A genética do câncer de pele:
Muitas pessoas que vivem com a idade de 65 anos vai ter câncer de pele pelo menos uma vez. Os tipos mais comuns de câncer de pele na Europa são basocelular e carcinoma de células escamosas. Estes são referidos como os cânceres de pele não melanoma e são geralmente o resultado da exposição ao sol.
Cerca de 1 em cada 50 brancos, 1 em 1.000 negros e 1 em 200 hispânicos irão desenvolver melanoma durante sua vida. O melanoma maligno é um cancro que começa nos melanócitos, as células produtoras de pigmentos na pele. A maioria dos casos de melanoma (90 por cento) são devido a fatores ambientais como a radiação ultravioleta (exposição ao sol). No entanto, cerca de 5 por cento a 10 por cento dos casos ocorrem em pessoas com história familiar de melanoma. Em algumas dessas famílias, o risco de desenvolver melanoma será herdada de forma autossômica dominante. Em outras palavras, os pais com uma mutação tem uma chance de 50/50 para passar sobre a suscetibilidade a cada um de seus filhos, independentemente do sexo.
Um tipo de melanoma hereditário, chamado a síndrome do nevo melanoma maligno / displásico cutâneo familiar é causada por um gene no cromossoma 9, conhecida como p16, ou CDKN2A. Esta doença é responsável por cerca de 20 por cento dos casos familiares de melanoma. Mutações em p16 resultado em crescimento celular desregulado. As pessoas com uma mutação de p16 tem um aumento do risco de vida para desenvolver melanoma (50 por cento ou mais), bem como um risco aumentado (cerca de 17 por cento) para desenvolver cancro do pâncreas. Os genes nos cromossomas 1 e 12 também foram encontrados para serem envolvidos em casos familiares de melanoma.
