Amiloidose: causas

O que causa a amiloidose?

Os tipos específicos de amiloidose e a causa subjacente são listados abaixo.

AL (amilóide de cadeia leve) ou amiloidose primária

A causa da amiloidose primária não é conhecido, mas está relacionado com a produção anormal de anticorpos por células chamadas células plasmáticas. As células plasmáticas são encontradas principalmente na medula óssea. Anticorpos são feitas de proteínas e ajudam o corpo a combater infecções e doenças. Normalmente, o corpo pode quebrar anticorpos e reciclá-los. Na amiloidose, células plasmáticas produzem anticorpos que seu corpo não pode quebrar. Em vez disso, eles se acumulam nos tecidos e órgãos e causar complicações.

AA (amilóide A) ou amiloidose secundária

A amiloidose secundária é causada por outras doenças, distúrbios e doenças. Estes são geralmente infecções crônicas, doenças inflamatórias crônicas, e certos tipos de câncer, incluindo:

• A espondilite anquilosante (doença inflamatória da coluna vertebral e da pelve)

• A bronquiectasia (destruição das grandes vias aéreas)

• A fibrose cística

• Familiar do Mediterrâneo febre (FMF)

• Células pilosas leucemia

• Doença de Hodgkin

• Doença inflamatória do intestino (incluindo doença de Crohn e colite ulcerosa )

• Artrite idiopática juvenil

• O mieloma múltiplo

• A osteomielite (infecção óssea)

• Carcinoma de células renais

• A artrite reumatóide (doença auto-imune crônica caracterizada por inflamação das articulações)

• Síndrome (doença auto-imune caracterizada pela destruição das glândulas produtoras de humidade) de Sjogren

• O lúpus eritematoso sistêmico (distúrbio no qual o organismo ataca as próprias células e tecidos saudáveis)

• A tuberculose (infecção grave que afeta os pulmões e outros órgãos)

ATTR (transtirretina) ou amiloidose hereditária

Amiloidose hereditária é uma doença causada por um gene defeituoso que é passada de pai para filho. A forma mais comum de amiloidose hereditária é causada por um defeito no gene de TTR. Nesta forma de amiloidose, o fígado produz a maior parte da proteína anormal que se acumula ao longo do corpo.

A amiloidose localizada

A amiloidose localizada é provocada pela acumulação de proteínas amilóides anormais em uma área específica ou órgão do corpo. Os dois tipos mais comuns de proteínas que se acumulam são A beta (Aâ) amilóide e ilhotas polipeptídeo amilóide (IAPP). A amiloidose localizada é normalmente associada com outras doenças, tais como diabetes, diálise crónica ou doença de Alzheimer.

Quais são os fatores de risco para a amiloidose?

Uma série de fatores pode aumentar suas chances de desenvolver a amiloidose, embora nem todas as pessoas com fatores de risco desenvolverão a doença. Fatores de risco mais comuns incluem:

• Idade acima de 40 anos

• A história familiar de amiloidose hereditária

• Masculino

• Outras doenças, como infecções crônicas, doenças inflamatórias crônicas, e certos tipos de câncer

Reduzir o risco de amiloidose

As formas primárias e hereditárias de amiloidose não têm prevenção conhecida. No entanto, você pode ser capaz de prevenir ou retardar a amiloidose secundária, buscando tratamento e seguir o seu plano de tratamento para doenças conhecidas para causá-lo.