Como é que a fibrose cística é diagnosticada?
Além de uma história médica completa e o exame físico, os procedimentos de diagnóstico para a fibrose cística pode incluir o seguinte:
Sweat (cloreto) teste - um teste para medir a quantidade de cloreto no suor. O ensaio é realizado pela colocação de uma solução no antebraço (ou a coxa, se a criança for muito pequena) e fixar os eléctrodos. A pele é estimulada a suar com uma leve corrente elétrica, o que não causa dor ou prejudicar seu filho. O suor é coletado em uma gaze e analisados. Maior do que a quantidade normal de cloreto pode sugerir fibrose cística. O teste do suor não é dolorosa e, geralmente, provoca um pequeno desconforto.
Os testes genéticos - sangue ou raspagem da bochecha células podem ser testadas para mutações no gene CFTR.
Os exames de sangue - exames de sangue, incluindo testes da função do pâncreas, pode avaliar a infecção, eo envolvimento de certos órgãos.
Radiografia de tórax - um teste de diagnóstico que utiliza feixes de energia eletromagnética invisível para produzir imagens dos tecidos internos, ossos e órgãos sobre o filme.
Testes de função pulmonar - testes de diagnóstico que ajudam a medir a capacidade dos pulmões para a troca de oxigênio e dióxido de carbono de forma adequada. Os testes são normalmente realizados com máquinas especiais que uma criança deve respirar em.
As culturas de escarro - um teste de diagnóstico realizado sobre o material que é expelido dos pulmões e na boca. A cultura de escarro é frequentemente realizada para determinar se uma infecção estiver presente.
Avaliações de fezes - para medir a absorção de gordura nas fezes.
