Genética e câncer - como os genes causam câncer

Como os genes causam câncer:

A fim de compreender os mecanismos genéticos de como os genes causadores de câncer, é importante rever alguns conceitos genéticos básicos. Genes vêm em pares, e trabalhar juntos para fazer um produto de proteína. Um dos membros do par de genes vem da mãe, enquanto o outro membro é herdado do pai. Óvulos e espermatozóides são chamados de "células germinativas." Quando uma alteração ou uma mutação num gene está presente em células germinativas, que é referido como uma "mutação de linha germinal". Quando uma mutação da linha germinativa é herdado, que está presente em todas as células do corpo. Por outro lado, as mutações que não estão carregados com, mas que por acaso ocorrer ao longo do tempo nas células do corpo são ditos ser "adquirida". Mutações adquiridas não estão presentes em todas as células do corpo, não são herdadas, e não são passadas para os nossos filhos. A maioria dos cânceres humanos são pensados ​​para ser causada por mutações adquiridas. Mutações germinativas estão envolvidos em uma pequena porcentagem dos casos.

A formação de tumores, basicamente, resulta de crescimento celular que fica fora de controle. No genoma humano, existem muitos tipos diferentes de genes que controlam o crescimento celular de um modo muito sistemático, preciso. Quando esses genes tem um erro em seu código de DNA, eles podem não funcionar corretamente, e se diz ser "alterado" ou mutado. Na maioria dos casos, uma acumulação de várias mutações em genes diferentes que ocorrem em um grupo específico de células ao longo do tempo é necessária para causar malignidade. Os diferentes tipos de genes que, quando mutado, pode levar ao desenvolvimento de cancro são descritos abaixo. Lembre-se, que normalmente leva mutações em vários desses genes para uma pessoa desenvolver câncer. O que faz com que especificamente mutações ocorrem nesses genes é em grande parte desconhecido. As mutações podem ser causadas por factores ambientais (agentes cancerígenos conhecidos por aumentarem o risco de cancro), mas o desenvolvimento de mutações é também uma parte natural do processo de envelhecimento.

• oncogenes
  Estas são as formas de genes conhecidos como proto-oncogenes alterados. Proto-oncogenes são responsáveis ​​por promover o crescimento celular. Quando alterado ou mutado, eles tornam-se oncogenes e, em seguida, pode promover a formação de tumores ou de crescimento. Propriedades de oncogenes incluem o seguinte:

  • As mutações em proto-oncogenes são habitualmente adquirida. Uma exceção é que as mutações no proto-oncogene RET pode ser herdada e causar uma doença chamada neoplasia endócrina múltipla (MEN) tipo II.

  • Tendo uma mutação em apenas uma das duas cópias de um determinado proto-oncogene é geralmente suficiente para causar uma alteração no crescimento celular e a formação de um tumor. Por esta razão, os oncogenes são referidos como sendo "dominante" ao nível celular.

• genes supressores de tumor
  Genes supressores de tumor são genes normalmente presentes em nossas células. Quando funcionando adequadamente, eles mantêm os processos de crescimento e morte celular (chamado apoptose) em cheque. Através destes processos, eles também podem suprimir o desenvolvimento tumoral. Quando um gene supressor de tumor é mutado, isso pode levar a formação de tumores ou de crescimento. Propriedades de genes supressores de tumores incluem o seguinte:

  • Ambas as cópias de um supressor de tumor específico necessita ser mutado (ambos os membros do par de genes), a fim de provocar uma alteração no crescimento celular e a formação de tumor a ocorrer. Por esta razão, os genes supressores de tumores estão a ser dito "recessiva" ao nível celular.

  • As mutações em genes supressores de tumores são muitas vezes adquiridos. As mutações em ambas as cópias do gene de um par supressor de tumor pode ocorrer como resultado de envelhecimento e / ou de exposições ambientais.

  • Uma mutação em um gene supressor de tumor também podem ser herdadas. Nestes casos, uma mutação na cópia um do par de gene supressor de tumor é herdado de um progenitor e, portanto, presente em todas as células de uma pessoa (mutação da linha germinativa). A mutação na segunda cópia do gene (que é necessário para a formação de tumor e a mudança do crescimento celular) é adquirido e, geralmente, ocorre em apenas uma única célula ou de um pequeno número de células. Se o segundo "hit", ou mutação ocorre num tipo de célula que tem este gene supressor de tumor em particular para controlar o crescimento de células, o processo de formação de tumores começará. Este mecanismo também é conhecida como a "teoria de dois hit."

  • A maioria dos genes associados com o cancro hereditário são os genes supressores de tumor. No entanto, a maioria das mutações em genes supressores de tumores não são herdadas.

• Genes de reparo de DNA
  Durante a divisão celular, o ADN de uma célula faz uma cópia ou réplica de si. Durante este processo complexo, podem ocorrer erros. Código genes Incompatibilidade de reparação para as proteínas que corrigem os erros de ortografia que vivem naturalmente no DNA. Quando estes genes são alterados ou mutado, no entanto, desfasamentos (erros) no ADN permanecem. Se estes erros ocorrem em genes supressores de tumor ou proto-oncogenes, eventualmente, isso levará a um crescimento descontrolado de células e formação de tumor. Existem outros tipos de genes de reparo de DNA que reparam erros no DNA que ocorrem a partir de agentes mutagênicos, como altas doses de radiação. Propriedades de genes de reparo de DNA incluem o seguinte:

  • Mutações em genes de reparo de DNA pode ser herdado de um dos pais ou adquirida ao longo do tempo como resultado de envelhecimento e exposições ambientais.

  • Genes de reparação do ADN requerem duas mutações (ambos os membros do par de genes), para que o processo de formação de tumor a ocorrer. Por esta razão, os genes incompatibilidade de reparação estão a ser dito "recessiva" ao nível celular.

Lembre-se que, geralmente, leva mutações em vários desses genes para o câncer a se desenvolver. Na maioria dos casos de cancro, todas as mutações são adquiridas. No câncer herdado, uma mutação é transmitida de pai, mas o restante é adquirido. Porque é preciso mais do que uma única mutação para causar câncer, nem todas as pessoas que herdam uma mutação em um gene supressor de tumor gene, proto-oncogene, ou reparo do DNA irá desenvolver câncer.