Aqui estão algumas perguntas frequentes sobre sarcoma de Kaposi relacionado com a SIDA.
Q: o que é o sarcoma de Kaposi?
A: Um sarcoma é um cancro que podem crescer em qualquer um destes tecidos do corpo:
Os vasos sanguíneos
Ossos
Cartilagem
Gordura
Músculos
Sarcoma de Kaposi (KS) é nomeado para Moritz Kaposi, o médico que descreveu pela primeira vez. Em KS, as células cancerosas crescem no revestimento dos vasos sanguíneos ou linfáticos abaixo da pele ou nas membranas mucosas do nariz, da boca, do pulmão, ou do ânus. KS provoca manchas roxas, marrons ou vermelhas na pele chamada de lesões. Estas lesões podem se espalhar para outros órgãos do corpo.
Mesmo que estas lesões podem ser deformando, eles não são geralmente risco de vida. No entanto, KS pode causar sérios problemas (ou mesmo tornar-se risco de vida) quando as lesões estão nos pulmões, fígado, ou do trato digestivo.
Q: existem diferentes tipos de KS?
A: Existem vários tipos principais de KS:
(Também chamado de epidemia) relacionada com a SIDA KS
O SK clássico
Africano (endêmica) KS
KS associado o transplante
Este site abrange sarcoma de Kaposi relacionado com a SIDA.
Algumas pessoas que estão infectadas com o vírus da imunodeficiência humana (HIV) se síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) relacionados com KS. O vírus HIV mata as células CD4 (também conhecidas como as células T) do sistema imunitário. Isso faz com que o corpo menos capaz de combater infecções causadas por outros vírus, bactérias e parasitas.
Q: quem está em risco de relacionado a AIDS KS?
R: O principal fator de risco para obter KS é ser HIV positivo ou com AIDS. Outros fatores de risco para KS incluem ser do sexo masculino e de ser um homem que tem relações sexuais com outros homens.
Q: não apenas as pessoas com HIV e AIDS obter KS?
R: As pessoas com HIV ou AIDS são as únicas pessoas que se KS relacionadas com a SIDA.
Homens com mais de 50 de Mediterrâneo ou herança judaica do Leste Europeu são as pessoas que na maioria das vezes começa KS clássicos. Mas clássico KS é raro mesmo nestes grupos.
As pessoas na África são mais propensos a receber Africano (endêmica) KS.
Os pacientes transplantados cujos sistemas imunológicos são reprimidas têm maior probabilidade de obter KS relacionadas ao transplante.
Homens que fazem sexo com homens também estão em risco para KS semelhante ao SK clássico, mesmo que eles não têm HIV.
Q: Quais são os sintomas da KS?
A: Os sintomas de KS pode ser difícil de encontrar no primeiro. Pode demorar muito tempo para que você e seu médico para vê-los. Se você é ter fatores de risco para KS ou se você já acha que tem KS, você deve consultar o seu médico.
Estes são alguns sintomas de KS:
As lesões, que muitas vezes começam como manchas coloridas planas ou ligeiramente elevadas na pele.
Linfedema, que é o inchaço que bloqueia os gânglios linfáticos ou vasos linfáticos. Normalmente, o inchaço ocorre nas pernas e nos pés.
Inchaço dos gânglios linfáticos
Q: se eu tenho HIV ou AIDS, vou ficar definitivamente KS?
A: Só porque uma pessoa tem HIV ou AIDS não significa que ele ou ela vai ter KS. No entanto, uma pessoa com AIDS tem um risco maior de desenvolver KS.
Q: como é que os médicos a diagnosticar KS?
R: Porque lesões provocadas pelo SK na pele pode ser parecido com outras doenças de pele, o médico geralmente leva uma amostra da lesão para olhar sob um microscópio. Isto é chamado uma biópsia.
Q: Como os médicos encenar KS?
A: O estágio de um câncer diz o quão longe ela se espalhou e ajuda a determinar o tratamento. Pode ser difícil para encenar sarcoma relacionadas com a SIDA de Kaposi (KS), porque se trata de uma doença que afeta todo o sistema imunológico.
Você pode precisar de testes adicionais após o diagnóstico para determinar o estágio.
Q: como os médicos tratam KS?
R: Esses são os principais tratamentos para o sarcoma de Kaposi (KS):
Terapia anti-retroviral altamente ativa (HAART), que são medicamentos utilizados para tratar a infecção pelo HIV e que também, indiretamente, diminuir o tamanho e número de lesões de SK
A cirurgia para remover as lesões
A radioterapia, que usa raios-X para matar as células cancerosas
A quimioterapia, que usa drogas para matar células cancerosas
A imunoterapia, que usa drogas que constroem o sistema imunológico e combater o câncer.
Q: todos devem ter uma segunda opinião para o diagnóstico de KS?
R: Muitas pessoas com câncer de obter uma segunda opinião de outro médico. Há muitas razões para obter um. Aqui estão algumas dessas razões.
Não se sentindo bem sobre a decisão de tratamento
Ser diagnosticado com um tipo raro de câncer
Ter várias opções de tratamento para o câncer
Não ser capaz de ver um especialista em câncer
Muitas pessoas têm dificuldade em decidir qual o tratamento KS ter. Ela pode ajudar a ter um segundo médico analisar as opções de diagnóstico e tratamento antes de iniciar o tratamento. Na maioria dos casos, um pequeno atraso de tratamento não vai diminuir a chance de que ele vai trabalhar. Algumas companhias de seguros de saúde até mesmo exigir que uma pessoa com câncer de procurar uma segunda opinião. Muitas outras empresas vão pagar para uma segunda opinião, se solicitado. Nunca tenha medo de pedir uma segunda opinião.
Q: como alguém pode ter uma segunda opinião?
R: Há muitas maneiras de obter uma segunda opinião.
Chame uma organização de serviço AIDS. Essas organizações muitas vezes manter listas de peritos e especialistas locais AIDS AIDS-câncer.
Pergunte a um médico de cuidados primários. Ele ou ela pode ser capaz de sugerir um especialista. Este pode ser um cirurgião, médico oncologista, ou oncologista. Às vezes, esses médicos trabalham juntos em centros de câncer ou hospitais.
Ligue para o serviço de informação do câncer do Instituto Nacional do Câncer. O número é 800-4CANCER (800-422-6237). Eles têm informações sobre as instalações de tratamento. Estes incluem centros de câncer e outros programas apoiados pelo Instituto Nacional do Câncer.
Consulte o diretório oficial ABMS de tabuleiro médicos especialistas certificados. Este livro enumera os médicos por estado. Ele dá a sua especialidade de fundo, e treinamento. Ele está disponível na maioria das bibliotecas públicas. Você também pode vê-lo através do registo on-line em www.abms.org.
Procure outras opções. Verifique com uma sociedade local médico, um hospital próximo ou faculdade de medicina, ou grupo de apoio para obter nomes de médicos que podem lhe dar uma segunda opinião. Ou pedir às pessoas que já tiveram câncer para as suas recomendações.
Q: o que é novo na pesquisa KS?
A: Os médicos estão sempre à procura de novas formas de tratar e curar KS. Para KS relacionadas com a SIDA, grandes avanços estão sendo feitos todos os dias para controlar a infecção pelo HIV.
Os médicos estão tentando drogas inibidoras da angiogênese para bloquear o crescimento de novos vasos sanguíneos que ajudam os tumores a crescer. A investigação sobre drogas a imunoterapia, tal como a interleucina-12 (IL-12), também está a ser feito. Estes medicamentos ajudam a estimular o sistema imunológico a combater as células cancerosas.
Estudos também têm olhado para as drogas que atacam vírus do herpes, como HHV-8, incluindo Cytovene (ganciclovir) e Foscavir (foscarnet). A infecção com o HHV-8 está ligado ao KS. Embora essas drogas podem ajudar a prevenir novas lesões KS de formar, eles não parecem ter muito efeito sobre as lesões que já desenvolveram.
Q: o que são ensaios clínicos?
A: Ensaios clínicos estudar novos tratamentos contra o câncer. Os médicos usam testes clínicos para saber como os novos tratamentos funcionam e quais são seus efeitos colaterais. Tratamentos que prometem trabalhar melhor ou ter menos efeitos colaterais que os tratamentos atuais. As pessoas que participam nestes estudos começa a usar os tratamentos antes do FDA aprova-los para uso geral. Pessoas que se juntam ensaios ajudar os pesquisadores a saber mais sobre o câncer e ajudar pacientes com câncer no futuro.
