O que é um feocromocitoma?
O feocromocitoma é um tumor da glândula adrenal que secreta hormônios epinefrina e norepinefrina. Esses hormônios são responsáveis pela regulação da frequência cardíaca e pressão arterial, entre outras funções. Pheochromocytomas ocorrem mais freqüentemente em jovens para adultos de meia-idade entre as idades 20 e 50. Dez por cento dos indivíduos afetados são crianças que geralmente desenvolvem sintomas entre as idades de 6 e 14.
O que causa pheochromocytomas?
As causas do feocromocitoma são multifatoriais, que significa "muitos fatores" contribuir para a causa da doença. Na maioria dos casos, ambos os fatores genéticos e ambientais desempenham um papel. Cerca de 25 por cento dos casos, fazem parte de uma desordem hereditária. A doença pode ocorrer por si só ou em combinação com outros distúrbios. A seguir estão as doenças mais comuns associados com feocromocitoma:
Neurofibromatose
Doença de Von Hippel-Lindau
Neoplasia Endócrina Múltipla (NEM) síndromes
Quais são os sintomas de feocromocitoma?
O sintoma mais comum de feocromocitoma é a hipertensão arterial, o que é às vezes extrema. Cada pessoa pode experimentar sintomas de forma diferente. Outros sintomas podem incluir:
Palpitações cardíacas
Em crianças, o ganho de peso, apesar de bom apetite
Pele pálida
Pele pegajosa
Suando
Os sintomas de feocromocitoma podem assemelhar-se outros problemas ou doenças médicas. Sempre consulte um médico para um diagnóstico.
Como é feocromocitoma diagnosticado?
Além de uma história médica completa e exame físico, procedimentos de diagnóstico para feocromocitoma podem incluir:
Os exames de sangue e urina. Estes níveis hormonais testes medida.
Tomografia computadorizada (também chamado de CT ou CAT scan). Um procedimento de diagnóstico por imagem que utiliza uma combinação de raios-X e tecnologia de computação para produzir horizontal, ou axial, imagens (muitas vezes chamado de fatias) do corpo. A tomografia computadorizada mostra imagens detalhadas de qualquer parte do corpo, incluindo os ossos, músculos, gordura e órgãos. A TC é mais detalhado do que os raios X em geral.
Verificação de Radioisótopos. Essa verificação utiliza substâncias radioativas introduzidas no corpo para criar uma imagem da glândula adrenal em funcionamento.
Tratamento para feocromocitoma
O tratamento específico para feocromocitoma será determinada por um médico com base em:
Idade, saúde geral, e história médica
A extensão da doença
O tipo de doença
Sua tolerância para medicamentos específicos, procedimentos ou terapias
As expectativas para o curso da doença
A sua opinião ou preferência
O tratamento de feocromocitoma geralmente inclui a remoção do tumor. Antes de retirar o tumor, no entanto, o seu médico pode prescrever medicamentos para controlar a pressão arterial elevada. Em crianças, pode haver múltiplos tumores. Uma extensa avaliação para localizá-los serão necessários antes da cirurgia.
Contínuo acompanhamento médico pode ser necessária para acompanhar o desenvolvimento de tumores no futuro.
Os membros da família também pode querer considerar o teste para descartar a presença de tumores, como a genética parece desempenhar um papel em alguns casos.
