O que é displasia fibrosa?
A displasia fibrosa é uma doença crônica na qual o osso se expande devido ao desenvolvimento anormal de tecido fibroso, muitas vezes resultando em um, ou mais, das seguintes formas:
O crescimento desigual dos ossos
Dor
Ossos frágeis
Deformidade óssea
Qualquer osso pode ser afetado. Mais do que um osso pode ser afectado de uma só vez, e, quando vários ossos são afectados, não é incomum para eles ser todos de um lado do corpo. No entanto, a displasia fibrosa não se espalha a partir de um osso ao outro. Os ossos mais comumente afetadas incluem o seguinte:
Fêmur (osso da coxa)
Tíbia (osso da canela)
Costelas
Crânio
Ossos da face
Úmero (osso do braço)
Pélvis
Vértebras da coluna vertebral (menos freqüentemente)
Algumas pessoas desenvolvem problemas hormonais e uma doença chamada síndrome de McCune-Albright. Síndrome de McCune-Albright, uma outra forma de displasia fibrosa, inclui diferentes sintomas, como início precoce da puberdade e da pele manchas, chamado Café-com-leite pontos.
A displasia fibrosa geralmente ocorre em crianças com idades entre 3 a 15, mas às vezes não é diagnosticada até a vida adulta. Verifica-se igualmente entre homens e mulheres.
O que causa a displasia fibrosa?
A causa exacta da displasia fibrosa não é conhecido, mas acredita-se ser devido a uma irregularidade na química de uma proteína específica do osso. Esta anomalia de proteína do osso pode ser devido a uma mutação do gene presente no nascimento, mas não é conhecido por ser uma doença hereditária.
Quais são os sintomas da displasia fibrosa?
A seguir estão os sintomas mais comuns de displasia fibrosa. No entanto, cada indivíduo pode experimentar sintomas de forma diferente. Os sintomas podem incluir:
A caminhada bamboleante
Dor óssea (como conseqüência do tecido fibroso em expansão no osso)
Deformidade óssea
Fraturas ósseas
Escoliose - um lateral, ou lateralmente, curvatura e rotação dos ossos das costas (vértebras), dando a aparência de que a pessoa está se inclinando para um lado.
Os sintomas da displasia fibrosa pode assemelhar-se outras doenças ósseas ou problemas médicos. Consulte sempre o seu médico para um diagnóstico.
Como é a displasia fibrosa é diagnosticada?
Além de uma história médica completa e o exame físico, os procedimentos de diagnóstico para a displasia fibrosa pode incluir o seguinte:
Raios-X - um teste de diagnóstico que utiliza feixes de energia eletromagnética invisível para produzir imagens dos tecidos internos, ossos e órgãos sobre o filme.
Biópsia - um procedimento no qual amostras de tecido são removidos (com uma agulha ou durante a cirurgia) do corpo para exame sob um microscópio, para determinar se o câncer ou outras células anormais estão presentes, para remover o tecido do osso afetado.
Tomografia computadorizada (também chamado de CT ou CAT scan.) - Um procedimento de diagnóstico por imagem que utiliza uma combinação de raios-X e tecnologia de computação para produzir imagens transversais (muitas vezes chamado de fatias), tanto horizontal quanto verticalmente, do corpo. A tomografia computadorizada mostra imagens detalhadas de qualquer parte do corpo, incluindo os ossos, músculos, gordura e órgãos. A TC é mais detalhado do que os raios X em geral.
Os exames de sangue
O tratamento para a displasia fibrosa:
O tratamento específico para a displasia fibrosa será determinado pelo seu médico baseado em:
Sua idade, saúde geral, e história médica
Extensão da doença
Sua tolerância para medicamentos específicos, procedimentos ou terapias
As expectativas para o curso da doença
A sua opinião ou preferência
O tratamento pode incluir:
A cirurgia, incluindo o seguinte:
A remoção do osso afectado, seguido por enxerto de osso (de um procedimento cirúrgico em que o osso saudável é transplantado de outra parte do corpo do paciente na área afectada)
Remoção de cunha óssea
A colocação de uma haste para baixo o eixo do osso
Medicação
Manejo da dor
Fisioterapia