação cromossoma) para a anormalidade do cromossoma a ser visto de uma futura gravidez.
Se a anomalia cromossômica estrutural não está presente em um dos pais, mas só é visto na criança que nasceu com a anomalia, a chance de a anomalia cromossômica estrutural a ser visto novamente em uma futura gravidez é geralmente muito baixa (menos de 1 por cento ). Como o problema não cromossomo foi herdado, às vezes é chamado de novo (ou seja, novo).
Raramente, um problema de novo cromossomo estrutural é visto mais de uma vez em uma família. A explicação para isto é que um dos pais tem uma mistura de tipos de células nos seus ovos (se a mãe) ou o esperma (se for o pai) apenas. Por outras palavras, embora o estudo cromossoma partir de uma amostra de sangue no pai era normal, as células germinativas (ovos e esperma) são, na verdade, uma mistura de algumas células normais e algumas células com a anomalia cromossómica estrutural. Isto também é conhecido como "linha germinal mosaicismo."
Quando uma criança nasce com uma anomalia cromossômica mosaico, a chance de um problema cromossomo mosaico aconteça novamente depende de como o mosaicismo originou. Se o mosaicismo resultou de um erro de divisão celular em ambos meiose e mitose, a chance é de 1 por cento para o mesmo problema ocorrer novamente em uma futura gravidez. Se a mosaicismo resultou de um erro de divisão celular após a fertilização, a oportunidade para a recorrência é ainda mais baixa (menos de 1 por cento).
