Quando você está em tratamento para linfoma não-Hodgkin, é provável que você vai ter sintomas da doença e os efeitos colaterais do tratamento, também. Por exemplo, o próprio linfoma podem causar sintomas como a pressão ou a dor. Ou o tumor pode interferir com a função de um órgão.
Os tratamentos destinados a destruir as células do linfoma pode danificar as células saudáveis ao mesmo tempo, e isso significa que o tratamento pode causar efeitos secundários. Estes podem afetar cada pessoa de forma diferente. Algumas pessoas não têm nenhum, enquanto outros podem ter muitos. Alguns efeitos secundários podem mudar ao longo do tempo, enquanto outros permanecem as mesmas. Alguns podem ser temporários, enquanto outros podem ser permanentes.
Quando ocorrem efeitos colaterais, que podem interferir na sua vida do dia-a-dia. Estes efeitos secundários podem variar de fadiga e perda de cabelo para os problemas mais graves, como danos em órgãos. Alguns efeitos secundários podem agravar outros sintomas. Por exemplo, se você está deprimido ou não dormir bem, você pode estar mais cansado. Como resultado, se você está tendo dor, ele pode sentir-se pior. Conseguir alívio de um efeito colateral pode ajudá-lo com os outros.
Conte sua equipe de saúde como você se sente
Tratar linfoma para conseguir os melhores resultados é importante. Mas a sua qualidade de vida também é importante. Deixe o seu médico e enfermeiro saber se você está tendo qualquer tipo de efeitos colaterais ou desconforto. Certifique-se de informar o seu médico ou enfermeiro como esses problemas afetam seu dia-a-dia. Sua equipe de saúde está lá para ajudá-lo a gerenciar seus sintomas, bem como para o tratamento de seu linfoma.
É normal que se preocupar com qualquer problema que possa ter. Você pode se perguntar: "Será que o linfoma piorando? São os tratamentos de trabalhar? "Fale com o seu médico e enfermeiro sobre suas preocupações. Você também precisa deixá-los saber o máximo sobre o problema possível. Mantenha um registro das informações a seguir, levá-la a seus consultas médicas, e trazê-lo com o seu médico.
O que é o problema. Descreva o problema ( diarréia, depressão, perda de apetite) que você está preocupado com. Seja o mais específico possível.
Onde está o problema. Existe uma área específica que é afetada, como o estômago ou a cabeça?
Quando começou. Há quanto tempo você teve o problema? Você começou a notar o problema antes ou depois de uma sessão de tratamento? É um problema constante? Ou você perceber que é pior ou melhor em determinados momentos? Será que vão e vêm?
Como é ruim. Se você tivesse que classificar o problema em uma escala de 0 a 10 (0 = nenhum problema, 10 = pior, pode ser), onde seria classificar?
Triggers que tornam o problema melhor ou pior. Há certas atividades ou ambientes que afetam os seus sintomas?
Como o problema afeta o seu dia-a-dia. Você tinha que parar todas as atividades por causa do problema? A sua vida mudou por causa do problema?
O que você está fazendo atualmente para controlar os sintomas. Está ajudando? Não se esqueça de compartilhar todas as terapias complementares ou alternativas que você possa estar tentando em casa.
Algumas pessoas acham que é útil para manter um gráfico de seus sintomas. O seu pode ser algo como isto.
Efeitos secundários Amostra gráfico de monitoramento
Data | Sintoma | Classificação Intensidade (0-10) | Classificação da gravidade (1-4) | Gestão (O que você fez? Será que isso funciona?) |
03 de janeiro | Dor | Tentei assistir a um vídeo engraçado, mas não conseguia prestar atenção. Coloque um pano frio e úmido na minha testa e deitou-se em um quarto escuro. Depois da sesta, me senti melhor. |