O que é a esclerodermia?
Existem duas formas de esclerodermia: a esclerodermia localizada e esclerose sistêmica. A esclerodermia localizada pode ser visto com mais frequência em crianças do que a forma sistêmica. Pode envolver manchas de pele no tronco, braços, pernas ou cabeça. Outros nomes para a forma localizada são morféia e esclerodermia linear.
A esclerose sistêmica é uma doença crônica e degenerativa que afeta as articulações, pele e órgãos internos. Esclerodermia também está associada a alterações dos vasos sanguíneos. A esclerose sistêmica raramente ocorre em crianças.
Esclerodermia é considerada uma doença multifatorial. Herança multifatorial significa que "muitos fatores" estão envolvidos em causar um problema de saúde. Os factores são geralmente genéticos e ambientais, em que uma combinação de genes de ambos os progenitores, além de factores ambientais desconhecidos, produzir a característica ou doença. Muitas vezes, um gênero (machos ou fêmeas) é afetado com maior freqüência do que os outros em características multifatoriais.
Quais são os sintomas de esclerodermia?
A esclerodermia pode levar a cicatrizes da pele, articulações e outros órgãos internos. A seguir estão os sintomas mais comuns da esclerodermia. No entanto, cada criança pode experimentar sintomas de forma diferente. Os sintomas da esclerose sistêmica podem incluir:
espessamento e inchaço das pontas dos dedos
dedos pálidos e formigamento que podem se tornar insensível quando expostos ao frio ou quando emocionalmente perturbado (chamado fenômeno de Raynaud)
rigidez matinal
tensa, brilhante pele, mais escuro em grandes áreas, tais como a cara, que pode dificultar o movimento
aparecimento de vasinhos
colisões de cálcio nos dedos ou outras áreas ósseas
ralar ruído como os tecidos inflamados mover
(imóveis) dedos congelados, pulsos ou cotovelos devido à cicatrização da pele
feridas nos dedos e juntas
cicatrizes do esôfago, levando a azia e dificuldade em engolir
cicatrização dos pulmões, levando à falta de ar
insuficiência cardíaca e arritmias cardíacas
Os sintomas da esclerodermia localizada podem incluir:
brilhantes manchas, espessamento da pele
descoloridos pele (mais claro ou mais escuro)
aperto conjunta
Os sintomas de esclerodermia pode assemelhar-se outras doenças ou problemas médicos. Sempre consulte o médico do seu filho para um diagnóstico.
Como é esclerodermia é diagnosticada?
O diagnóstico da esclerodermia é geralmente baseada em mudanças na pele e órgãos internos. Um teste de anticorpos podem ajudar a distinguir o tipo de esclerodermia presente. Além de uma história médica completa e o exame físico, os procedimentos de diagnóstico para a esclerodermia pode incluir:
eletrocardiograma (ECG ou ECG) - um teste que registra a atividade elétrica do coração, mostra ritmos anormais ( arritmias ou disritmias), e detecta danos ao músculo cardíaco. Um ECG pode ser feito para detectar alterações no padrão ECG que pode ser causada por alterações no tecido do músculo cardíaco devido à esclerodermia.
ecocardiograma - um procedimento que avalia a estrutura e função do coração usando ondas sonoras gravadas em um sensor eletrônico que produz uma imagem em movimento das válvulas do coração e do coração.
x-ray - um teste de diagnóstico que utiliza feixes de energia eletromagnética invisível para produzir imagens dos tecidos internos, ossos e órgãos sobre o filme. Os raios X podem detectar alterações no osso e tecidos moles, o tracto gastrointestinal, e os pulmões causada por esclerodermia.
O tratamento para a esclerodermia:
O tratamento específico para a esclerodermia será determinada pelo médico do seu filho com base em:
saúde geral da criança e história médica
extensão da doença
tolerância do seu filho para medicamentos específicos, procedimentos e terapias
expectativa para o curso da doença
sua opinião ou preferência
O tratamento pode incluir:
, medicamentos não-esteróides anti-inflamatórias (NSAIDs) ou corticosteróides (para aliviar a dor)
penicilamina (para retardar o processo de espessamento da pele e retardar danos aos órgãos internos)
medicamentos imunossupressores, como metotrexato
tratamento de sintomas específicos, tais como azia e fenômeno de Raynaud
fisioterapia e exercícios (para manter a força muscular)
