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Genética e câncer - descrição da genética

O que é genética?

A genética é o ramo da medicina em causa com a forma como os fatores hereditários e genéticos desempenham um papel em causar a doença, defeito de nascença, ou susceptibilidade hereditária para um problema de saúde como o câncer.

Cânceres desenvolver devido a alterações (mutações) nos genes, que quando se trabalha promover adequadamente o crescimento celular normal, controlada. Apenas uma pequena porcentagem dos casos de câncer envolvem mutações hereditárias que são passadas de geração em geração. A maioria dos cancros pode ser atribuído a mutações adquiridas. "Adquirida" significa que as mutações ocorrem a nível celular após o nascimento, como resultado de exposições ambientais (tais como a radiação), comportamentos de estilo de vida (como fumar, comer mal, ou não exercício), ou acaso. Essas mudanças ocorrem apenas no tecido que é afetado por câncer (por exemplo, câncer de cólon células), e não são passados ​​para as crianças. As mutações no DNA de uma pessoa se acumulam ao longo do tempo. Se as mutações afectam os genes que controlam o crescimento celular pode causar uma célula para crescer fora de controle, e para finalmente se tornar uma célula cancerosa.

Portanto, todos os tipos de câncer são genéticos, na medida em que elas se desenvolvem por causa de um acúmulo de mutações em genes, mas a maioria não são herdadas. A percentagem de cancros que resultam de um único factor hereditário varia dependendo do tipo de tumor. Para os tipos de câncer mais comuns, como o de mama e câncer de cólon, menos de 10 por cento são herdadas. O Projeto Genoma Humano começou em 1990 com o objetivo de mapear a localização de todos os genes nos cromossomos de uma célula. O processo de mapeamento foi concluído em 2003. A análise destes dados vai continuar por anos e dar aos cientistas os blocos de construção para determinar a doenças como o câncer são causados ​​e, esperamos, como tratá-las e, por fim, preveni-los.