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Retinite pigmentosa

Fotografia Simulação: a visão normal

Fotografia Simulação: retinite pigmentosa

Qual é a retinite pigmentosa?

A retinite pigmentosa é na verdade o nome dado a um grupo de doenças oculares hereditárias, os quais envolvem a retina do olho, a camada de nervo sensível à luz que reveste o fundo do olho, e tudo o de que causam uma gradual, mas progressiva, perda ou diminuição da capacidade visual.

O que causa a retinite pigmentosa?

Retinite pigmentosa é causada por uma variedade de diferentes defeitos retinais hereditárias - todos os quais afectam a capacidade da retina para detectar luz. O defeito da retina pode ser encontrada em bastonetes da retina (um tipo de célula da retina encontra fora da porção central da retina que ajudam a transmitir luz fraca e permitir a visão periférica), cones da retina (um tipo de célula da retina encontrado no interior do centro da retina que ajudam a transmitir a cor e detalhe de imagens), e / ou na ligação entre as células que compõem a retina.

Quais são os sintomas da retinose pigmentar?

A seguir estão os sintomas mais comuns da retinite pigmentosa. No entanto, cada indivíduo pode experimentar sintomas de forma diferente, especialmente com gravidade e progressão como as variáveis ​​mais óbvias. Algumas pessoas com retinite pigmentosa sofrem uma perda lenta, muito progressiva da visão, enquanto outros perdem a capacidade visual muito mais rápida e severamente. Outros sintomas comuns podem incluir:

  • dificuldade de enxergar com pouca luz (ou seja, ao entardecer ou em uma área mal iluminada) ou no escuro

  • um campo visual reduzido, tanto a visão central (uma doença chamada distrofia macular) ou visão periférica (por vezes referido como a visão de túnel)

  • dificuldade de leitura de impressão (com a perda da visão central)

  • dificuldade em decifrar imagens detalhadas (com uma perda de visão central)

  • dificuldade com tropeço ou tropeçar em objetos não vistos; falta de jeito (com uma perda da visão periférica)

  • brilho intenso

Os sintomas da retinose pigmentar pode assemelhar-se outras doenças oculares. Consulte um médico para o diagnóstico.

Como é retinite pigmentosa é diagnosticada?

Imagem de uma carta de olho padrão

Além de uma história médica completa e exame dos olhos, seu oftalmologista pode realizar um ou mais dos seguintes testes para determinar o quanto da retina é doente:

  • teste de acuidade visual - o teste comum olho gráfico (veja à direita), que mede a capacidade de visão em várias distâncias.

  • oftalmoscopia - um médico realiza um exame detalhado da retina usando uma lupa especial.

  • exame de refração

  • teste de determinação de cor defeito

  • exame da retina

  • ultra-som do olho

O tratamento para a retinite pigmentosa:

O tratamento específico será determinado pelo médico (s) com base em:

  • sua idade, saúde geral, e história médica

  • extensão da doença

  • sua tolerância para medicamentos específicos, procedimentos ou terapias

  • expectativas para o curso da doença

  • sua opinião ou preferência

Infelizmente, até à data, não existe um tratamento específico para a retinite pigmentosa. No entanto, a protecção da retina do olho, com o uso de óculos de UV pode ser útil no retardamento do aparecimento dos sintomas. Consulte o seu médico para mais informações.