O que é a síndrome da sela vazia?
Síndrome da sela vazia é comum em mulheres que estão acima do peso ou têm pressão arterial elevada. Caracterizado por uma estrutura óssea aumentada (sela turca) que aloja a glândula pituitária, na base do cérebro, as desordens por vezes resulta em alta pressão do fluido no interior do crânio. A glândula pituitária é geralmente de tamanho normal ou pequeno.
Quais são os sintomas da síndrome de sela vazia?
Pode não haver quaisquer sintomas de síndrome da sela vazia, ou sintomas como impotência, diminuição do desejo sexual, e menstruação irregular pode ocorrer. Os sintomas variam de pessoa para pessoa e dependem da idade e o que causou a síndrome.
Como é diagnosticado síndrome da sela vazia?
Além de uma história médica completa e exame médico, procedimentos de diagnóstico para síndrome da sela vazia podem incluir:
De raios-X do crânio
. Tomografia computadorizada (CT ou CAT scan) um procedimento não-invasivo que leva imagens transversais do cérebro ou outros órgãos internos, para detectar eventuais anomalias que podem não aparecer em um raio-X comum.
Imagiologia por ressonância magnética (MRI). Um procedimento não-invasivo que produz vistas bidimensionais de um órgão ou uma estrutura interna, especialmente o cérebro ou da medula espinal.
Os sintomas da síndrome de sela vazia pode assemelhar-se outras doenças ou problemas médicos. Consulte sempre o seu médico para um diagnóstico.
Qual é o tratamento para a síndrome da sela vazia?
O tratamento específico para a síndrome de sela vazia será determinado pelo seu médico baseado em:
Sua idade, saúde geral, e história médica
Extensão da doença
Sua tolerância para medicamentos específicos, procedimentos ou terapias
As expectativas para o curso da doença
A sua opinião ou preferência
Se não houver outros sintomas, e se a glândula pituitária não é aumentada, o tratamento pode não ser necessário para a síndrome de sela vazia.