Qual é a acromegalia?
A acromegalia é a palavra grega para "extremidades" e "alargamento". Quando a glândula pituitária produz excesso de hormônios de crescimento, ocorre crescimento anormal excessiva. Isso é chamado de acromegalia. O crescimento excessivo ocorre primeiro nas mãos e nos pés, como tecido mole começa a inchar. Esta doença rara afeta principalmente adultos de meia-idade. Se não for tratada, a doença pode levar a doenças graves e morte.
O que provoca a acromegalia?
A superprodução de hormona de crescimento (GH) pela glândula pituitária durante um longo período de tempo, provoca a acromegalia. Existem várias razões para a superprodução de GH. A razão mais comum é a presença de um adenoma da pituitária, que é uma (não canceroso) tumor benigno da glândula pituitária. Estes tumores produzem excesso de GH.
De acordo com o Instituto Nacional de Diabetes e Doenças Digestivas e Renais (NIDDK), mais de 95 por cento das pessoas com acromegalia têm um adenoma pituitário.
Tumores fora da glândula pituitária também pode causar acromegalia, mas isso é raro.
Quais são os sintomas da acromegalia?
Os sintomas da acromegalia variar dependendo de quanto tempo o paciente teve a doença. A seguir estão os sintomas mais comuns da acromegalia. No entanto, cada indivíduo pode experimentar sintomas de forma diferente. Os sintomas podem incluir:
Inchaço das mãos e pés
As características faciais se tornar grosseiro como os ossos crescem
Pêlos do corpo torna-se grosseiro como a pele engrossa e / ou escurece
O aumento da transpiração acompanhado com odor corporal
Salientes mandíbula
Aprofundamento Voz
Lábio alargada, nariz e língua
Costelas espessas (criando um baú barril)
Degenerativa artrite
Coração ampliado
Alargamento de outros órgãos
Sensações estranhas e fraqueza nos braços e pernas
Ronco
Fadiga e fraqueza
Perda da visão
Ciclos menstruais irregulares nas mulheres
Produção de leite de mama em mulheres
A impotência em homens
Os sintomas da acromegalia pode assemelhar-se a outras doenças ou problemas de saúde. Consulte sempre o seu médico para um diagnóstico.
Como é a acromegalia é diagnosticada?
Devido à sutileza dos sintomas, acromegalia freqüentemente não é diagnosticada até anos mais tarde. Além de uma história médica completa e exame médico, os procedimentos de diagnóstico para a acromegalia podem incluir:
Fotos Serial tomadas ao longo dos anos (para observar as mudanças físicas no paciente)
Raios-X (para detectar espessamento do osso)
Os exames de sangue (para verificar o nível de hormônio do crescimento)
Como é acromegalia tratado?
O tratamento específico para a acromegalia será determinado pelo seu médico baseado em:
Sua idade, saúde geral, e história médica
Extensão da doença
Sua tolerância para medicamentos específicos, procedimentos ou terapias
As expectativas para o curso da doença
A sua opinião ou preferência
O tratamento de acromegalia depende da causa da doença. Mais de 95 por cento dos casos de acromegalia são causadas por tumores benignos na glândula pituitária. Uma vez que o tumor está a comprimir a glândula pituitária, a produção da hormona podem ser alterados através da remoção ou a redução do tamanho do tumor. Alguns outros casos acromegalia são causadas por tumores do pâncreas, pulmões, ou glândulas supra-renais.
O objetivo do tratamento é restaurar a hipófise a função normal, produzindo níveis normais de hormônio do crescimento.
O tratamento pode incluir a remoção do tumor, a terapia de radiação, e da utilização de uma hormona de crescimento de bloqueio por droga.
Se não for tratada, a acromegalia pode levar a diabetes mellitus e hipertensão. A doença também aumenta o risco de um paciente para doenças cardiovasculares e do cólon pólipos que podem levar ao câncer.