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Síndrome hiperativa glândulas supra-renais / de Cushing

O que são glândulas adrenais hiperativa?

Quando as glândulas adrenais produzem quantidades excessivas de certos hormônios, eles são chamados de "hiperativa". Sintomas e tratamento dependem de quais hormônios estão sendo produzidos em excesso:

  • Esteróides androgênicos (hormônios andrógenos). Uma superprodução de esteróides androgênicos (como a testosterona) pode levar a características masculinas exageradas em homens e mulheres, como pêlos do rosto e do corpo, calvície, acne, voz mais grave e mais musculatura.

  • Os corticosteróides. Uma superprodução de corticosteróides pode levar à síndrome de Cushing (ver abaixo).

  • A aldosterona. Uma superprodução do hormônio aldosterona pode levar a pressão arterial elevada e aos sintomas associados com baixos níveis de potássio, como fraqueza, dores musculares, espasmos, e por vezes paralisia.

Os sintomas de glândulas supra-renais hiperativa pode assemelhar-se outras doenças ou problemas médicos. Consulte sempre o seu médico para um diagnóstico.

Como são glândulas adrenais hiperativa diagnosticada?

Além de uma história médica completa e exame médico, os procedimentos de diagnóstico para as glândulas supra-renais hiperactiva podem incluir:

  • Exames de sangue específicos para medir os níveis de hormônios

  • Os testes de urina para medir os níveis de hormônios

Tratamento das glândulas supra-renais hiperativa

O tratamento das glândulas supra-renais hiperactiva depende da causa da doença. O tratamento específico para a glândulas supra-renais hiperativa será determinado pelo seu médico baseado em:

  • Sua idade, saúde geral, e história médica

  • Extensão da doença

  • Sua tolerância para medicamentos específicos, procedimentos ou terapias

  • As expectativas para o curso da doença

  • A sua opinião ou preferência

O tratamento pode incluir a remoção cirúrgica de tumores ou da glândula supra-renal (s) próprio. Certos medicamentos que bloqueiam a produção excessiva de determinadas hormonas também podem ser administradas.

O que é a síndrome de Cushing?

Síndroma de Cushing é o resultado da produção excessiva de corticosteróides pelas glândulas supra-renais. Uma superprodução de corticotropina-o hormônio que controla a glândula adrenal-pela glândula pituitária, que estimula as glândulas adrenais a produzir corticosteróides, pode ser uma causa. Além disso, certos tipos de câncer de pulmão e outros tumores fora da glândula pituitária pode produzir corticotropins. Outras causas incluem tumores benignos ou cancerosos nas glândulas supra-renais.

Quais são os sintomas da síndrome de Cushing?

A seguir estão os sintomas mais comuns da síndrome de Cushing. No entanto, cada indivíduo pode experimentar sintomas de forma diferente. Os sintomas podem incluir:

  • Parte superior do corpo obesidade

  • Rosto redondo

  • O aumento da gordura ao redor do pescoço

  • Emagrecimento braços e pernas

  • Pele frágil e fina

  • As estrias no abdômen, coxas, nádegas, braços e seios

  • Óssea e fraqueza muscular

  • Grave fadiga

  • Pressão alta

  • Açúcar elevado no sangue

  • Irritabilidade e ansiedade

  • O excesso de crescimento de cabelo em mulheres

  • Ciclos menstruais irregulares ou parado em mulheres

  • Diminuição da libido e da fertilidade em homens

Os sintomas da síndrome de Cushing pode assemelhar-se outras doenças ou problemas médicos. Consulte sempre o seu médico para um diagnóstico.

Como é diagnosticada a síndrome de Cushing?

Além de uma história médica completa e exame médico, os procedimentos de diagnóstico para a doença de Cushing podem incluir:

  • Raios-X para localizar qualquer tumores.

  • Teste urinário de 24 horas para medir para hormônios corticosteróides.

  • A tomografia computadorizada (TC) um procedimento não-invasivo que leva imagens transversais do cérebro ou outros órgãos internos;. Para detectar eventuais anomalias que podem não aparecer em um raio-X comum.

  • Imagiologia por ressonância magnética (MRI). Um procedimento não-invasivo que produz vistas bidimensionais de um órgão ou uma estrutura interna, especialmente o cérebro ou da medula espinal.

  • Teste de supressão de dexametasona. Este teste diferencia se o excesso de produção de corticotropins são da glândula pituitária ou tumores em outros lugares.

  • Hormônio liberador de corticotropina (CRH) teste de estimulação. Este teste diferencia se a causa é um tumor de hipófise ou um tumor adrenal.

  • Outros testes laboratoriais.

O tratamento para a síndrome de Cushing

O tratamento para a síndrome de Cushing depende de sua causa. A cirurgia pode ser necessária para remover tumores ou as glândulas supra-renais. Outros tratamentos podem incluir a radiação, quimioterapia, e à utilização de determinados fármacos inibidores da hormonas.