Qual é a amiloidose?
A amiloidose é um grupo de doenças em que as proteínas anormais, chamados amilóides, acumular-se no corpo e causar problemas com funções corporais. Amiloidose não é uma forma de câncer, mas é uma doença grave.
Amiloidose é classificada como localizada ou sistêmica. A amiloidose localizada ocorre quando amyloids acumular-se em apenas um lugar ou órgão, como o cérebro ou o coração, e prejudicar a sua função. Amiloidose sistêmica ocorre quando amyloids construir por todo o corpo.
A amiloidose localizada
Existem duas principais classificações de amiloidose localizada:
A B (beta-amilóide) amiloidose proteína é a acumulação da proteína beta-amilóide, e está associado com a doença de Alzheimer.
AIAPP amiloidose é o acúmulo de ilhota polipeptídeo amilóide (IAPP) no pâncreas de pessoas com diabetes tipo 2.
Amiloidose sistêmica
Amiloidose sistêmica é ainda classificados ou descritos pela causa: amiloidose primária, secundária ou hereditária. A causa da amiloidose primária não é conhecida, mas pensa-se estar relacionada com o sistema imunitário. Amiloidose secundária é causada por outras doenças, distúrbios e doenças, incluindo alguns tipos de câncer, (a longo prazo) doenças inflamatórias crônicas, e infecções crônicas. Amiloidose hereditária é uma doença genética que é transmitida através das famílias, de pai para filho, e é a forma mais rara da doença.
Amiloidose é também classificado pelo tipo de proteína anormal a ser produzido. Este sistema de classificação utiliza letras para representar a proteína anormal. Amiloidose sistêmica é geralmente classificado como AL, AA ou ATTR:
AL (amilóide de cadeia leve) amilóides são tipicamente associados com amiloidose sistêmica primária. Amilóides AL tendem a acumular-se na pele, nervos, o coração, o sistema digestivo, rins, fígado, baço, e vasos sanguíneos. AL ou amiloidose primária é a forma mais comum da doença na Europa. No entanto, isso ainda é uma doença relativamente rara.
AA (amilóide) amilóides são normalmente associados com doenças crônicas (amiloidose sistêmica secundária) e tendem a acumular-se no baço, fígado, rins, glândulas supra-renais e gânglios linfáticos.
ATTR (transtirretina) amilóides são produzidos sob a forma de amiloidose hereditária e acumulam-se em quase todos os tecidos e órgãos no corpo.
Uma variedade de outras formas de amiloidose também podem ocorrer, tais como a amiloidose relacionada com a diálise causada por diálise de longo prazo.
Os sintomas da amiloidose variar amplamente e dependerá do tipo específico de amiloidose e os órgãos que afecta. Os sintomas gerais de amiloidose incluem fadiga, dor nas articulações, perda de peso inexplicada, alterações na pele e fraqueza. Uma vez que os sintomas da amiloidose são comuns a um grande variedade de outras doenças, distúrbios e doenças, o diagnóstico correcto é muito importante. Contacte o seu médico para um exame físico para os sintomas que são persistentes ou recorrentes. O diagnóstico precoce oferece a melhor oportunidade para uma visão de esperança.
O tratamento da amiloidose dependerá do tipo específico de amiloidose e os órgãos afectados. Você pode ajudar a minimizar os seus sintomas e seu risco de complicações, seguindo o plano de tratamento que você e seu projeto profissional de saúde especificamente para você.
A amiloidose é uma doença com risco de vida grave e potencialmente. Complicações, falência de múltiplos órgãos e morte são possíveis. Procurar assistência médica imediata (ligue 911) se você tiver amiloidose e desenvolver quaisquer sintomas graves, tais como dificuldade em respirar, falta de ar, inchaço persistente dos tornozelos ou outras partes do corpo, nenhuma urina saída, palpitações ou sangramento descontrolado.
