O que é a síndrome de Guillain-Barré?
A síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma desordem temporária que afeta os nervos do corpo. GBS pode resultar em fraqueza muscular, dor e até mesmo paralisia temporária dos, peito e músculos da perna faciais. Paralisia dos músculos do peito pode levar a problemas respiratórios.
O que causa a síndrome de Guillain-Barré?
A causa exata da síndrome de Guillain-Barré é desconhecida. Teorias sugerem que GBS é uma desordem auto-imune (quando lutas do sistema imunológico do corpo ou ataca o sistema nervoso periférico) que pode ocorrer após uma infecção viral, cirurgia, trauma, ou reação a uma imunização.
A incidência da síndrome de Guillain-Barré é uma pessoa em 100.000 na população geral. GBS pode afetar crianças de todas as idades.
A maioria das crianças diagnosticadas com GBS experiência uma recuperação completa, sem complicações posteriores. Recuperação geralmente começa dentro de algumas semanas após o início dos sintomas.
Quais são os sintomas da síndrome de Guillain-Barré?
A seguir estão os sintomas mais comuns da síndrome de Guillain-Barré. No entanto, cada criança pode experimentar sintomas de forma diferente. Os sintomas podem incluir:
Sentimento ou dor nos dedos das mãos e dos pés Diminuição
Fraqueza nas pernas ou dor progredindo para os braços
Problemas pé
Irritabilidade
Problemas respiratórios
Fraqueza Facial
Seu filho pode sentir fraqueza muscular durante um período de uma a duas semanas. A extensão total da fraqueza pode durar até um a dois meses, com uma esperada recuperação total, pelo menos um a dois anos após o diagnóstico. Os sintomas da síndrome de Guillain-Barré pode assemelhar-se outras doenças ou problemas médicos. Sempre consulte o médico do seu filho para um diagnóstico.
Como é a síndrome de Guillain-Barré é diagnosticada?
O diagnóstico de GBS é feito após o início súbito de sintomas específicos e após o teste de diagnóstico. Durante o exame físico, o médico de seu filho irá obter uma história médica completa do seu filho, e também pode perguntar se há um histórico familiar de qualquer problema médico.
Os testes de diagnóstico que podem ser realizados para confirmar o diagnóstico de síndroma de Guillain-Barré podem incluir o seguinte:
Os exames de sangue
Os testes de urina
A punção lombar (punção lombar). Uma agulha especial é colocado na parte inferior das costas, para dentro do canal da coluna vertebral, que é a área em torno da medula espinhal. A pressão no canal espinal e do cérebro, em seguida, pode ser medido. Uma pequena quantidade de fluido espinal cerebral (CSF) pode ser removido e enviado para o ensaio para determinar se há uma infecção ou outros problemas. CSF é o líquido que banha o cérebro do seu filho e da medula espinhal.
Eletromiograma (EMG). Um teste que mede a atividade elétrica de um músculo ou grupo de músculos. Um EMG pode detectar a atividade elétrica muscular anormal devido a doenças e doenças neuromusculares.
Tratamento da síndrome de Guillain-Barré
O tratamento específico para a síndrome de Guillain-Barré será determinada pelo médico do seu filho com base em:
A idade da criança, saúde geral, e história médica
A extensão da doença
Tolerância do seu filho para medicamentos específicos, procedimentos ou terapias
As expectativas para o curso da doença
A sua opinião ou preferência
Não há cura para a síndrome de Guillain-Barré. A chave para a gestão médica GBS é a detecção precoce. Esta doença geralmente é reversível, mas pode ser fatal. Uma criança com GBS requer hospitalização imediata na unidade de terapia intensiva e acompanhamento de perto pela equipe de saúde.
O objetivo do tratamento é prevenir problemas respiratórios e fornecer cuidados de suporte (alívio dos sintomas) para o seu filho. Os medicamentos são utilizados para controlar a dor e outras doenças que possam estar presentes. Além disso, os tratamentos como plasmaferese ou administração de imunoglobulina pode ser utilizado para suprimir o sistema imunológico e / ou reduzir a inflamação causada pela resposta do sistema imunitário para a doença. A plasmaférese é um procedimento que remove o plasma (parte líquida do sangue) e substitui-lo com outros fluidos. Os anticorpos também são removidos com o plasma, que é pensado para ajudar a reduzir os sintomas da doença. Outro tratamento é a administração de imunoglobulina, um produto de sangue que contribui para diminuir o ataque do sistema imune do sistema nervoso.
A extensão do problema depende da gravidade da doença e da presença de outros problemas no sistema de órgãos que possam afectar o seu filho. Em casos graves, uma máquina de respiração pode ser necessário para ajudar a respiração da criança mais fácil.
Durante o curso da doença, a criança pode desenvolver músculos rígidos e as articulações contratados. Como seu filho se recupera, terapia física, ocupacional, ou da fala pode ser necessário para ajudá-la a recuperar a força muscular e / ou da fala e as habilidades de deglutição.
A equipe de saúde educa sua família após a hospitalização em como melhor cuidar de seu filho em casa e apresenta problemas clínicos específicos que requerem atenção médica imediata por seu médico. Uma criança com GBS requer avaliações médicas freqüentes após a hospitalização. Período de recuperação do seu filho requer quantidades adequadas de atividade e repouso.
