Um cordoma é uma forma de cancro do osso, que pode ocorrer em qualquer lugar ao longo do comprimento da coluna vertebral, a partir da base do crânio à parte inferior das costas. Quando isso ocorre na base do crânio, que é conhecido como cordoma base do crânio.
Fatos sobre a base do crânio cordoma
Chordomas são cânceres raros. Em média, apenas um em 1 milhão de pessoas são afetadas a cada ano, ou cerca de 300 novos casos em os EUA anualmente. Embora qualquer pessoa pode desenvolver um cordoma em qualquer idade, um cordoma base do crânio é diagnosticada mais frequentemente em torno de 49 anos, e em homens com mais freqüência do que em mulheres.
Tipos de cordoma base do crânio
Crânio chordomas base são divididos em três tipos:
Convencional. Este é o tipo mais comum de cordoma e às vezes é chamado de cordoma "clássico". Ele é mais agressivo do que um cordoma condróides, mas menos agressivo do que desdiferenciado.
Condróides. Este é o tipo menos agressivo de cordoma.
Desdiferenciado. Desdiferenciado A forma de cordoma é mais agressivo e cresce mais rapidamente do que os outros tipos.
Os sintomas
Se você tem um cordoma base do crânio, os sintomas mais comuns que você vai experimentar estão relacionados com a dor ou alterações na função do nervo. Estas podem incluir:
Visão dupla
Paralisia dos músculos faciais
Diagnóstico
Técnicas normalmente utilizadas para diagnosticar o cancro será usado para identificar um cordoma base do crânio. Estes podem incluir vários exames, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, um exame de sangue, teste de fluido espinhal, ou uma biópsia. Os testes podem ser feito por um especialista, como um neurologista ou um neurocirurgião.
Um diagnóstico errado comum que pode ocorrer com um cordoma é confundi-la com um condrossarcoma. Ambos os tipos de tumores podem ocorrer em locais semelhantes no corpo, e têm um aspecto semelhante também. Condrossarcomas tendem a responder melhor à radiação e ter uma visão melhor.
Tratamento
O tratamento primário para um cordoma base do crânio é a cirurgia para remover o máximo possível do tumor. Isso é muitas vezes um procedimento agressivo que leva a alguns efeitos colaterais, mas oferece a melhor chance de sobrevivência a longo prazo. Você e sua equipe de saúde deve pesar os riscos e benefícios do procedimento antes da cirurgia.
Uma vez que a cirurgia está completa, um curso agressivo de terapia de radiação é utilizado para matar as células tumorais envolventes. Radiação de prótons é frequentemente utilizado, pois pode focar a área necessária, sem expor quaisquer órgãos críticos e estruturas em torno dele à radiação. Outras formas de radiação são algumas vezes utilizados como bem.
A quimioterapia não é tipicamente eficaz no tratamento de um cordoma base do crânio. Atualmente, nenhum medicamento é aprovado para o tratamento de chordomas, mas alguns têm demonstrado eficácia em ensaios clínicos. Estas drogas incluem Gleevec (imatinib), o Erbitux (cetuximab), Iressa (gefitinib) e Tarceva (erlotinib).
Prevenção
Crânio chordomas base são doenças raras, e não se sabe como evitá-los.
Gerenciando crânio chordomas de base
A cordoma base do crânio é um tumor maligno risco de vida e potencial. Os pacientes precisam estar preparados para uma luta difícil contra a doença, que vai envolver os tratamentos difíceis, como a cirurgia ea radioterapia.
A esperança média de vida para alguém com um cordoma é cerca de sete anos. As taxas de sobrevida em cinco anos é de 58 por cento, e 40 por cento em 10 anos. Os resultados do tratamento cordoma melhoraram nas últimas décadas. Ainda assim, é melhor para enfrentar possíveis problemas de fim de vida, como parte de um plano de gestão cordoma base do crânio.