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10 perguntas para fazer ao seu fonoaudiólogo sobre ALS

Se você foi diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica, lidar com mudanças em seu discurso pode ser difícil. Mas existem maneiras que você pode manter a capacidade de comunicar, mesmo se você perder a sua capacidade de falar.

Trabalhando com um fonoaudiólogo (SLP), comumente referido como um terapeuta da fala, pode ajudá-lo a aprender a preservar o seu discurso, tanto quanto possível. Você também pode aprender a se comunicar utilizando comunicação aumentativa e alternativa dispositivos (AAC). Tomando essas medidas podem melhorar significativamente a sua qualidade de vida, que lhe permitem expressar suas necessidades e ajudá-lo a manter fortes ligações com os outros.

O poder, agir agora

É comum que as pessoas com ELA a adiar resposta às suas necessidades de comunicação. Isto é especialmente verdadeiro se o seu discurso ainda não foi muito afetado. No entanto, o momento ideal para conversar com um SLP é antes de você precisar de ajuda fala. Você vai aprender que existem muitas estratégias compensatórias, ferramentas de uso diário, e dispositivos de comunicação que podem ajudar as pessoas com ELA comunicar. Ajuste seu estilo de comunicação no início irá ajudá-lo a manter relações estreitas e de apoio se o seu discurso se deteriora.

Mantenha-se informado

Pergunte ao seu neurologista para recomendar um SLP, ou encontrar uma equipe multidisciplinar ALS especializada em mudanças relacionadas à ELA. Antes de sua nomeação, anotar uma lista de perguntas e preocupações, ou ter um membro da família fazer isso por você. Então traga a lista junto, e você vai estar preparado para obter todas as informações que você precisa.

Aqui estão 10 perguntas a fazer o seu SLP sobre a comunicação com ALS:

  1. Quais são as etapas da comunicação deficiência que eu deveria estar ciente de com ELA?

  2. Existem maneiras de reduzir a fadiga e preservar discurso?

  3. De que forma posso compensar dificuldades de fala, então estou melhor compreendido? (Devagar? Use gestos com as mãos?)

  4. Que maneiras que eu posso conectar com meus entes queridos?

  5. Devo considerar bancário voz?

  6. Que tipos de dispositivos de comunicação pode me ajudar nesta fase da doença? O que pode ajudar a resolver as futuras alterações na fala?

  7. Qual é a vantagem de usá-los?

  8. Quais dispositivos específicos que você recomendaria que eu tento?

  9. Como posso usar os dispositivos de comunicação, se eu tenho ou desenvolver limitações físicas?

  10. Existe um grupo de apoio que eu posso participar?