Segundo o rastreio pré-natal trimestre pode incluir vários exames de sangue, chamados de múltiplos marcadores. Estes marcadores fornecem informações sobre o risco de uma mulher ter um bebê com determinadas doenças genéticas ou defeitos congênitos. A triagem é geralmente realizada tomando uma amostra de sangue da mãe entre as semanas 15 e 20 de gestação (16 a 18 é o ideal). Os múltiplos marcadores incluem:
alfa-fetoproteína triagem (AFP) - um exame de sangue que mede o nível de alfa-fetoproteína no sangue da mãe durante a gravidez. A AFP é uma proteína produzida normalmente pelo fígado fetal e está presente no fluido que envolve o feto (fluido amniótico), e atravessa a placenta para o sangue da mãe. O exame de sangue AFP também é chamado MSAFP (soro materno AFP).
Os níveis anormais de AFP pode sinalizar o seguinte:abertas defeitos do tubo neural (ONTD) como a espinha bífida
A síndrome de Down
outras anormalidades cromossômicas
defeitos na parede abdominal do feto
gêmeos - mais de um feto está fazendo a proteína
a data de vencimento calculado mal, como os níveis de variar ao longo da gravidez
hCG - gonadotrofina coriônica humana hormônio (um hormônio produzido pela placenta)
estriol - uma hormona produzida pela placenta
inibina - uma hormona produzida pela placenta
Resultados dos testes anormais de AFP e outros marcadores pode indicar a necessidade de testes adicionais. Normalmente, um ultra-som é realizado para confirmar as datas da gravidez e de olhar para a coluna vertebral fetal e outras partes do corpo para os defeitos. Uma amniocentese pode ser necessária para o diagnóstico preciso.
Várias triagem marcador não é diagnóstico. Isso significa que ele não é 100 por cento preciso, e é apenas um teste de triagem para determinar quem na população devem ser oferecidos testes adicionais para sua gravidez. Não pode ser falso-positivos resultados - indicando um problema quando o feto é realmente resultados negativos saudáveis ou falsas - indicando um resultado normal quando o feto, na verdade, tem um problema de saúde.
Quando uma mulher tem dois testes, primeiro e segundo trimestre de rastreio executados, a capacidade de os testes para a detecção de uma anormalidade é maior do que utilizando apenas um rastreio independente. Quase todos os casos de síndrome de Down podem ser detectadas quando ambos primeiro e segundo trimestre de rastreio são utilizados.