A craniofaringioma é um tumor benigno que se encontra perto da hipófise, uma estrutura do cérebro que controla a liberação de vários hormônios no corpo. Este tumor é mais comumente encontrado em meninos e meninas de 5 a 10 anos de idade, embora possa ocorrer em adultos também.
Os princípios
Craniofaringiomas são geralmente uma mistura de ambos os cistos de massa e cheios de líquido sólidos. Eles não são tumores cancerosos, e que não se espalhou para outras partes do corpo. À medida que crescem, no entanto, eles podem pressionar as partes do cérebro, afetando hormônios, a visão e outras funções normais. Por esta razão, eles exigem o tratamento.
Os sintomas
Estes são sintomas comuns de craniofaringeomas:
Dor de cabeça, incluindo um que vai embora depois de vomitar
Alterações na visão
Perda de equilíbrio ou dificuldade em andar
As alterações excepcionais nas nível de energia
O crescimento lento ou puberdade atrasada
A perda de audição
Aumento da sede
Aumento do tamanho da cabeça (em crianças)
Diagnóstico
Muitos testes são usados para determinar a presença de um craniofaringioma. Estes podem incluir exames físicos, exames neurológicos e testes de visão. Os médicos também podem verificar o sangue do paciente para níveis de hormônios específicos, como o hormônio estimulante da tireóide, que é secretado pela glândula pituitária. Técnicas como a tomografia computadorizada e ressonância magnética também pode ser usado para tirar fotos do cérebro e detectar tumores.
Tratamento
Uma vez diagnosticada, craniofaringiomas geralmente são removidos através de cirurgia. Às vezes, os médicos não têm certeza se um tumor é um craniopharyngioma até a cirurgia começa. Para determinar o tipo de tumor, os médicos podem inserir uma agulha oca para dentro do tumor através de um orifício no crânio e extrair uma parte do tecido, uma prática conhecida como uma biópsia.
Às vezes não todo o tumor pode ser removido por cirurgia, devido ao risco de danificar outras estruturas, tais como o nervo óptico e da artéria carótida. Quando toda a craniopharyngioma não pode ser eliminado, os médicos geralmente tentam remover o máximo possível dela para aliviar a pressão em outras partes do corpo, e depois usar a terapia de radiação para se livrar do que resta. A terapia de radiação pode ser determinada externamente ou colocada directamente no local do tumor. Em outros casos, a quimioterapia pode ser utilizado para matar ou reduzir o tumor.
Prognóstico
A perspectiva para os pacientes craniofaringioma é bom. Até 90 por cento de todos os pacientes têm uma chance de uma cura permanente, se o tumor pode ser completamente removido com cirurgia. No entanto, há uma chance de que o tumor se repitam, especialmente se ele não é tudo removido. A maioria das recorrências ocorrem dentro de dois anos após a cirurgia.
Outros efeitos sobre a saúde podem permanecer após o término do tratamento. Alguns efeitos colaterais comuns de craniofaringeomas incluem a perda de visão, obesidade, problemas de comportamento, e da necessidade de reposição hormonal ao longo da vida.
